Director de Asuntos Científicos

Ubicación:
Madrid, España Modalidad: Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria. Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización Reporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones 1. Misión del puesto Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos. La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales:
- Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.
- Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales. El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud. Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios. 2. Principales responsabilidades A. Liderazgo científico y clínico
- Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos.
- Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial.
- Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación.
- Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica.
- Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios.
- Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios. B. Evaluación de evidencia científica
- Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja.
- Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada.
- Evaluar cuestiones relacionadas con:
- indicaciones y usos terapéuticos;
- posología;
- contraindicaciones;
- interacciones;
- advertencias y precauciones;
- poblaciones especiales;
- seguridad y farmacovigilancia;
- evidencia clínica emergente.
- Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías.
- Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas.
- Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos. C. Dirección del área editorial
- Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos.
- Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información.
- Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica.
- Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas.
- Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado.
- Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario. D. Codificación, datos e interoperabilidad
- Supervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica.
- Aportar criterio científico y clínico en proyectos de codificación y terminologías sanitarias.
- Participar en iniciativas relacionadas con estándares como SNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas.
- Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos.
- Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información.
- Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patolog