Técnico/a de Producción y Calidad de Medicamentos de Terapias Avanzadas 31-2026
Hace 2 días
Sevilla, Andalucía, España
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- Técnico/a de Producción y Calidad de Medicamentos de Terapias Avanzadas 31-2026 La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. Información general Tipo de convocatoria Denominación del puesto Técnico/a de Producción y Calidad de Medicamentos de Terapias Avanzadas 31-2026 Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.
P. Estado del proceso En curso Fecha de publicación Plazo de solicitud Número de plazas Lugar de trabajo Tipo de contrato Indefinido Titulación oficial requerida Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas Titulación específica requerida Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o Ciencias de la Salud o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación. Requerimientos mínimos:
* Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o Ciencias de la Salud o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
* Experiencia de al menos 1 año en actividades o puesto como Técnico de laboratorio o de investigación.
* Experiencia de al menos 6 meses en producción y control de medicamentos de terapias avanzadas y/o en gestión de documentación y control de calidad bajo normas de correcta fabricación.
* Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
* Aportar la documentación, en un archivo único, que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados, en el momento de su inscripción en la convocatoria (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente). Requisitos valorables:
*
Experiencia:
o en obtención de productos de ingeniería de tejidos o cultivos celulares.
* Experiencia superior a 1 año en actividades o puesto como Técnico de laboratorio o de investigación
* Experiencia superior a 6 meses en producción y control de medicamentos de terapias avanzadas y/o en gestión de documentación y control de calidad bajo normas de correcta fabricación.
* Nivel de Inglés: B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel en el caso de ser la candidatura seleccionada (prueba oral y escrita). Funciones
* Fabricación de los medicamentos de terapia celular e ingeniería tisular cumpliendo las Normas de Correcta Fabricación
* Alicuotado y preparación de medios de cultivo.
* Expansión de las células en el área de producción.
* Limpieza y desinfección del área estéril.
* Colaborar en la realización de pedidos de material fungible, en la entrada de materiales y en el mantenimiento del almacén.
* Dar soporte a la realización de las validaciones adecuadas y de cualificaciones o verificaciones de instalaciones y/o equipos.
* Registro de todas las actividades realizadas en el área estéril hasta la obtención del producto terminado incluida la distribución del lote de producto.
* Cumplimiento de las instrucciones escritas sobre higiene y comportamiento en el área estéril.
* Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de calidad
* Participar en el desarrollo y mantenimiento del Sistema de Garantía de Calidad y de las instalaciones y equipos..
* Verificar el adecuado cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
* Apoyo en la gestión de incidencias, desviaciones y controles de cambios.
* Realizar los análisis correspondientes los reactivos, materiales y productos fabricados acorde a lo descrito en el sistema de calidad.
* Verificar y seguir la adecuada trazabilidad de reactivos, materiales y productos.
* Control de instalaciones y equipos acorde a lo descrito en el sistema de calidad.
* Puesta a punto de actividades requeridas en la unidad y que permitan el mantenimiento y actualización del Certificado de cumplimiento de NCF así como el desarrollo de nuevos procesos y productos. xcskxlj
* Garantizar la trazabilidad en las actividades realizadas.
- Técnico/a de Producción y Calidad de Medicamentos de Terapias Avanzadas 31-2026 La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. Información general Tipo de convocatoria Denominación del puesto Técnico/a de Producción y Calidad de Medicamentos de Terapias Avanzadas 31-2026 Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.
P. Estado del proceso En curso Fecha de publicación Plazo de solicitud Número de plazas Lugar de trabajo Tipo de contrato Indefinido Titulación oficial requerida Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas Titulación específica requerida Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o Ciencias de la Salud o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación. Requerimientos mínimos:
* Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o Ciencias de la Salud o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
* Experiencia de al menos 1 año en actividades o puesto como Técnico de laboratorio o de investigación.
* Experiencia de al menos 6 meses en producción y control de medicamentos de terapias avanzadas y/o en gestión de documentación y control de calidad bajo normas de correcta fabricación.
* Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
* Aportar la documentación, en un archivo único, que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados, en el momento de su inscripción en la convocatoria (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente). Requisitos valorables:
*
Experiencia:
o en obtención de productos de ingeniería de tejidos o cultivos celulares.
* Experiencia superior a 1 año en actividades o puesto como Técnico de laboratorio o de investigación
* Experiencia superior a 6 meses en producción y control de medicamentos de terapias avanzadas y/o en gestión de documentación y control de calidad bajo normas de correcta fabricación.
* Nivel de Inglés: B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel en el caso de ser la candidatura seleccionada (prueba oral y escrita). Funciones
* Fabricación de los medicamentos de terapia celular e ingeniería tisular cumpliendo las Normas de Correcta Fabricación
* Alicuotado y preparación de medios de cultivo.
* Expansión de las células en el área de producción.
* Limpieza y desinfección del área estéril.
* Colaborar en la realización de pedidos de material fungible, en la entrada de materiales y en el mantenimiento del almacén.
* Dar soporte a la realización de las validaciones adecuadas y de cualificaciones o verificaciones de instalaciones y/o equipos.
* Registro de todas las actividades realizadas en el área estéril hasta la obtención del producto terminado incluida la distribución del lote de producto.
* Cumplimiento de las instrucciones escritas sobre higiene y comportamiento en el área estéril.
* Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de calidad
* Participar en el desarrollo y mantenimiento del Sistema de Garantía de Calidad y de las instalaciones y equipos..
* Verificar el adecuado cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
* Apoyo en la gestión de incidencias, desviaciones y controles de cambios.
* Realizar los análisis correspondientes los reactivos, materiales y productos fabricados acorde a lo descrito en el sistema de calidad.
* Verificar y seguir la adecuada trazabilidad de reactivos, materiales y productos.
* Control de instalaciones y equipos acorde a lo descrito en el sistema de calidad.
* Puesta a punto de actividades requeridas en la unidad y que permitan el mantenimiento y actualización del Certificado de cumplimiento de NCF así como el desarrollo de nuevos procesos y productos. xcskxlj
* Garantizar la trazabilidad en las actividades realizadas.