Especialista Senior De Contratos De Investigación Clínica

Buscamos un/a Senior Contract Specialist – Clinical Research (Madrid · Modalidad híbrida)En Sermes CRO, organización especializada en investigación clínica con más de 29 años de experiencia, buscamos incorporar una posición de nueva creación: Senior Contract Specialist, dentro del área de Contratos y Finanzas en Investigación Clínica.
Buscamos un perfil con alto expertise técnico, autonomía y capacidad de resolución, que gestione contratos complejos end-to-end, actúe como referente dentro del equipo y contribuya a la mejora en la gestión contractual de estudios clínicos con los centros y promotores.
Misión del puestoGestionar de forma autónoma y experta los contratos y memorias económicas de ensayos clínicos, asegurando su correcta ejecución, cumplimiento normativo y alineamiento con los objetivos del proyecto, actuando como soporte técnico clave para el Supervisor y el equipo.
¿Qué harás en tu día a día?Formarás parte del equipo de Contratos y Finanzas, con un rol altamente especializado:
Gestión integral de contratos de ensayos clínicos: negociación, revisión, enmiendas y cierre
Elaboración, revisión y ajuste de memorias económicas, en coordinación con promotores y centros
Interlocución directa con sponsors, centros, investigadores y departamentos legales
Resolución de incidencias complejas y puntos críticos del proceso contractual
Asegurar el cumplimiento de la legislación vigente y requisitos específicos del estudio
Seguimiento del estado de contratos y control de hitos clave
Actualización de herramientas de seguimiento y documentación asociada
Soporte técnico al Supervisor Técnico en la toma de decisiones y escalaciones
Actuar como referente técnico dentro del equipo, apoyando a perfiles junior
Participación en auditorías e inspecciones cuando aplique
Identificación de mejoras en procesos, herramientas y documentación
Colaboración en la actualización de SOPs y procedimientos internos
Requisitos
4-5 años de experiencia en gestión de contratos en investigación clínica.
Experiencia en negociación con promotores y centros.
Conocimiento de memorias económicas / gestión de budgets en ensayos clínicos.
Conocimiento de normativa aplicable (ICH-GCP, entorno regulado).
Nivel alto de español e inglés.
Alta autonomía y capacidad de gestión de carga de trabajo.
Conocimiento de sistemas/herramientas core de Ensayos Clínicos (ej: grantplan)
Manejo avanzado de herramientas de ofimática (MO365).
Formación
Grado en Ciencias de la Salud, ADE, Derecho o similar.
Valorable formación específica en ensayos clínicos, investigación clínica y gestión contractual.
Competencias clave
Rigor técnico y atención al detalle
Capacidad de análisis y resolución de problemas
Alta autonomía y responsabilidad
Habilidades de comunicación y coordinación
Orientación a calidad y cumplimiento
Capacidad de trabajar en entornos exigentes y multitarea
Valorable
Experiencia en CRO o industria farmacéutica
Experiencia en estudios internacionales/multicéntricos
Participación en auditorías e inspecciones
Experiencia en mejora de procesos o estandarización
¿Qué te ofrecemos en Sermes CRO?
Modalidad híbrida: 2 días de teletrabajo y 3 presenciales en Madrid.
Jornada intensiva en agosto (8:00h a 15:00h).
Flexibilidad horaria y medidas de conciliación.
Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, etc.).
Salario: € brutos anuales.
Fecha prevista de incorporación: finales de julio 2026.
En Sermes CRO creemos que la diversidad impulsa la innovación y fortalece nuestros equipos.