Especialista en CSV Senior para la Industria Farmacéutica

hace 5 días


Madrid, Madrid, España Quality Pharmaceutical Consulting A tiempo completo

Descripción del Cargo

Nuestra empresa, Qualipharma, es una consultora farmacéutica líder que busca un profesional altamente cualificado para ocupar el cargo de Especialista en CSV Senior. En este papel, serás responsable de desarrollar y validar proyectos de sistemas informatizados (CSV) según las normas y procedimientos establecidos por nuestra empresa y nuestros clientes.

Responsabilidades Principales

Entre tus tareas principales se encuentran:

  • Desarrollar y validar proyectos de sistemas de control, monitorización y registro SCADA, HMI, etc.
  • Validación de sistemas de gestión ERP, QMS y gestión documental, LIMS, SGA, etc.
  • Sistemas de tratamiento de datos de equipos de laboratorio (sistemas informáticos asociados a equipos de ensayo analítico).
  • Cualificación de infraestructuras.
  • Evaluación de integridad de los datos.
  • Formación en validación de sistemas informatizados.
  • Trabajar en equipo con el grupo de consultores asignados al proyecto.

Requisitos Minimos

Para ser considerado para este cargo, debes tener:

  • Graduado en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería, Ciencias o carreras afines.
  • Experiencia en validación de sistemas vinculados a las tareas de la posición.
  • Facilidad para la comprensión de los procesos u operaciones gestionadas por los sistemas.
  • Conocimientos avanzados de las regulaciones y estándares relacionados con la integridad de la información y los datos.

Beneficios del Cargo

Como miembro del equipo de Qualipharma, disfrutarás de:

  • Un ambiente de trabajo colaborativo y dinámico.
  • Una plan de carrera adaptado a tus objetivos profesionales.
  • Oportunidades de formación continua y promoción interna.

Remuneración Estimada

La remuneración estimada para este cargo es de aproximadamente 65.000€ anuales, dependiendo de tu experiencia y habilidades.



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