Clinical Research Associate

Hace 5 días

Valencia, España MindMatch Jornada completa

Overview

Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación.

En esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional. Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos. Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un entorno internacional. Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una oportunidad significativa para crecer como CRA.



Compensaciones / Beneficios

  • Modelo híbrido / posibilidad de home-based
  • Salario competitivo acorde a experiencia


Responsabilidades
  • Monitorización de centros hospitalarios a nivel nacional
  • Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre
  • Verificación de datos (SDV)
  • Gestión y actualización de documentación regulatoria
  • Seguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitos
  • Coordinación con investigadores principales y equipos xqbhyrx clínicos


Requisitos principales
  • Formación en Ciencias de la Salud
  • Experiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos Clínicos
  • Conocimiento de normativa ICH-GCP
  • Disponibilidad para viajar
  • Nivel alto de inglés
  • monitorización de ensayos clínicos
  • SDV
  • normativa ICH-GCP