Ingeniero/a de Validación y Cualificación de Procesos y Equipos

hace 3 días


Barcelona, España Proarcai A tiempo completo

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Ingeniero/a de Validación y Cualificación de Procesos y Equipos Como Técnico/a de Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias , a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento. Siendo tus principales funciones: Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes. Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados. Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad. Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada. Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA). Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos. Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos. Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos. Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. xohynlm Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.



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  • Barcelona, España Page Personnel España A tiempo completo

    Asegurar el procedimiento de la cualificación de instalaciones, servicios y equipos GMP según estándares de calidad. - Asegurar el procedimiento de la validación de sistemas informáticos según estándares de calidad y normativa vigente aplicable. - Redacción y revisión de protocolos e informes. - Análisis de incidencias y propuestas de soluciones. -...

  • Ingeniero/a de procesos

    hace 1 semana


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  • INGENIERO/A DE PROCESOS

    hace 3 semanas


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