Empleos actuales relacionados con QA Compliance Officer - Sant Cugat, Barcelona - ADEAS HR

  • Software Project Manager

    hace 1 semana


    Sant Cugat, Barcelona, España Win Systems International Holdings Inc. A tiempo completo

    Win Systems is a leading technology company in the gaming and entertainment sector, with over 27 years of experience. Headquartered in Barcelona, the company has a strong international presence with offices in Mexico, Peru, Argentina, Miami, and Slovenia.For the lottery sector, Win Systems offers secure, scalable, and fully integrated platforms, including...

  • QA Manager

    hace 1 semana


    Sant Celoni, Barcelona, España UQUIFA A tiempo completo

    About The RoleAs a Quality Assurance Manager at Uquifa Spain, you will be responsible for the management of the quality assurance department implementing any quality standards that the company decides at the Sant Celoni plant.Primary ResponsibilitiesEstables and implement the quality standards of the products, processes and systems of the Sant Celoni plant...


  • Sant Cugat, Barcelona, España Roche A tiempo completo

    At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure...


  • Sant Cugat, Barcelona, España GRIFOLS, S.A. A tiempo completo

    table.MiTabla { max-width: 1020px;important Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived...


  • Sant Cugat, Barcelona, España Roche A tiempo completo

    At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure...


  • Sant Just Desvern, Barcelona, España Ernesto Ventós A tiempo completo

    Who we areVentós Groupis an international company specialized in the distribution and production of Essential Oils & Aroma Chemicals with the Head Quarters located in Barcelona, Spain. The group has 9 subsidiaries around the world.We believe our people are our most important asset, so we'll offer you a dynamic international working environment with constant...


  • Sant Joan Despí, Barcelona, España Ecolab A tiempo completo

    The Supplier Quality Engineer for Purchased Materials aims to ensure that all bought products for in Europe are defined and produced according to Ecolab, customers and interested parties' requirements and that it follows the specifications and legal requirements. This role also has the responsibility to ensure that the products are reliable and in compliance...

  • Compliance Manager

    hace 2 semanas


    Sant Cugat del Vallès, España URIACH A tiempo completo

    Job Title:  Compliance Manager Reports to:  Chief Legal, Compliance & Sustanaibility Officer Location:  Sant Cugat del Vallès Employment Type:  Full-time Job Summary: As Legal & Compliance Manager, you will primarily provide support from HQ to all affiliates in the following fields: Compliance, Data Protection, Intellectual Property, Digital &...

  • Compliance Manager

    hace 7 días


    Sant Cugat del Vallès, España URIACH A tiempo completo

    Job Title:  Compliance Manager Reports to:  Chief Legal, Compliance & Sustanaibility Officer Location:  Sant Cugat del Vallès Employment Type:  Full-time Job Summary: As Legal & Compliance Manager, you will primarily provide support from HQ to all affiliates in the following fields: Compliance, Data Protection, Intellectual Property, Digital &...


  • Sant Cugat del Vallès, Barcelona provincia, España Haema A tiempo completo

    Do you want to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to improve the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company which, since its foundation in Barcelona in 1909, has been working to improve the health and well-being of people all over the world. Our four divisions - Bioscience, Diagnostic,...

  • ESO QA Manager

    hace 5 días


    Sant Just Desvern, España Laboratorio STADA, S.L. A tiempo completo

    At STADA, we pursue the purpose of "Taking care of people's health as a trusted partner." All our decisions and actions are driven by our purpose, vision, and values. With our wide range of products: Generics, Consumer Healthcare, and Specialties, we offer patients, doctors, and pharmacists a broad spectrum of therapeutic options.Around 13,000 employees...

  • QA SYSTEM TECHNICIAN

    hace 3 semanas


    Sant Celoni, España Claire Joster | People first A tiempo completo

    Desde Claire Joster Recruitment estamos trabajando en la selección de un/a QA SYSTEM TECHNICIAN para formar parte de una empresa internacional especializada en la fabricación de Ingredientes Farmacéuticos Activos (APIs) e intermedios para la industria farmacéutica y de salud animal.Ubicación: Sant CeloniPrincipales funciones:Tareas diariasGestión de...

