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OPIS is seeking a Clinical Research Associate to manage and monitor multi-country trials in compliance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulations. You will oversee site selection, initiation, monitoring, and close-out activities while ensuring data quality and patient safety, reporting to the Clinical Project Manager.The role requires a...

OPIS is seeking a Clinical Research Associate to manage and monitor multi-country trials in compliance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulations. You will oversee site selection, initiation, monitoring, and close-out activities while ensuring data quality and patient safety, reporting to the Clinical Project Manager.The role requires a...

Das grundstück ist sehr felsig und teilweise steil, ich habe ein google maps bearbeitet, was ich ihnen per mail senden kann. Es müssten noch ca. 3 tore (zweiflügelig, ohne antrieb) eingesetzt werden. ¿En qué tipo de terreno se va a realizar el vallado?   Zona agraria Material de la valla   Alambre galvanizado de torsión ¿Cuántos metros...

Eblex Group is supporting an innovative biotechnology company in Spain to appoint an experienced GCP Consultant to provide quality oversight across its clinical development programmes. This is an excellent opportunity to work with a growing biotech, ensuring clinical studies are conducted in compliance with ICH-GCP, EU Clinical Trial Regulation, and EMA...

Realizar análisis de materias primas, productos intermedios, controles de proceso y productos acabados.Ejecutar técnicas cromatográficas (HPLC, GC, UPLC) y espectroscópicas (UV, IR, ICP, etc.).Desarrollar, optimizar y transferir métodos analíticos.Interpretar resultados analíticos y realizar cálculos y tratamiento estadístico de datos.Gestionar y...

Clinical Research Associate is responsible for managing and monitoring clinical trials to ensure they are conducted in compliance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulations. This includes site selection, initiation, monitoring, and close-out activities, while ensuring data quality and patient safety. The role reports to the Clinical Project...

Clinical Research Associate is responsible for managing and monitoring clinical trials to ensure they are conducted in compliance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulations. This includes site selection, initiation, monitoring, and close-out activities, while ensuring data quality and patient safety. The role reports to the Clinical Project...

Eblex Group is supporting an innovative biotechnology company in Spain to appoint an experienced GCP Consultant to provide quality oversight across its clinical development programmes.Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura.This is an excellent opportunity to work...

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto.En el laboratorio de Farmacia y Química acompañamos al cliente en toda la cadena de valor: desarrollo de nuevas entidades químicas (NCE), escalado de procesos en planta piloto, fabricación GMP y ensayos...

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto.En el laboratorio de Farmacia y Química acompañamos al cliente en toda la cadena de valor: desarrollo de nuevas entidades químicas (NCE), escalado de procesos en planta piloto, fabricación GMP y ensayos...

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto.En el laboratorio de Farmacia y Química acompañamos al cliente en toda la cadena de valor: desarrollo de nuevas entidades químicas (NCE), escalado de procesos en planta piloto, fabricación GMP y ensayos...

Inmunotek busca un/a Analista de QC para unirse al departamento de Control de Calidad en Alcalá de Henares. Te encargarás de ejecutar y documentar validaciones y verificaciones de métodos analíticos conforme a ICH, GMP y farmacopeas, asegurando trazabilidad y cumplimiento.Se valora más de 3 años de experiencia, conocimientos en técnicas...

How You'll Make An ImpactProvide technical consulting services that leverage Ecolab’s expertise in chromatography resin performance, downstream purification, and regulatory change management to help commercial teams understand customer needs and increase account revenue.Act as a pre-sales and customer-facing technical expert for Biopharma opportunities,...

Inmunotek busca un/a Analista de QC para unirse al departamento de Control de Calidad en Alcalá de Henares. Te encargarás de ejecutar y documentar validaciones y verificaciones de métodos analíticos conforme a ICH, GMP y farmacopeas, asegurando trazabilidad y cumplimiento.Se valora más de 3 años de experiencia, conocimientos en técnicas...

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para la planta de inyectables en Azuqueca de Henares. Participarás en desarrollo de formulaciones estériles y escalado GMP.Diseñarás estudios de preformulación, documentarás procesos y colaborarás con I+D, Producción y QA para cumplir normativa regulatoria e ICH. Se valorará...

Necesito un servicio de Perito judicial cinológico con las siguientes características: ¿Qué tipo de perito judicial se necesita?   Perito cinológico ¿Para qué necesitas al perito/a cinológico/a?   Asesoramiento ¿Quién solicita el servicio?   Ich ¿Para cuándo se necesita el servicio?   En los próximos días Preferencia para el...

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para la planta de inyectables en Azuqueca de Henares. Participarás en desarrollo de formulaciones estériles y escalado GMP.Diseñarás estudios de preformulación, documentarás procesos y colaborarás con I+D, Producción y QA para cumplir normativa regulatoria e ICH. Se valorará...

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para la planta de inyectables en Azuqueca de Henares. Participarás en desarrollo de formulaciones estériles y escalado GMP.Diseñarás estudios de preformulación, documentarás procesos y colaborarás con I+D, Producción y QA para cumplir normativa regulatoria e ICH. Se valorará...

Inmunotek busca un/a Analista de QC para unirse al departamento de Control de Calidad en Alcalá de Henares. Te encargarás de ejecutar y documentar validaciones y verificaciones de métodos analíticos conforme a ICH, GMP y farmacopeas, asegurando trazabilidad y cumplimiento.Se valora más de 3 años de experiencia, conocimientos en técnicas...

Chemo, parte de INSUD PHARMA, busca un/a Regulatory Affairs Associate para mercados internacionales y que opere desde Azuqueca de Henares. Requerimos mínimo 2–3 años de experiencia en funciones regulatorias y formación en Ciencias de la Salud (preferible Farmacia, Química o Biología).Se valorará dominio de GMP/ICH/CTD, habilidades de comunicación y...