Empleos: fda
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Computer System Validation Technician
hace 3 días
Álava provincia, España Walters People A tiempo completoDesde Walters People, estamos buscando un Profesional graduado en ciencias de la salud con experiência en Cualificaciones y Validaciones, CSV y normativa GxP y FDA para incorporarse a una compañia farmacéutica multinacional. **Responsabilidades**: Revisión de sistemas de validación y cualificación. Revisión de procedimientos incluyendo sistemas de...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
hace 11 horas
Barcelona, España Arthada A tiempo completoDescripción de la oferta ARTHADA , empresa líder en ofrecer servicios especializados de recursos humanos al sector farmacéutico, selecciona para un importante grupo Químico-Farmacéutico internacional en el área de los Genéricos un Se responsabilizará de la elaboración de los expedientes de registro de especialidades farmacéuticas genéricas para...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
hace 5 días
Barcelona, España Arthada A tiempo completoARTHADA , empresa líder en ofrecer servicios especializados de recursos humanos al sector farmacéutico, selecciona para un importante grupo Químico-Farmacéutico internacional en el área de los Genéricos un SENIOR REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Se responsabilizará de la elaboración de los expedientes de registro de especialidades farmacéuticas...
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Senior regulatory affairs specialist
hace 5 días
Sant Joan Despí, España ARTHADA A tiempo completoDescripción de la ofertaARTHADA, empresa líder en ofrecer servicios especializados de recursos humanos al sector farmacéutico, selecciona para un importante grupo Químico-Farmacéutico internacional en el área de los Genéricos unSe responsabilizará de la elaboración de los expedientes de registro de especialidades farmacéuticas genéricas para...
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Téc. de Validación y Calibraciones
hace 5 días
San Adrián, Navarra provincia, España CNTA A tiempo completoDescripción CNTA es un centro tecnológico cuyo propósito es “**Transformar el futuro de la Alimentación**” para conseguir una alimentación más sostenible, más saludable, más segura, más accesible. Tu misión será prestar servicios de validación de procesos térmicos; gestionar expedientes FDA, realizar calibraciones y consultoría de...
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Computer System Validation Technician
hace 7 días
Vitoria-Gasteiz, España Walters People A tiempo completoDesde Walters People, estamos buscando un Profesional graduado en ciencias de la salud con experiência en Cualificaciones y Validaciones, CSV y normativa GxP y FDA para incorporarse a una compañia farmacéutica multinacional. Funciones: - Gestión de la seguridad de los sistemas informatizados - Gestión de la configuración de los sistemas...
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Vigo, España Grupo Arestora A tiempo completo**Descripción**: MULTINACIONAL del sector de **ALIMENTACIÓN **busca un** RESPONSABLE DE DEPARTAMENTO DE SEGURIDAD ALIMENTARIA **para **A CORUÑA.** **SE OFRECE**: - Contrato **INDEFINIDO**. - **SALARIO A CONVENIR** según experiência demostrada. - **Horario: 9:30-14:00 y 15:30-19:00 de lunes a viernes.**: - Trabajo en ámbito **INTERNACIONAL**. -...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
hace 3 días
Barcelona, España Arthada A tiempo completoDescripción de la ofertaARTHADA, empresa líder en ofrecer servicios especializados de recursos humanos al sector farmacéutico, selecciona para un importante grupo Químico-Farmacéutico internacional en el área de los Genéricos un Se responsabilizará de la elaboración de los expedientes de registro de especialidades farmacéuticas genéricas para...
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Técnico / a Clinical Affairs
Encontrado en: beBee S ES - hace 3 días
Madrid, España Page Personnel ETT A tiempo completoComo parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:Ofrecer un soporte técnico para el registro de todos los productos de la compañía en los diferentes países.Participar y colaborar en la gestión de los ensayos clínicos y ensayos pre-clínicos de los productos de la compañía.Grado en biológicas, óptica, química, farmacia......
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Manufacturing Supervisor
Encontrado en: beBee jobs ES - hace 4 días
Madrid, Madrid, España Robert Walters A tiempo completoEn la División de Pharma de Robert Walters buscamos un Supervisor de Manufacturing para multinacional farmaceutica ubicada en el Norte de Madrid.Responsable de Supervisar el área de Fabricación, a turnos rotatorios (mañana-tarde-noche).Tendrá la responsabilidad principal de supervisar todas las operaciones asépticas al tiempo de garantizar el...
