INGENIERO/A DE OFICINA TÉCNICA BIM

INGENIERO/A DE OFICINA TÉCNICA
- SECTOR FARMA Ingeniero/a con perfil mixto, capaz de desarrollar estudios e ingeniería de detalle y, al mismo tiempo, realizar el seguimiento técnico del proyecto durante la ejecución para garantizar que el diseño se materialice con el nivel de calidad y exigencia requerido .
Requisito imprescindible (sector farma) Es imprescindible aportar experiencia demostrable en proyectos del sector farmacéutico (plantas de producción, laboratorios, áreas GMP, salas blancas, utilities críticas, etc.) .

Responsabilidades:
Fase de estudio y oficina técn icaDesarrollar estudios técnicos, memorias, especificaciones y definiciones de proyec to.
Diseñar instalaciones y sistemas (HVAC, utilities, procesos, salas blancas, etc.) en entornos regulad os.
Elaborar ingeniería básica y de detalle ejecuti vo.
Redactar y revisar documentación técnica: planos, cálculos, P&ID, layout, listados de equipos, URS, e tc.
Definir criterios técnicos y estándares de diseño alineados con la normativa GMP/GxP y los requerimientos del clien te.
Coordinarse con equipos multidisciplinar es.
Asegurar la coherencia técnica global del proyecto antes del paso a la ejecuci ón. Fase de seguimiento técnico durante la ejecuc ión:Dar soporte técnico al jefe de obra en relación con el diseño desarroll ado.
Validar que la ejecución se ajuste al diseño ejecutivo y a los criterios técnicos defini dos.
Revisar soluciones técnicas propuestas en obra y evaluar su impacto en calidad, normativa y funcionamie nto.
Analizar y validar cambios técnicos (si procede), garantizando la trazabilidad documen tal.
Realizar visitas de obra puntuales para verificar criterios constructivos y calidad de la instalac ión.
Brindar soporte en pruebas, puesta en marcha y coordinación técnica con validación cuando el proyecto lo requi era. Requis itos:Formación técnica: Ingeniería Técnica o Grado en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química o simi lar).
Experiencia previa en proyectos del sector farmacéutico (entorno GMP/regul ado).
Experiencia en diseño de instalaciones y desarrollo de ingeniería de det alle.
Capacidad de interpretación y elaboración de planos y documentación téc nica.
Conocimiento de la normativa aplicable y buenas prácticas de documentación en entornos regul ados.
Perfil riguroso, analítico y orientado a la cal idad.
Capacidad de coordinación transversal con equipos de obra y oficina téc nica. Se val orará:Experiencia en salas blancas y utilities críticas (WFI, PW, vapor limpio, HVAC, gases especi ales).
Conocimientos de GMP, GxP, EHS y procesos de valid ación.
Experiencia en entornos EPCM o proyectos llave en mano.
Manejo de AutoCAD y/o herramientas BIM (R evit).
Inglés profes ional . ----
- TECHNICAL OFFICE ENGINEER
- PHARM A SECTOR Engineer with a mixed profile, capable of developing studies and detail engineering while simultaneously conducting technical project follow-up during execution to guarantee that the design is materialized with the required level of quality and s tandards. Essential Requirement (Pharma Sector) It is essential to provide demonstrable experience in projects within the pharmaceutical sector (production plants, laboratories, GMP areas, cleanrooms, critical utilitie s, etc.). Respons ibilities: Study and Technical O ffice PhaseDevelop technical studies, reports, specifications, and project d efinitions.
Design installations and systems (HVAC, utilities, processes, cleanrooms, etc.) in regulated en vironments.
Elaborate basic and detailed executive e ngineering.
Draft and review technical documentation: drawings, calculations, P&IDs, layouts, equipment lists , URS, etc.
Define technical criteria and design standards aligned with GMP/GxP regulations and client re quirements.
Coordinate with multidiscipli nary teams.
Ensure overall technical consistency of the project prior to the execu tion phase. Technical Follow-up Phase duri ng ExecutionProvide technical support to the site manager/construction manager regarding the devel oped design.
Validate that execution aligns with the executive design and defined technic al criteria.
Review technical solutions proposed on-site and evaluate their impact on quality, regulations, and performance.
Analyze and validate technical changes (where applicable), ensuring document t raceability.
Conduct occasional site visits to verify construction criteria and installat ion quality.
Support testing, commissioning, and technical coordination with validation when required by the project.

Requirements:
Technical Background.
Technical Engineering or Bachelor's Degree in Engineering (Industrial, Mechanical, Electrical, Chemical, or similar).
Previous experience in pharmaceutical sector projects (GMP/regulated environment).
Experience in installation design and detailed engineering development.
Ability to interpret and prepare technical drawings and d of applicable regulatio