QC PROJECT MANAGER

Hace 4 días

Barcelona, Cataluña, España Grifols Jornada completa
Overview

En Grifols, como QC Project Manager, liderarás y coordinarás proyectos estratégicos y operativos dentro de la división de Control de Calidad. Trabajarás con equipos multidisciplinares para asegurar cumplimiento y avance de objetivos, mejorando procesos y definiendo procedimientos cruciales. Propondrás adquisiciones de equipos y recursos para la mejora continua y gestionarás toda la documentación técnica y regulatoria asociada. Contribuye a un entorno internacional, orientado a la innovación y a la excelencia en calidad dentro del negocio de Biopharma.

Compensaciones / Beneficios
  • Horario flexible
  • Formación continua
  • Entorno internacional
  • Desarrollo profesional
  • Estabilidad laboral
  • Compromiso con diversidad e inclusión
Responsabilidades
  • Liderar y coordinar proyectos de QC
  • Implantar procesos, equipos y mejoras operativas
  • Definir procedimientos y fomentar su mejora continuada
  • Proponer adquisición de equipos y materiales
  • Colaborar con equipos multidisciplinares (QC, QA, Ingeniería, IT, Regulatory)
  • Ejecutar fases del proyecto desde definición hasta cierre
  • Preparar información técnica y organizativa
  • Elaborar documentación asociada (protocolos, informes, planes de validación, CAPAs, justificaciones regulatorias)
  • Seguimiento de hitos, plazos y entregables
  • Reportar estado del proyecto a dirección y stakeholders
  • Elaborar documentación para requerimientos regulatorios
  • Elaborar procedimientos de QC y asesorar en incidencias
  • Evaluar cambios regulatorios y otros, proponer acciones
  • Propondrás y realizarás estudios e informes de evaluación
Requisitos principales
  • Estudios Universitarios: Licenciatura o Ingeniería Superior
  • 2 a 5 años de experiencia
  • Nivel avanzado de inglés
  • Capacidad analítica
  • Capacidad de liderazgo y orientación a resultados
  • liderazgo
  • orientación a resultados
  • capacidad de trabajo en equipo
  • gestión de proyectos
  • elaboración de documentación técnica
  • CAPAs y planes de validación