clinical study coordinator

El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC) busca un/a Investigador/a Responsable para unirse a su equipo en Córdoba. El puesto implica функций como manejo de datos clínicos y gestión de consentimientos informados de pacientes. Se requiere formación en Ciencias de la Vida o Salud, así como acreditaciones en buenas...

El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC) busca un/a Investigador/a Responsable para unirse a su equipo en Córdoba. El puesto implica функций como manejo de datos clínicos y gestión de consentimientos informados de pacientes. Se requiere formación en Ciencias de la Vida o Salud, así como acreditaciones en buenas prácticas....

El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC) busca un/a Investigador/a Responsable para unirse a su equipo en Córdoba. El puesto implica функций como manejo de datos clínicos y gestión de consentimientos informados de pacientes.Se requiere formación en Ciencias de la Vida o Salud, así como acreditaciones en buenas prácticas....

El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC) busca un/a Investigador/a Responsable para unirse a su equipo en Córdoba.¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo.El puesto implica функций como manejo de datos clínicos y gestión de...

TFS HealthScience is seeking a Site Coordinator to support the PI and study team with data entry, documentation and coordination across study visits in Barcelona. You will be proactive in patient recruitment, ensure timely data-entry, and assist with regulatory submissions and inspections. The role requires strong organization, adaptability to changing...

L'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) busca un/una Study Coordinator per a Ensayos Clíniques en Oncologia. La plaça és laboral temporal fins a la data de tancament i exigeix Grau universitari en Ciències de la Vida, formació en assaigs clínics i bon domini de l'anglès.La persona seleccionada coordinarà visites, recopilarà...

Se busca Coordinador de Estudio Clínico para ensayo fase III en salud de la mujer. Sus funciones incluirán gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de GCP. Requiere experiencia previa y nivel medio-alto de inglés.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Funciones de gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de normativas. Se requiere experiencia en ensayos clínicos y conocimiento de ICH-GCP.

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer. Coordinará visitas, gestionará datos y documentación, interactuará con equipos y cumplirá GCP.

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Funciones de gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de normativas. Se requiere experiencia en ensayos clínicos y conocimiento de ICH-GCP.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Se busca Coordinador de Estudio Clínico para ensayo fase III en salud de la mujer. Sus funciones incluirán gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de GCP. Requiere experiencia previa y nivel medio-alto de inglés.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Coordinar un ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestionando visitas, datos y documentación, interactuando con CRAs y cumpliendo GCP. Se requiere experiencia previa en ensayos clínicos y nivel de inglés medio-alto.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

TFS HealthScience is seeking a Site Coordinator to support the PI and study team with data entry, documentation and coordination across study visits in Barcelona.Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados.You will be proactive in patient recruitment, ensure timely...