Técnico/a de validaciones

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en validaciones en entornos farmacéuticos regulados, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa.

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Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones para incorporarse a un importante proyecto del sector farmacéutico en Barcelona.

Funciones:

• 
  
• Ejecutar y gestionar actividades de validación de procesos (fabricación, cleaning y esterilización).
  
• Definir parámetros de proceso y estrategias de control en planes de validación.
  
• Redactar y revisar protocolos e informes de validación y verificación continua.
  
• Participar en la planificación de validaciones mediante la elaboración de planes maestros.
  
• Gestionar el ciclo de vida de validación de procesos asegurando su estado de control.
  
• Ejecutar actividades de validación en planta.
  
• Identificar necesidades de revalidación en función de cambios técnicos.
  
• Gestionar desviaciones relacionadas con validación y proponer acciones correctivas.
  
• Participar en evaluaciones de riesgos de calidad (QRM).
  
• Colaborar con equipos de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos.
  
• Asegurar el cumplimiento de normativas cGMP y requisitos regulatorios globales.
  
• Dar soporte en la elaboración de KPIs del área de validación.
  
• Preparar documentación para inspecciones regulatorias.
  
• Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica.
  
• Experiencia en validaciones (fabricación, cleaning y/o esterilización).
  
• Conocimiento de procesos de fabricación farmacéutica.
  
• Experiencia en redacción y revisión de documentación técnica.
  
• Conocimiento sólido de sistemas de calidad y normativas regulatorias.
  
• Experiencia en gestión de proyectos en entornos multifuncionales.
  
• Conocimientos básicos de ensayos analíticos en industria farmacéutica.
  

Valorable

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• Experiencia en entornos GMP altamente regulados.
  
• Experiencia en gestión de riesgos de calidad (QRM).
  
• Participación en transferencias tecnológicas o lanzamientos de producto.
  

Competencias clave

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• Capacidad analítica y orientación al detalle.
  
• Trabajo transversal y colaboración con múltiples equipos.
  
• Organización y gestión de prioridades.
  
• Proactividad y orientación a resultados.
  
• Capacidad para trabajar en entorno regulado y exigente.
  
• Incorporación a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica internacional.
  
• Horario flexible: entrada entre 7:30 y 9:30h, salida entre 16:00 y 18:00h.
  

Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN , una multinacional europea especializada en consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería.

En España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. xqbhyrx

En ALTEN creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el talento sin importar género, edad, diversidad funcional o procedencia.