Empleos actuales relacionados con CSV (Computer System Validation) - Sant Cugat - ADEAS HR
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csv (computer system validation)
hace 5 días
Sant Cugat, Barcelona, España ADEAS HR - PASSION FOR PEOPLE A tiempo completoImportante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION)La persona seleccionada se incorporará al Departamento de QA Systems-Product el cual tiene la responsabilidad de implementar y mantener los sistemas que garanticen el cumplimiento GMP (APQRs, CSV&C, revisión y aprobación...
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CSV (Computer System Validation)
hace 5 días
Sant Cugat, Barcelona, España ADEAS HR A tiempo completoImportante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION)La persona seleccionada se incorporará al Departamento de QA Systems-Product el cual tiene la responsabilidad de implementar y mantener los sistemas que garanticen el cumplimiento GMP (APQRs, CSV&C, revisión y aprobación...
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CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION)
hace 4 semanas
Sant Cugat del Vallès, España ADEAS HR - PASSION FOR PEOPLE A tiempo completoImportante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo: CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION) La persona seleccionada se incorporará al Departamento de QA Systems-Product el cual tiene la responsabilidad de implementar y mantener los sistemas que garanticen el cumplimiento GMP (APQRs, CSV&C, revisión y...
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CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION)
hace 4 semanas
Sant Cugat del Vallès, España ADEAS HR - PASSION FOR PEOPLE A tiempo completoImportante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo: CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION) La persona seleccionada se incorporará al Departamento de QA Systems-Product el cual tiene la responsabilidad de implementar y mantener los sistemas que garanticen el cumplimiento GMP (APQRs, CSV&C, revisión y...
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CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION)
hace 4 semanas
Sant Cugat del Vallès, España ADEAS HR - PASSION FOR PEOPLE A tiempo completoImportante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION)La persona seleccionada se incorporará al Departamento de QA Systems-Product el cual tiene la responsabilidad de implementar y mantener los sistemas que garanticen el cumplimiento GMP (APQRs, CSV&C, revisión y aprobación...
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CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION)
hace 4 semanas
Sant Cugat del Vallès, España ADEAS HR - PASSION FOR PEOPLE A tiempo completoImportante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION)La persona seleccionada se incorporará al Departamento de QA Systems-Product el cual tiene la responsabilidad de implementar y mantener los sistemas que garanticen el cumplimiento GMP (APQRs, CSV&C, revisión y aprobación...
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Validation Technician GxP | Pharma 100 remote
hace 2 semanas
Sant Cugat, España Ambit Iberia A tiempo completoWould you like to work in a global, multicultural and multilingual team? We are looking for a "Validation Technician" who will offer service to one of our clients in the pharmaceutical sector. Important: Replacement for a maternity leave (temporary contract)Responsibilities : Ensures that appropriate validation activities take place in order to comply...
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Validation Technician GxP | Pharma 100% remote
hace 1 semana
Sant Cugat, España Ambit Iberia A tiempo completoWould you like to work in a global, multicultural and multilingual team? We are looking for a "Validation Technician" who will offer service to one of our clients in thepharmaceutical sector.Important: Replacement for a maternity leave (temporary contract)Responsibilities Ensures that appropriate validation activities take place in order to comply with the...
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System Lead
hace 5 días
Sant Cugat, España Ambit Iberia A tiempo completoWe are looking for a "System Lead", who will offer service to a multinational pharmaceutical company. SKILLS: Demonstrated understanding and experience with Infrastructure topics such as databases, servers, cloud systems, networking, operating systems and Operational Excellence ITIL v3.0. Windows System Administration Windows Server Database Citrix Customer...
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Electronic Tester Validation
hace 5 días
Sant Cugat, España Between Technology A tiempo completoEn BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería, este es tu próximo destino Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida...
CSV (Computer System Validation)
hace 3 semanas
Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo: CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION) La persona seleccionada se incorporará al Departamento de QA Systems-Product el cual tiene la responsabilidad de implementar y mantener los sistemas que garanticen el cumplimiento GMP (APQRs, CSV&C, revisión y aprobación de documentos y datos maestros…). Sus responsabilidades principales serán: Asegurar que tanto los sistemas informatizados como sus procesos de validación y entregables cumplen con las regulaciones aplicables, tanto internas como externas (cGMP, FDA). Revisar y aprobar los documentos relacionados con el ciclo de vida de cualificación de equipos y sistemas informatizados, instalaciones y servicios de acuerdo con las normativas cGMP, FDA, procedimientos corporativos y locales. Asegurar el cumplimiento GMP y regulatorio de todos los procedimientos asociados al uso de sistemas informatizados mediante la revisión y aprobación de contenidos documentales (SOP). Adicionalmente, otras funciones que se realizan dentro del departamento que no serán las principales para esta posición son: Diseño e implementación de los informes periódicos de producto (PQR/APR) para productos fabricados en la planta. Revisar y aprobar los documentos relacionados con el ciclo de vida de validación de métodos analíticos y las prescripciones de análisis. Revisar y aprobar los documentos relacionados con el ciclo de vida de validación de procesos de fabricación y packaging, limpieza de equipos y transporte de productos asépticos y orales. Asegurar el cumplimiento GMP y regulatorio del contenido del sistema ERP (especificaciones de análisis, estándares, recetas de fabricación y datos maestros). Se ofrece incorporación estable en empresa referente en el sector Farmacéutico que aporta un excelente paquete de beneficios sociales, así como horario flexible y posibilidad de dos días de teletrabajo por semana. Requisitos: Titulación universitaria en Ingeniería, Química, Farmacia o Grado equivalente. Imprescindible formación o conocimientos en sistemas informatizados. Experiencia de más de 5 años en industria farmacéutica, muy valorable experiencia en fabricación aséptica. Imprescindible experiencia en cualificaciones y/o validaciones. Nivel alto de inglés.
