Especialista en Validación de Sistemas CSV en Farmacéutica

hace 3 semanas


Madrid, Madrid, España Quality Pharmaceutical Consulting A tiempo completo

¿Buscas un desafío emocionante en la industria farmacéutica? Qualipharma, líder en consultoría farmacéutica, busca a un Especialista en Validación de Sistemas CSV para unirse a nuestro equipo de expertos. En esta posición, tendrás la oportunidad de trabajar en proyectos de validación de sistemas informatizados (CSV) y contribuir a elevar los estándares de calidad y seguridad en la industria farmacéutica.

Descripción del Puesto:

Como Especialista en Validación de Sistemas CSV, serás responsable de:

  • Desarrollar proyectos de validación de sistemas informatizados (CSV) siguiendo los procedimientos de Qualipharma y los del cliente.
  • Validar sistemas de control, monitorización y registro, incluyendo SCADA, HMI, ERP, QMS y gestión documental.
  • Cualificar infraestructuras y evaluar la integridad de los datos.
  • Realizar formación en validación de sistemas informatizados y trabajar en equipo con el grupo de consultores asignados al proyecto.
Requisitos:

Para esta posición, buscamos a alguien con:

  • Graduado en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería o carreras afines.
  • Conocimientos avanzados de las regulaciones y estándares relacionados con la integridad de la información y los datos.
  • Experiencia en validación de sistemas vinculados a las tareas de la posición.
  • Facilidad para la comprensión de los procesos u operaciones gestionadas por los sistemas.
Servicios y Ventajas:

Ganarás un salario competitivo de aproximadamente $80,000 anuales, que se ajusta a tus habilidades y experiencia. Además, podrás desarrollar tus habilidades en una empresa líder en la industria farmacéutica y tener acceso a oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional. Nuestra cultura empresarial valora la innovación, la creatividad y la colaboración, lo que te brindará un entorno de trabajo estimulante y dinámico.



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