  • Corporate QA

    hace 1 semana


    Sant Cugat del Vallès, España Ferrer A tiempo completo

    **Quiénes somos** Desde Ferrer queremos impulsar una nueva forma de hacer negocio y de estar en el mundo. Nuestro propósito es generar un impacto positivo en la sociedad. Nuestro negocio no es un fin en sí mismo, sino un medio para generar cambios sociales sustanciales. Somos activistas 24/7 luchando por un planeta sostenible, por la igualdad de...


  • Sant Cugat del Vallès, España URIACH A tiempo completo

    Job Title: Quality Control Technician Reports to : Quality Director Location: Sant Cugat del Vallès Employment Type : Full-time Mission:  Organize, control, and carry out finished product analyses, as well as stability studies, in accordance with the guidelines of the Quality Unit Manager. Participate in environmental declarations. Monitor that the...


  • Sant Cugat del Vallès, España URIACH A tiempo completo

    Job Title: Quality Control Technician Reports to : Quality Director Location: Sant Cugat del Vallès Employment Type : Full-time Mission:  Organize, control, and carry out finished product analyses, as well as stability studies, in accordance with the guidelines of the Quality Unit Manager. Participate in environmental declarations. Monitor that the...


  • Sant Cugat, España Roche A tiempo completo

    Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst....


  • Sant Cugat, España Roche A tiempo completo

    At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure...

QA Compliance Officer

hace 2 semanas


Sant Cugat, Barcelona, España ADEAS HR A tiempo completo

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:

QA COMPLIANCE OFFICER/ Aseptic Project

La persona seleccionada formará parte de la estructura del Proyecto Aséptico dentro del área de Calidad donde desempeñará un papel clave para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y normativos durante las fases de diseño e implementación de los sistemas de dosificación, formulación, llenado y equipos auxiliares del proyecto, apoyando en los procesos de toma de decisiones relacionados con los requisitos de calidad así como velando por el cumplimiento de las normas cGMP y otras regulaciones internacionales.

Responsabilidades principales

  • Apoyar en la toma de decisiones en materia de requisitos de calidad durante las fases de diseño de los sistemas de Dosificación, Formulación, Llenado y equipos auxiliares del proyecto aséptico.
  • Participar en la redacción, revisión y/o aprobación de los documentos resultantes de las decisiones tomadas durante las fases de diseño del proyecto (por ejemplo: fundamentos, análisis de riesgos).
  • Revisar y aprobar la documentación relacionada con el ciclo de vida de calificación y validación, incluyendo:
    • Equipos de producción
    • Validaciones de procesos y de limpieza
    • Equipos de laboratorio y sistemas informatizados
    • Validaciones y transferencias de métodos analíticos
    • Servicios e instalaciones
  • Garantizar el cumplimiento de las cGMP, así como de los requisitos regulatorios internacionales (FDA, EMA, China, Japón, etc.).
  • Colaborar en el desarrollo de los nuevos registros electrónicos de lote (EBR) en PAS-X, desde la fase de diseño hasta PPQ–Validación y su posterior uso en producción rutinaria en las áreas de Dosificación, Formulación, Llenado y equipos auxiliares.
  • Mantener una colaboración proactiva con las partes interesadas del proyecto para garantizar la ejecución oportuna y conforme de los entregables.

Se ofrece incorporación estable en empresa referente en el sector Farmacéutico, incorporándose a un importante proyecto estratégico de la Compañía de cara a los próximos años. Horario flexible en hora de entrada y salida, con posibilidad de un día de teletrabajo por semana e interesante paquete de beneficios sociales.

Requisitos:

  • Disponer de titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biología, Microbiología, Farmacia o campo equivalente.
  • Aportar 5 años de experiencia relevante en procesamiento aséptico, con conocimiento profundo de los requisitos de APS (Anexo I de las GMP de la UE, Guía FDA 2004 para la Industria, etc.).
  • Se valorará la experiencia con productos combinados (por ejemplo, jeringa + autoinyector o PEN).
  • Dominio del inglés y del español, tanto hablado como escrito, para participar en reuniones globales y revisar/aprobar documentación del proyecto.
  • Profesional proactivo/a, adaptable y flexible, con gran capacidad de aprendizaje, autonomía y excelentes habilidades de comunicación e interpersonales.