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El rol de Evidence Generation Manager tiene como objetivo liderar el desarrollo integral de estudios y proyectos de generación de evidencia. Esto se logra mediante el análisis y comprensión de la estrategia de AstraZeneca y las necesidades transversales, valorando su impacto estratégico y acceso al mercado. Además, se enfoca en la dirección, ejecución y difusión de resultados para generar confianza entre los principales prescriptores y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Responsabilidades

• Interactuar con diversas funciones dentro de la compañía para identificar, analizar y comprender las necesidades del negocio y sus requerimientos de evidencia.
• Posicionarse como referente en conocimiento estratégico y gestión para maximizar la persuasión e influencia en equipos indirectos.
• Generar sinergias transversales que aseguren un soporte adecuado a las estrategias de las distintas áreas terapéuticas.
• Asegurar la comunicación y colaboración con interlocutores clave internos y externos para el desarrollo y difusión de estudios de generación de evidencia.
• Liderar equipos de estudio o proyecto, comités locales de evaluación y representar al área en equipos transversales.
• Liderar o supervisar proyectos transversales como PROFARMA, ReseArZ, ATLAS, entre otros.
• Contribuir a valorar o informar sobre estrategias innovadoras basadas en resultados en salud.
• Mantener actualizado el conocimiento sobre el entorno sanitario, estrategia de AZ, áreas terapéuticas e indicaciones.
• Aportar datos que faciliten la construcción de la historia de valor de un producto en las fases iniciales de la estrategia "Go to market".
• Identificar y dimensionar el valor potencial que puede generar la evidencia para influir en la priorización del desarrollo de estudios y proyectos.
• Obtener, analizar y gestionar información para anticipar necesidades y responder oportunamente con estudios o proyectos.
• Priorizar y planificar el desarrollo de planes de generación de evidencia adaptándose a las necesidades del negocio y contexto sanitario.
• Traducir necesidades identificadas en estudios, estrategias o propuestas que faciliten la generación de evidencia robusta.
• Desarrollar análisis de viabilidad de propuestas de estudio y comunicar el impacto en la estrategia del negocio.
• Definir, desarrollar y comunicar estudios y proyectos de generación de evidencia en coordinación con stakeholders internos y externos.
• Liderar la gobernanza para revisión y aprobación de estudios internos y externos.
• Liderar, coordinar y dar soporte a la ejecución de estudios promovidos por AZ asegurando gestión óptima de tiempos, presupuestos y recursos.
• Asegurar la publicación de estudios y resultados desarrollando el plan de publicaciones.
• Realizar seguimiento a promotores externos para asegurar ejecución del estudio según hitos contractuales.
• Redactar secciones relevantes de conceptos de estudio, protocolos, informes finales y publicaciones.
• Asegurar cumplimiento del Código Ético de AZ, Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y políticas relacionadas.
• Involucrarse en medición del impacto de soluciones innovadoras cuando sea necesario.
• Evaluar e incorporar herramientas innovadoras que potencien formas de trabajo.
• Profundizar en conocimiento del perfil de interlocutores para potenciar relación y entendimiento de necesidades.
• Sacar provecho a comprensión de necesidades para anticiparse a requerimientos y gestionar recursos oportunamente.
• Desarrollar relaciones sólidas con investigadores y profesionales sanitarios para potenciar colaboración en ejecución de estudios.
• Garantizar cumplimiento con regulación y normativa aplicable.

Habilidades/Experiencia esencial

• Titulación universitaria en ciencias o salud.
• Experiencia mínima de 3 años en Industria Farmacéutica, CRO o centros de investigación en generación de evidencia, epidemiología, salud pública o ensayos clínicos.
• Experiencia amplia en dirección de proyectos incluyendo alcance, costes, plazos, manejo de recursos y uso de herramientas asociadas.
• Conocimiento amplio en metodología y diseño de estudios (epidemiológicos, observacionales, salud pública, ensayos clínicos).
• Conocimiento en metodologías innovadoras (big-data, inteligencia artificial).
• Experiencia en dirigir y motivar equipos transversales.
• Pensamiento estratégico con perspectiva amplia del negocio considerando market access, innovación, marketing y aspectos regulatorios.
• Experiencia en supervisión de proveedores de investigación.
• Experiencia en redacción médica (protocolo, planes de estudio) y publicaciones (abstracts, posters, artículos científicos).
• Experiencia consolidada en áreas t