Junior en Validación Farmacéutica y Cualificación GMP

¿Tienes ganas de desarrollarte en una compañía en la que puedes llegar a ser socio/a? Nuestros valores esenciales son el Cliente, la Persona y el Desarrollo Profesional. Si te sientes identificado/a, Sigue leyendo

Experiencia, cualificaciones y habilidades interpersonales, ¿tiene todo lo necesario para triunfar en esta oportunidad? Descúbralo a continuación.

SOBRE LA OPORTUNIDAD

Buscamos un/a Especialista Junior en Validación y Cualificación Farmacéutica para integrarse en el equipo de Life Sciences y participar en proyectos nacionales e internacionales dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica y de ciencias de la vida.

La persona seleccionada colaborará en actividades de validación, cualificación y cumplimiento GMP, participando en proyectos de nuevas instalaciones, ampliaciones y mejoras de plantas productivas. Se trata de una excelente oportunidad para recién graduados/as o perfiles junior con interés en desarrollar su carrera en el ámbito farmacéutico y regulatorio.

Desde IDOM te ofrecemos la oportunidad de desarrollar tu carrera profesional participando activamente en proyectos nacionales e internacionales que te harán superarte cada día, en un entorno de colaboración y trabajo en equipo.

Te integrarás en un grupo multidisciplinar donde serás una pieza clave en el desarrollo de los proyectos. Además, tendrás una visión global de distintos negocios y tecnologías en un ambiente de trabajo flexible y de confianza.

Si te unes a IDOM encontrarás:

• Flexibilidad horaria.
• Teletrabajo 1 día a la semana o dos tardes.
• Jornada intensiva de verano (julio y agosto)
• Retribución flexible (tarjeta restaurante, seguro médico, tarjeta transporte, guardería....).
• Seguro de vida y accidentes.
• Conciliación vida familiar y profesional.
• Apuesta por carrera profesional a largo plazo.
• Acceso a la propiedad para todas las personas.
• Ambiente multicultural y multidisciplinar.
• Actitud favorable a la delegación, más allá de lo habitual.
• Compromiso mutuo.
• Relaciones interpersonales que favorecen la unidad.
  
  

Responsabilidades principales

• Participación en actividades de cualificación de equipos, instalaciones y sistemas (DQ, IQ, OQ y PQ).
• Elaboración y revisión de protocolos e informes de validación y cualificación.
• Soporte en actividades de Commissioning & Qualification (C&Q) en proyectos farmacéuticos.
• Colaboración en la ejecución de pruebas de cualificación sobre equipos de proceso, HVAC, utilities y salas limpias.
• Revisión de documentación técnica y cumplimiento de requisitos GMP.
• Gestión y control documental asociado a proyectos de validación.
• Coordinación con equipos multidisciplinares de ingeniería, producción, calidad y mantenimiento.
• Participación en reuniones con clientes y proveedores en entornos internacionales.
• Soporte en análisis de riesgos y actividades de mejora continua relacionadas con la calidad y el cumplimiento normativo.
  
  

SOBRE TÍ

No dudes en aplicar si tienes....

• Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología o titulaciones afines.
• Se valorarán prácticas académicas o experiencia en industria farmacéutica, laboratorios o entornos regulados.
• Interés en desarrollar una carrera profesional en validación, cualificación y cumplimiento GMP.
• Conocimientos básicos de normativa GMP/GxP y entornos regulados.
• Interés por los procesos de validación y cualificación farmacéutica.
• Capacidad para interpretar documentación técnica y procedimientos.
• Se valorará conocimiento de sistemas HVAC, clean utilities, equipos de proceso o salas limpias.
• Imprescindible nivel alto de inglés (mínimo B2-C1).
• Capacidad para participar en reuniones, redactar documentación técnica y comunicarse en entornos internacionales.
• Organización y orientación a la calidad.
• Capacidad de aprendizaje y desarrollo técnico.
• Proactividad y actitud orientada a la resolución de problemas.
  
  

Se valorará

• Conocimientos de la industria farmacéutica, biotecnológica o de dispositivos médicos.
• Participación en proyectos universitarios o prácticas relacionadas con calidad, validación o ingeniería farmacéutica.
• Conocimiento de metodologías de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
• Disponibilidad para desplazamientos puntuales a instalaciones de clientes.
• Interés por desarrollar una carrera internacional dentro del sector Life Sciences.
  
  

SOBRE NOSOTROS

IDOM es una Asociación de Profesionales cuya actividad se enfoca en la realización de proyectos de Ingeniería, Arquitectura y Consultoría, que contribuyen a un mun