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Director - Regulatory Affairs Medtech
hace 6 días
Barcelona, España Alira Health A tiempo completoJoin our global team dedicated to innovation and initiative, where physical walls and different time zones don’t limit, but encourage, collaboration. Where all contributions and new ideas are explored with an open mind and work is driven by our shared values: be courageous, be accountable, be honest, be inclusive and elevate others. Job Description...
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Técnico / a Clinical Affairs
Encontrado en: beBee jobs ES - hace 3 días
Madrid, Madrid, España Page Personnel ETT A tiempo completoComo parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:Ofrecer un soporte técnico para el registro de todos los productos de la compañía en los diferentes países.Participar y colaborar en la gestión de los ensayos clínicos y ensayos pre-clínicos de los productos de la compañía.Grado en biológicas, óptica, química, farmacia......
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Regulatory Affairs
hace 11 horas
Madrid, España ALA Diagnostics, S.L. A tiempo completoFunción: Diseño de la estrategia regulatoria para obtención de marcado CE y FDA approval, responsable del cumplimiento de la legislación, contacto con las autoridades sanitarias, apoyo a la dirección clínica en el ensayo clínico internacional. - Empresa: ALA Diagnostics, S.L. - Nº de Plazas: 1 - Referencia: ALA-RA-23 - Publicada el 3/11/2023 -...
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Manufacturing Supervisor
Encontrado en: beBee S ES - hace 4 días
Madrid, España Robert Walters A tiempo completoEn la División de Pharma de Robert Walters buscamos un Supervisor de Manufacturing para multinacional farmaceutica ubicada en el Norte de Madrid. Responsable de Supervisar el área de Fabricación, a turnos rotatorios (mañana-tarde-noche). Tendrá la responsabilidad principal de supervisar todas las operaciones asépticas al tiempo de garantizar el...
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Operario/a de Producción Sector Cosmético
hace 5 días
Barcelona, España Adecco A tiempo completoSi tienes experiência en la fabricación de productos farmacéuticos o cosméticos y formación en este sector Sigue leyendo En esta posición trabajaras como operario/a de fabricación de productos cosméticos en turno de tarde. Tus funciones serán: - Elaborar cremas y derivados mediante la utilización del reactor. - Realizar pesadas en base a una...
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Regulatory Affairs Consultant
hace 5 días
Barcelona, España LHH A tiempo completoDesde la división de LifeSciences de LHH Recruitment Solutions estamos seleccionando el perfil de Regulatory Affairs Consultant para formar parte de importante Consultoría Farmacéutica. TAREAS - Preparar la documentación requerida para obtener el marcado CE, FDA o registros de otros países según la legislación vigente. - Gestión de diversos...
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Regulatory Affairs Specialist
hace 5 días
Barcelona, España Adecco (Spain) A tiempo completo¿Aportas experiencia en regulatory affairs dentro del sector farmacéutico? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e inscríbete Tus funciones dentro del departamento de registros serán las...
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Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios
hace 3 días
Gran Canaria, Las Palmas provincia, España NEXO A tiempo completo**Detalle del puesto**: **NEKTIUM PHARMA** selecciona **RESPONSABLE DE CALIDAD Y ASUNTOS REGULATORIOS** **Nektium Pharma** selecciona para Gran Canaria **Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios**. Dentro del Departamento de Aseguramiento de la Calidad, se encargará de garantizar que los productos cumplen tanto con los estándares de Calidad como...
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KU450 | Send Specialist
hace 5 días
Barcelona, España Icon A tiempo completo.As Nonclinical SEND data associate - sponsor dedicated, you will provide technical expertise in the on-going development and maintenance of processes, initiatives and management of CDISC SEND data, in order to allow the non clinical submissions group to deliver on FDA regulatory requirements for non clinical data standards, as well as SEND data utilisation...
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Técnico/a Calidad Industria Farmacéutica
Encontrado en: beBee S ES - hace 4 días
Alcorcón, España NA A tiempo completo¿Tienes experiencia trabajando en departamentos de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica? ¿Tienes buen nivel de inglés y te interesan las posiciones temporales?Te estamos buscandoAdecco selecciona 3 personas para incorporarse en una importante empresa farmacéutica situada en Alcorcón.Aquí, tu función principal será la evaluación y revisión...