QA Technician

**Presentación**:
Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.

En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.

Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.

**Organización**:
Nuestro cliente es Esteve Química, importante compañía farmacéutica líder en el ámbito de la salud en España, con clara vocación internacional y que apuesta por la investigación y las alianzas estratégicas como palancas de crecimiento. Con sede central y centro de I+D en Barcelona, nuestro cliente dispone de plantas de producción en Celrà, Lliçà de Vall y Banyeres del Penedés.

Estamos en búsqueda de un perfil de QA Technician para una posición temporal hasta final de año para su planta de producción ubicada en Banyeres del Penedès.

Tu Misión es la realización i revisión de los documentos necesarios para garantizar el cumplimiento de las GMPs de los productos de la planta.

**Función**:

- Soporte i asesoramiento a los departamentos de Banyeres e I+D en materia de GMPs relacionadas con los productos.
- Velar por el cumplimiento de los Quality Agreement con los clientes.
- Participar en la adaptación o mejora de los PNTs u otros documentos del sistema de calidad.
- Evaluación de los cambios relacionados con el producto, así como la realización de tareas derivadas.
- Soporte administrative en auditorías de clientes y autoridades.
- Preparación y/o aprobación de protocolos e informes de validación.
- Confección y aprobación de Quality Product Review.
- Revisión de las hojas de fabricación con etapas críticas de los lotes.
- Revisión de la documentación relacionada con la fabricación.

**Requisitos**:

- Licenciatura en Ciencias, preferiblemente Química o Farmacia, o Ingeniería técnica.
- Experiência en gestión documental técnica dentro de un departamento de calidad, preferiblemente en el sector
químico-farmacéutico.
- Valorable cursos de Normativa GMPs.
- Valorable cursos de gestión documental en un departamento de calidad.

**Oferta**:

- Proyecto estable con contratación directa por empresa.
- Horario central de lunes a viernes.
- Salario competitivo según experiência y conocimientos aportados.

**Postulación**:
Si cuentas con la experiência requerida en el sector y en posiciones similares, es tu oportunidad

30/1/2025