Clinical Development Scientist
Hace 4 días
Madrid, España
ManpowerGroup Talent Solutions
Jornada completa
Gratis con email o Google
Guarda esta oferta y sigue tu búsqueda
Crea una cuenta gratis para guardar empleos, crear alertas y volver a esta oferta desde tu panel.
Gratis con email o Google
Al continuar, aceptas nuestros Términos & Política de Privacidad.
Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Clinical Development Scientist para Towa International, referente en medicamentos genéricos de valor añadido.
El Clinical Development Scientist, en dependencia directa y bajo la supervisión del Clinical Development Manager, es la persona responsable del diseño y la gestión de los estudios clínicos necesarios para los proyectos de I+D.
Diseño de los estudios clínicos.
Identificación y gestión de las CROSupervisión de la ejecución de los estudios clínicos.
Elaboración y gestión de los documentos necesarios para los estudios clínicos.
Evaluación de los resultados clínicosGrado Universitario en Ciencias de la Salud.
Máster en Biomedicina, Monitorización de Ensayos Clínicos, Máster en Investigación Clínica o similares.
Conocimiento específico en monitorización de estudios clínicos y Sistemas de Gestión de Calidad, alto nivel de office. Se valorará conocimiento en herramientas de PK y de estadística.
Mínimo de 3 años de experiencia en el rol.
Valorable la experiencia en oncología y en desarrollo clínico.
Oportunidad para desarrollar un rol de Científico de Desarrollo Clínico con alcance internacional.
Alta exposición a stakeholders y equipos multidisciplinares, con capacidad para aportar una visión científica en el desarrollo clínico.
Interacción continua con filiales trabajando en un entorno dinámico y colaborativo.
Programa de beneficios sociales.
Posición estable, flexibilidad horaria y teletrabajo.
El Clinical Development Scientist, en dependencia directa y bajo la supervisión del Clinical Development Manager, es la persona responsable del diseño y la gestión de los estudios clínicos necesarios para los proyectos de I+D.
Diseño de los estudios clínicos.
Identificación y gestión de las CROSupervisión de la ejecución de los estudios clínicos.
Elaboración y gestión de los documentos necesarios para los estudios clínicos.
Evaluación de los resultados clínicosGrado Universitario en Ciencias de la Salud.
Máster en Biomedicina, Monitorización de Ensayos Clínicos, Máster en Investigación Clínica o similares.
Conocimiento específico en monitorización de estudios clínicos y Sistemas de Gestión de Calidad, alto nivel de office. Se valorará conocimiento en herramientas de PK y de estadística.
Mínimo de 3 años de experiencia en el rol.
Valorable la experiencia en oncología y en desarrollo clínico.
Oportunidad para desarrollar un rol de Científico de Desarrollo Clínico con alcance internacional.
Alta exposición a stakeholders y equipos multidisciplinares, con capacidad para aportar una visión científica en el desarrollo clínico.
Interacción continua con filiales trabajando en un entorno dinámico y colaborativo.
Programa de beneficios sociales.
Posición estable, flexibilidad horaria y teletrabajo.