Coordinador De Ensayos Clínicos En Oncología

Funciones principales: Gestión y coordinación de ensayos clínicos:

• Coordinar los procedimientos y pruebas requeridas por protocolo para pacientes participantes.
• Gestionar la comunicación y procedimientos entre los diferentes servicios clínicos involucrados.
• Registrar y mantener actualizada información en plataformas especificas del estudio y las propias del centro para gestión clínica e investigación.

Soporte a investigadores y comunicación con patrocinadores/CROs:

• Apoyo en la implementación de herramientas electrónicas.
• Actuar como punto de contacto con monitores del ensayo.
• Organizar visitas de inicio, monitorización y cierre.

Supervisión, auditoría y cumplimiento normativo:

• Mantener y gestionar el archivo del investigador.
• Preparar y asistir a auditorías e inspecciones junto con el equipo de calidad.
• Asistir a reuniones periódicas del equipo.

Requisitos:

• Titulación Académica : Licenciado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Enfermería, Biología, Bioquímica, etc).
• Es necesario que tenga experiencia previa en coordinación de ensayos clínicos.
• Formación acreditada en coordinación y/o monitorización de ensayos clínicos.
• Conocimientos en normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos.
• Se valorará experiencia en el área de oncología.
• Competencias técnicas: Manejo avanzado de herramientas informáticas
• Idiomas: Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).

Se ofrece:

• Incorporación inmediata.
• Jornada completa.
• Contrato temporal.
• Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos beneficios sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.