Remote Regulatory Submission Lead – IVD
Guarda esta oferta y sigue tu búsqueda
Crea una cuenta gratis para guardar empleos, crear alertas y volver a esta oferta desde tu panel.
Al continuar, aceptas nuestros Términos & Política de Privacidad.
Mira seeks a Regulatory Submission Specialist to lead regulatory documentation for IVD devices.
¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación.
You will ensure clinical, analytical, usability, risk-management, quality, and labeling evidence is compiled into submission-ready materials and supports compliance across the product lifecycle.
The ideal candidate has experience in regulatory submissions, technical documentation, and international IVD regulatory requirements, with strong writing, project xghoner management, and cross-functional coordination
#J-18808-Ljbffr
Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.