csv

Roche Holding AG sucht eine erfahrene Lead-Position im Bereich Computer System Validation (CSV) im CGT-Umfeld. Sie überwachen die Validierung digitaler Lösungen, stellen regulatorische Konformität sicher und arbeiten eng mit Produktmanagern, Entwicklern und Stakeholdern zusammen, um hochwertige pharmazeutische Produkte zuverlässig herzustellen.Sie...

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.- Finalidad del puesto a desarrollar:Ejecución y desarrollo de...

KYMOS GROUP, a growing CRO with HQ in Spain, seeks a Computer System Validation professional for the Barcelona area.¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato.You will support validation of laboratory and other...

KYMOS GROUP, a growing CRO with HQ in Spain, seeks a Computer System Validation professional for the Barcelona area. You will support validation of laboratory and other computerized systems in regulated GxP environments, ensuring regulatory compliance and data integrity.You will collaborate with QA, IT and Laboratory teams, handling validation plans, risk...

BETWEEN Group busca un perfil junior de CSV Consultant para ampliar un de sus equipos en Madrid.Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación.Ofrecen desarrollo en IT e Ingeniería y un entorno con proyectos internacionales en el sector farmacéutico.Funciones:...

Qualipharma está buscando una persona organizada para un puesto estable en su departamento de documentación. Se enfocará en la ejecución de proyectos de validación de sistemas informatizados y su documentación, cumpliendo normativas y requisitos del cliente.La posición implica gestión de proyectos, formación a clientes y coordinación con equipos...

GMP Lab Analyst | CSV Consultant Join Rephine: Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the standard for quality assurance and GxP compliance in the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, India and China, we support the Pharmaceutical, Biotech and Medical Device supply chains globally. Who We're Looking For: Are you a...

Boehringer Ingelheim, empresa biotecnológica líder, busca un profesional para el departamento de QA Systems Product en Sant Cugat del Vallès. La función implica garantizar el cumplimiento GMP y la gestión de validaciones y documentación maestra, así como la revisión de métodos analíticos y lotes. Se requiere más de 5 años de experiencia en la...

Boehringer Ingelheim, empresa biotecnológica líder, busca un profesional para el departamento de QA Systems Product en Sant Cugat del Vallès.¿Tiene las habilidades necesarias para este puesto? Lea todos los detalles a continuación y presente su candidatura hoy mismo.La función implica garantizar el cumplimiento GMP y la gestión de validaciones y...

INSUD PHARMA busca un/a IT COMPLIANCE JUNIOR para incorporarse en nuestras plantas de Azuqueca de Henares. Se valorará experiencia en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo.El candidato debe tener formación universitaria en Ciencias, Informática o Electrónica Industrial, dominio de español e inglés y capacidad para trabajar en...

Roche is a global healthcare leader seeking a QA/CSV expert to define risk-based validation strategies and ensure GMP-compliant computerized systems across sites. You will collaborate with cross-functional teams and act as the primary SME for deviations and CAPAs. Ideal candidates bring 5+ years in QA/CSV within pharma, strong data integrity knowledge, and...

INSUD PHARMA busca un/a IT COMPLIANCE JUNIOR para incorporarse en nuestras plantas de Azuqueca de Henares.Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud.Se valorará experiencia en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo.El candidato debe tener...

Oxford Global Resources in Barcelona is seeking a Computerized Systems Validation (CSV) Specialist to ensure GxP computerized systems stay compliant, reliable, and inspection-ready throughout their lifecycle.You will lead validation projects, apply risk-based methods per GAMP 5, develop IQ/OQ/PQ docs, support upgrades, audits, and cross-functional...

Boehringer Ingelheim, empresa biotecnológica líder, busca un profesional para el departamento de QA Systems Product en Sant Cugat del Vallès. La función implica garantizar el cumplimiento GMP y la gestión de validaciones y documentación maestra, así como la revisión de métodos analíticos y lotes. Se requiere más de 5 años de experiencia en la...

Boehringer Ingelheim, empresa biotecnológica líder, busca un profesional para el departamento de QA Systems Product en Sant Cugat del Vallès. La función implica garantizar el cumplimiento GMP y la gestión de validaciones y documentación maestra, así como la revisión de métodos analíticos y lotes.Se requiere más de 5 años de experiencia en la...

Oxford Global Resources in Barcelona is seeking a Computerized Systems Validation (CSV) Specialist to ensure GxP computerized systems stay compliant, reliable, and inspection-ready throughout their lifecycle.You will lead validation projects, apply risk-based methods per GAMP 5, develop IQ/OQ/PQ docs, support upgrades, audits, and cross-functional...

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino!Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su...

Qualipharma está buscando una persona organizada para un puesto estable en su departamento de documentación. Se enfocará en la ejecución de proyectos de validación de sistemas informatizados y su documentación, cumpliendo normativas y requisitos del cliente.La posición implica gestión de proyectos, formación a clientes y coordinación con equipos...

🔍 Computer System Validation (CSV) Specialist📍 Location: Hybrid🕓 Type: Full-timeQbD Group’s team offers knowledge & tailored (software) solutions in development, clinical, regulatory & compliance, production and distribution for companies active in Pharma, ATMP and Medical Devices/IVD. We are always looking for the next QbD’er in Software...

Boehringer Ingelheim, empresa biotecnológica líder, busca un profesional para el departamento de QA Systems Product en Sant Cugat del Vallès. La función implica garantizar el cumplimiento GMP y la gestión de validaciones y documentación maestra, así como la revisión de métodos analíticos y lotes.Se requiere más de 5 años de experiencia en la...