Analista de control de calidad HPLC
Hace 7 días
Cataluña, España
Alivira Spain - Laboratorios Karizoo
Jornada completa
Gratis con email o Google
Guarda esta oferta y sigue tu búsqueda
Crea una cuenta gratis para guardar empleos, crear alertas y volver a esta oferta desde tu panel.
Gratis con email o Google
Al continuar, aceptas nuestros Términos & Política de Privacidad.
ALIVIRA SPAIN – Laboratorios Karizoo S.
A, es una empresa farmacéutica de salud animal dedicada a la fabricación de productos formulados, en pleno crecimiento busca un/a ANALISTA CONTROL DE CALIDAD. REQUISITOS MÍNIMOS: Ciclo de Grado superior en Análisis y control de calidad o licenciatura en Farmacia, Química o similar. Profesional que aporte experiencia mínima de 2 años en Departamento de Control de Calidad en laboratorio farmacéutico de medicamentos que realicen la producción. Aportar experiencia profesional en la gestión de sistemas de calidad GMP (o FDA) y conocimiento de la regulación del sector. Imprescindible experiencia en HPLC y/o UPLC y CG. Reportando a la persona responsable del Departamento de Control de Calidad, esta persona participará en las siguientes actividades que deben asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo con los requerimientos GMPs. Análisis de materias primas, producto semielaborado y producto acabado. Análisis de validaciones y estabilidades. Horario rotativo cada dos semanas en turnos de mañana y tarde (6:00h a 14:00h y de 14:05 a 22:05h).
A, es una empresa farmacéutica de salud animal dedicada a la fabricación de productos formulados, en pleno crecimiento busca un/a ANALISTA CONTROL DE CALIDAD. REQUISITOS MÍNIMOS: Ciclo de Grado superior en Análisis y control de calidad o licenciatura en Farmacia, Química o similar. Profesional que aporte experiencia mínima de 2 años en Departamento de Control de Calidad en laboratorio farmacéutico de medicamentos que realicen la producción. Aportar experiencia profesional en la gestión de sistemas de calidad GMP (o FDA) y conocimiento de la regulación del sector. Imprescindible experiencia en HPLC y/o UPLC y CG. Reportando a la persona responsable del Departamento de Control de Calidad, esta persona participará en las siguientes actividades que deben asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo con los requerimientos GMPs. Análisis de materias primas, producto semielaborado y producto acabado. Análisis de validaciones y estabilidades. Horario rotativo cada dos semanas en turnos de mañana y tarde (6:00h a 14:00h y de 14:05 a 22:05h).