Quality Control

Fundada en 1906, Leitat es una de las entidades de referencia a nível estatal y europeo en la gestión de tecnologías. Cuenta con un equipo de más de 500 profesionales, experto en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales, interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat está reconocido por el Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y es una de las principales entidades participantes del programa Horizon2020 de la Unión Europea.

Actualmente buscamos un/a **Quality Control**:
**Funciones principales**:
Como Responsable de Control de Calidad trabajando en Planta de producción asépticabajo las Normas de Correcta Fabricación (GMP) de terapias avanzadas estará encontacto directo con el futuro Quality Assurance, con el Director de la Unidad de MedicinaRegenerativa, Dr. Esteve Trias, con el futuro Director Técnico y coordinando su actividadoperativa el COO (Alan Muñoz) y el CFO (David Calvet).

Esto implica:

- Evaluar el cumplimiento de los estándares establecidos en los lotes de producción
- Aplicar los requisitos establecidos de Calidad.
- Comprobar el cumplimiento de la normativa y regulación de Calidad en cada actividaden todo el proceso de producción
- Realización de las pruebas y análisis de las muestras y elementos de cada lote deproducción
- Realización de informes técnicos y participación en auditorias de control y mejora en losprocesos de producción, logística y comercialización.
- Validación y mantenimiento de los registros de Calidad de los procesos de producciónen cuanto a requisitos de calidad.

**Formación requerida**:

- Doctorado o Máster en química, biología, medicina, farmacia o similares.
- Formación específica en Sistemas de Calidad
- Formación y experiência en entornos de fabricación GMP Biotech

**Experiência**:

- Experiência previa en proyectos de producción GMP e implantación de sistemas deCalidad
- Experiência en laboratorios en el ámbito biotech
- Experiência en estructuras organizativas matriciales
- Experiência como Control de Calidad en los ámbitos biofarmacéuticos

**Competencias y habilidades**:

- Imprescindible dominio de los requisitos de calidad GMP en entornos biotech así comoexperiência práctica en los mismos.
- Imprescindible experiência en sistemas de Calidad
- Elevada capacidad de trabajo.
- Iniciativa propia, autonomía (principalmente en entornos de realidad líquida).
- Capacidad de trabajar en equipo y de forma no jerárquica.
- Forma de trabajar rigurosa y ordenada. Seguimiento de la normativa como valor fundamental en el trabajo.
- Planificación y organización. Capacidad de síntesis tanto oral como escrita.
- Interés en las áreas científicas de biotecnología y medical devices.
- Caracter eminentemente proactivo y con voluntad de mejora de procesos

**Idiomas**:
Imprescindible: Castellano, inglés (nível alto hablado y escrito) y catalán

**Informática**:

- Nível usuario: Office, internet.

**Ofrecemos**:
Ubicación: Barcelona

Jornada flexible.

Incorporación inmediata.

Salario según valía.

Tipo de puesto: Jornada completa, Contrato indefinido

Beneficios:

- Comida en la empresa
- Flexibilidad horaria

Horario:

- Flexibilidad horaria

Tipos de compensaciones complementarias:

- 14 pagas

Preguntas para la solicitud:

- Indica tus expectativas económicas (€ brutos anuales).

Experiência:

- un puesto similar: 3 años (Deseable)

Ubicación del trabajo: Empleo presencial