Quality & Regulatory Affairs Technician

hace 1 semana


Madrid, España Safic-Alcan A tiempo completo

Quiénes somosSomos una empresa multinacional, con más de 175 años en el mercado, de distribución de productos químicos, con sede en París. Somos el vínculo, entre nuestros fabricantes globales de última generación y nuestros clientes, aportando en todo el proceso nuestro conocimiento y expertise técnico.Estamos muy orgullosos de nuestra gente y equipo, somos más de 850 personas en todo el mundo y atendemos a clientes en más de 60 países.Continuamente estamos desarrollando soluciones innovadoras para nuestros proveedores y clientes. Basándonos en nuestra considerable experiencia, el Grupo se ha expandido a diferentes industrias de formulación: Farmacia, Alimentación-Nutra, Cosmética, Plástico, Caucho, Coatings, Adhesivos.Actualmente nos encontramos buscando un/a posición para Quality & Regulatory Affairs Technician en nuestras oficinas de Barcelona.Tu misiónTrabajar y participar activamente en el equipo de trabajo de forma que se pueda conseguir los objetivos marcados y ofrecer un servicio orientado a la satisfacción de Cliente tanto externo como interno.Tus funcionesSistema de Gestión de Calidad:- Apoyo en la gestión, mantenimiento y seguimiento del sistema de gestión de calidad: DAFO, no conformidades internas o externas, indicadores, acciones correctivas, revisión del sistema, riesgos, oportunidades de mejora y otros requisitos propios del sistema de Calidad. - Apoyo en la comprobación de que el Sistema de Gestión de Calidad y sea conforme con los requisitos de la norma ISO 9001 y cualquier otra norma que aplique (GDP, APPCC,). - Gestión y apoyo en Auditorías internas (realizadas por personal propio o externo), de Clientes, Proveedores y/o Almacenes y externas. - Gestión y apoyo en la redacción de actas, procedimientos y la documentación del Sistema de Calidad - Gestión y apoyo en la homologación de proveedores y Clientes (cuestionarios, QTA...etc)Regulatory:- Gestión y mantenimiento de la Base de Datos de productos de acuerdo con la reglamentación. Control, actualización y recopilación documentación: ficha de seguridad, CLP, ADR, - Gestión del cumplimiento, seguimiento y aplicación de los requisitos legales propios de la organización y el producto comercializado por la misma (los sectores de Farmacia, Cosmética, Alimentación y productos químicos en general). - Supervisión de la Clasificación, envasado y etiquetado de substancias y mezclas y comunicación INT de los productos comercializados - Asesoramiento Legislativo a los departamentos de SAE y Clientes y Gestión de Incidencias de Clasificación y etiquetado de sustancias & mezclas - Gestión de declaración envases, ADR, Mezclas peligrosas CLP, Ruesa...etc. - Gestión, recopilación y control documentación: ficha de seguridad, CLP, ADR,GDP:Gestión, coordinación y control de requisitos y obligaciones en materia GDP: gestión de la documentación propia de SAE, requisitos específicos, formaciones...etc.Qué esperamos de tiHard Skills:- Formación área científica: Grado/Licenciatura de carrera de ciencias (Química, Biología....), formación similar o experiencia mínima 3 años en funciones similares. - Conocimientos específicos en normativa GDP / ISO - Dominio de herramientas informáticas: Herramientas Office, amplios conocimientos de Excel - Idiomas: indispensable mínimo inglés nivel B2-First Certificate.Soft Skills:• Calidad del trabajo/Responsabilidad• Comunicación/ Colaboración• Resiliencia/ Gestión del cambio/Flexibilidad• Pensamiento critico/ Resolución de problemas• Empatía• Gestión del tiempo• Atención al cliente (interno/externo)• Honestidad• ProactividadQué te ofrecemos• Formar parte de una multinacional, de distribución de productos químicos, con sede en París con más de 175 años en el mercado.• Empresa competitiva y en continuo crecimiento a nivel internacional (operativa en más de 60 países)• Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral y en constante actualización.• Estabilidad laboral. Contrato indefinido.• Formación especializada y desarrollo profesional continuo.• Beneficios sociales: horario flexible, ticket restaurant, teletrabajo, jornada intensiva en verano.Si estas interesado/a en esta posición, y entre tus valores, se encuentran la transparencia, respeto y responsabilidad, no dudes en inscribirte, y pronto nos pondremos en contacto contigo.Queremos conocerte



  • Madrid, España Oxford Global Resources A tiempo completo

    **Regulatory Affairs Technician (60% remote)**: - Location: Madrid, Spain - Contact: Jorge Vega Perez - Job type: Permanent - Industry: Pharmaceutical Oxford Global Resources is looking for a Regulatory Affairs Technician to work in a 6 months project for an multinational pharmaceutical company located in Madrid. **Functions** Preparation, management,...


  • Madrid, España Safic-Alcan A tiempo completo

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  • Madrid, España Oxford Global Resources A tiempo completo

    **Regulatory Affairs Technician**: - Location: Madrid, Spain - Contact: Susagna Sastre Magem - Job type: Permanent - Contact phone: +34 935 222 338 - Industry: Pharmaceutical, Life Sciences, Biotechnology Oxford Global Resources en colaboración con Laboratorio Farmacéutico Español con fabricación y presencia y distribución internacional busca un...


  • Madrid, España Corify Care A tiempo completo

    As Regulatory affairs and Quality technical, you will support all the related activities for the Corify’s products, including but not limited to collecting and summarizing regulatory intelligence, performing regulatory assessments, participation in project teams, providing input for regulatory submissions, and managing the compilation and review of all...


  • Madrid, España Norgine A tiempo completo

    **About Norgine** Norgine has a direct presence in 16 European countries, as well as Australia and New Zealand. We also have a strong global network of partnerships in non-Norgine markets. We are a flexible and fully integrated pharmaceutical business, with manufacturing (Hengoed, Wales and Dreux, France), third party supply networks and significant product...


  • Madrid, España Cpl Life Sciences A tiempo completo

    Direct message the job poster from Cpl Life SciencesPara una comprensión completa de esta oportunidad y de lo que se requerirá para ser un candidato exitoso, siga leyendo.Managing Consultant - Regulatory Affairs & Quality @ Cpl Life Sciencesob Title:European Regulatory Affairs ManagerLocation:Madrid, Spain, HybridRemuneration:Competitive salary and...


  • Madrid, España NonStop Consulting A tiempo completo

    Tengo una nueva vacante como Regulatory Affairs Technician (solidos) para una importante empresa farmaceutica, el puesto es indefinido y hay muy buen ambiente laboral, ademas ofrecen muchas oportunidades de promocion. La vacante es office based con un dia de teletrabajo a la semana. **Responsibilities**: To stay updated on changes in legislation and...

  • Quality Assurance

    hace 1 semana


    Madrid, España SpotLab A tiempo completo

    We are looking for an experienced and talented Quality Assurance & Regulatory Affairs Manager, who will contribute to Spotlab's mission of achieving regulated artificial intelligence for medical image diagnosis. Spotlab is transforming the healthcare medical diagnosis industry. It brings artificial intelligence to diseases that are not yet in the digital...


  • Madrid, España Bioiberica A tiempo completo

    About Us: As a global life science company, taking care of human, animal and plant life has been our priority for 50 years. Today, we are a world leader in the production of heparin – the primary anticoagulant used to save approximately 100 million lives every year. We have also set the benchmark for the manufacture of APIs and functional ingredients for...


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