clinical study coordinator

Se busca Coordinador de Estudios para ensayo clínico fase III en salud de la mujer en Málaga. Las responsabilidades incluyen coordinación de pacientes, gestión de datos, documentación y cumplimiento de normativas. Se requiere experiencia previa y nivel medio-alto de inglés.

Se busca Coordinador de Estudio Clínico para ensayo fase III en salud de la mujer. Sus funciones incluirán gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de GCP. Requiere experiencia previa y nivel medio-alto de inglés.

Se busca Coordinador de Estudios para ensayo clínico fase III en salud de la mujer en Madrid. Gestionará visitas, datos, documentos e interactuará con equipos.

Coordinador de estudios clínicos para ensayo de Fase III en salud de la mujer. Gestión de pacientes, datos, documentación y cumplimiento de GCP. Proyecto internacional.

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Málaga Inicio: Julio 2026 18 meses 57.000€ En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno...

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer. Sus funciones incluyen coordinación de pacientes, gestión de datos, documentación, interacción con equipos y cumplimiento de normativas.

Se busca Coordinador de Estudio Clínico para ensayo fase III en salud de la mujer. Sus funciones incluirán gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de GCP. Requiere experiencia previa y nivel medio-alto de inglés.

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. El puesto implica gestión de pacientes, datos y documentación, interactuando con CRAs y el equipo investigador.

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Se encargará de la gestión del estudio, datos, documentación y coordinación con equipos. Se requiere experiencia previa, conocimiento de GCP y nivel de inglés medio-alto.

Coordinar ensayos clínicos fase III en salud de la mujer, gestionando visitas, datos en eCRF, documentación y cumpliendo GCP. Se requiere experiencia en ensayos clínicos, conocimiento de ICH-GCP e inglés medio-alto.

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Funciones de gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de normativas. Se requiere experiencia en ensayos clínicos y conocimiento de ICH-GCP.

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Madrid Inicio: Julio 2026 18 meses 57.000€ En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno...

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer. Se encargará de la gestión del estudio, introducción de datos, gestión documental e interacción con equipos. Se requiere experiencia en ensayos clínicos y conocimiento de ICH-GCP.

Buscamos un Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Málaga. Gestionará visitas, datos, documentación e interactuará con CRAs y equipo investigador, cumpliendo GCP y protocolo.

Se busca Coordinador/a de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Sus funciones incluirán coordinación de pacientes, gestión de datos y documentación, y cumplimiento de normativas.

Se busca Coordinador/a de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Sus funciones incluirán coordinación de pacientes, gestión de datos y documentación, y cumplimiento de normativas.

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Vic Inicio: Julio 2026 18 meses 57.000€ En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo...

Buscamos un Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Málaga. Gestionará visitas, datos, documentación e interactuará con CRAs y equipo investigador, cumpliendo GCP y protocolo.

Coordinar ensayos clínicos fase III en salud de la mujer, gestionando pacientes, datos, documentación e interactuando con equipos. Requiere experiencia y conocimiento de GCP. Contrato de 18 meses.

Coordinar un ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestionando visitas, datos y documentación, e interactuando con equipos de investigación. Se requiere experiencia previa y conocimiento de GCP.