study coordinator

The Academic and Commercial Clinical Research Directorate at Vall d’Hebron Institute of Research (VHIR) supports the clinical research community at Vall d’Hebron Campus throughout the entire lifecycle of commercial clinical trials. This Directorate assists clinical research teams at Vall d’Hebron University Hospital (HUVH) participating in clinical...

Estado¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación.EstadoFecha de publicaciónFecha de publicaciónReferencia interna053/2026Resumen del puesto de trabajoSe busca profesional cualificado/a, para la realización de actividades científico-técnicas, cuya función principal será la...

Estado Estado Fecha de publicación Fecha de publicación Referencia interna 053/2026 Resumen del puesto de trabajo Se busca profesional cualificado/a, para la realización de actividades científico-técnicas, cuya función principal será la coordinación y gestión de ensayos clínicos, concretamente para el desarrollo del estudio clínico “EF-41...

Buscar otras ofertasDescripción del trabajoCoordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.Crear una alerta de empleo para esta búsquedaOfertas similaresSi quieres dar un vuelco a tu vida laboral y empezar en un nuevo proyecto,.Buscamos...

El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC) busca un/a Investigador/a Responsable para unirse a su equipo en Córdoba.¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo.El puesto implica функций como manejo de datos clínicos y gestión de...

El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC) busca un/a Investigador/a Responsable para unirse a su equipo en Córdoba. El puesto implica функций como manejo de datos clínicos y gestión de consentimientos informados de pacientes. Se requiere formación en Ciencias de la Vida o Salud, así como acreditaciones en buenas...

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Funciones de gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de normativas. Se requiere experiencia en ensayos clínicos y conocimiento de ICH-GCP.

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer. Coordinará visitas, gestionará datos y documentación, interactuará con equipos y cumplirá GCP.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Se busca Coordinador de Estudio Clínico para ensayo fase III en salud de la mujer. Sus funciones incluirán gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de GCP. Requiere experiencia previa y nivel medio-alto de inglés.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Se busca Coordinador de Estudio Clínico para ensayo fase III en salud de la mujer. Sus funciones incluirán gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de GCP. Requiere experiencia previa y nivel medio-alto de inglés.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Coordinar un ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestionando visitas, datos y documentación, interactuando con CRAs y cumpliendo GCP. Se requiere experiencia previa en ensayos clínicos y nivel de inglés medio-alto.

Coordinación de ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestión de pacientes, datos y documentación. Requiere experiencia en ensayos y conocimiento de ICH-GCP.

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Funciones de gestión de visitas, datos, documentación y cumplimiento de normativas. Se requiere experiencia en ensayos clínicos y conocimiento de ICH-GCP.

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia.MadridInicio: Julio 202618 meses57.000€En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud...