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OPIS is seeking a Clinical Research Associate to manage and monitor multi-country trials in compliance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulations. You will oversee site selection, initiation, monitoring, and close-out activities while ensuring data quality and patient safety, reporting to the Clinical Project Manager.The role requires a...

OPIS is seeking a Clinical Research Associate to manage and monitor multi-country trials in compliance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulations. You will oversee site selection, initiation, monitoring, and close-out activities while ensuring data quality and patient safety, reporting to the Clinical Project Manager.The role requires a...

Das grundstück ist sehr felsig und teilweise steil, ich habe ein google maps bearbeitet, was ich ihnen per mail senden kann. Es müssten noch ca. 3 tore (zweiflügelig, ohne antrieb) eingesetzt werden. ¿En qué tipo de terreno se va a realizar el vallado?   Zona agraria Material de la valla   Alambre galvanizado de torsión ¿Cuántos metros...

OPIS is seeking a Clinical Research Associate to manage and monitor multi-country trials in compliance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulations. You will oversee site selection, initiation, monitoring, and close-out activities while ensuring data quality and patient safety, reporting to the Clinical Project Manager.The role requires a...

SomosApplus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el laboratorio de Farmacia y Química acompañamos al cliente en toda la cadena de valor: desarrollo de nuevas entidades químicas (NCE), escalado de procesos en planta piloto, fabricación GMP y ensayos...

Funciones: • Realizar análisis de materias primas, productos intermedios, controles de proceso y productos acabados. • Ejecutar técnicas cromatográficas (HPLC, GC, UPLC) y espectroscópicas (UV, IR, ICP, etc.). • Desarrollar, optimizar y transferir métodos analíticos. • Interpretar resultados analíticos y realizar cálculos y tratamiento...

Clinical Research Associate is responsible for managing and monitoring clinical trials to ensure they are conducted in compliance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulations. This includes site selection, initiation, monitoring, and close-out activities, while ensuring data quality and patient safety. The role reports to the Clinical Project...

Clinical Research Associate is responsible for managing and monitoring clinical trials to ensure they are conducted in compliance with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulations. This includes site selection, initiation, monitoring, and close-out activities, while ensuring data quality and patient safety. The role reports to the Clinical Project...

Eblex Group is supporting an innovative biotechnology company in Spain to appoint an experienced GCP Consultant to provide quality oversight across its clinical development programmes. This is an excellent opportunity to work with a growing biotech, ensuring clinical studies are conducted in compliance with ICH-GCP, EU Clinical Trial Regulation, and EMA...

Crovelis busca un/a Gerente de Proyecto Clínico Senior para dirigir ensayos clínicos en Madrid. El candidato ideal tiene un grado en Ciencias de la Vida y más de 5 años de experiencia en investigación clínica. Esta posición implica la gestión de equipos multifuncionales y la responsabilidad de la ejecución conforme a las regulaciones ICH-GCP. Se...

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para la planta de inyectables en Azuqueca de Henares. Participarás en desarrollo de formulaciones estériles y escalado GMP. Diseñarás estudios de preformulación, documentarás procesos y colaborarás con I+D, Producción y QA para cumplir normativa regulatoria e ICH. Se valorará...

Realizar análisis de materias primas, productos intermedios, controles de proceso y productos acabados.Ejecutar técnicas cromatográficas (HPLC, GC, UPLC) y espectroscópicas (UV, IR, ICP, etc.).Desarrollar, optimizar y transferir métodos analíticos.Interpretar resultados analíticos y realizar cálculos y tratamiento estadístico de datos.Gestionar y...

Inmunotek busca un/a Analista de QC para unirse al departamento de Control de Calidad en Alcalá de Henares. Te encargarás de ejecutar y documentar validaciones y verificaciones de métodos analíticos conforme a ICH, GMP y farmacopeas, asegurando trazabilidad y cumplimiento.Se valora más de 3 años de experiencia, conocimientos en técnicas...

Necesito un servicio de Perito judicial cinológico con las siguientes características: ¿Qué tipo de perito judicial se necesita?   Perito cinológico ¿Para qué necesitas al perito/a cinológico/a?   Asesoramiento ¿Quién solicita el servicio?   Ich ¿Para cuándo se necesita el servicio?   En los próximos días Preferencia para el...

Inmunotek busca un/a Analista de QC para unirse al departamento de Control de Calidad en Alcalá de Henares. Te encargarás de ejecutar y documentar validaciones y verificaciones de métodos analíticos conforme a ICH, GMP y farmacopeas, asegurando trazabilidad y cumplimiento.Se valora más de 3 años de experiencia, conocimientos en técnicas...

INSUD PHARMA busca un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para la planta de inyectables en Azuqueca de Henares. Participarás en desarrollo de formulaciones estériles y escalado GMP.Diseñarás estudios de preformulación, documentarás procesos y colaborarás con I+D, Producción y QA para cumplir normativa regulatoria e ICH. Se valorará...

Experteer Overview En este rol, formarás parte del área de Control de Calidad para apoyar actividades en el laboratorio bioquímico y garantizar el cumplimiento GMP. Trabajarás en la supervisión de ensayos analíticos, transferencia y validación de métodos, y la redacción de documentación técnica, contribuyendo a proyectos de implementación de...

Almirall busca un Senior Manager en QA de GVP para garantizar la mantenimiento, desarrollo y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad en farmacovigilancia, asegurando cumplimiento con ICH, EU GVP y regulaciones aplicables.Responsable de planificar auditorías de riesgo, coordinar auditorías en afiliados y terceros, gestionar hallazgos y preparar...

INSUD PHARMA busca un/a especialista en Asuntos Regulatorios para su planta en Barcelona. El/la candidato/a gestionará expedientes, asesorará a I+D y coordinará registros ante autoridades sanitarias. Se solicita experiencia mínima de 4 años y conocimiento de GMP, ICH y CTD, junto con dominio de herramientas de oficina y buen nivel de inglés y español....

¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Inibsa es un grupo...