Responsable De Asuntos Científicos

Ubicación: Madrid, España

Modalidad: Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria.

Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health

Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización

Reporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones

1. Misión del puesto

Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos.

La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía , liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales:

• Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.
• Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales.

El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud .

Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS) , bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.

2. Principales responsabilidades

A. Liderazgo científico y clínico

• Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España , garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos.
• Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial.
• Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación.
• Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica.
• Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios.
• Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios.

B. Evaluación de evidencia científica

• Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja .
• Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada.
• Evaluar cuestiones relacionadas con:
• indicaciones y usos terapéuticos;
  
• posología;
  
• contraindicaciones;
  
• interacciones;
  
• advertencias y precauciones;
  
• poblaciones especiales;
  
• seguridad y farmacovigilancia;
  
• evidencia clínica emergente.
• Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías.
• Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas.
• Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos.

C. Dirección del área editorial

• Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos .
• Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información.
• Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica.
• Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas.
• Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado.
• Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario.

D. Codificación, datos e interopera