Empleos actuales relacionados con Regulatory Affairs - Barcelona - Grupo Crit

  • Regulatory Affairs Associate

    hace 1 semana

    barcelona, España Inter Regulatory A tiempo completo

    Regulatory Affairs Associate (Medicines) Company: Inter Regulatory Employment Type: Full-time About the role Inter Regulatory is expanding its European Regulatory Affairs team and is seeking a Regulatory Affairs Associate (Medicines) to join our consultancy based in Barcelona , primarily working from the Barcelona Health Hub . This role is suited to a...

  • Regulatory Affairs Associate

    hace 2 semanas

    Barcelona, España Inter Regulatory A tiempo completo

    Regulatory Affairs Associate (Medicines) Company: Inter RegulatoryEmployment Type: Full-timeAbout the role Inter Regulatory is expanding its European Regulatory Affairs team and is seeking a Regulatory Affairs Associate (Medicines) to join our consultancy based in Barcelona , primarily working from the Barcelona Health Hub .This role is suited to a...

  • Regulatory Affairs Associate

    hace 2 semanas

    Barcelona, España Inter Regulatory A tiempo completo

    A growing regulatory consultancy in Barcelona is seeking a Regulatory Affairs Associate with 3-5 years of experience in pharmaceutical Regulatory Affairs. The role involves authoring and managing regulatory dossiers, handling CMC documentation, and supporting US regulatory applications. Candidates should have a scientific degree and be fluent in English and...

  • Regulatory Affairs Specialist

    hace 2 semanas

    Barcelona, Barcelona, España ESTEVE A tiempo completo

    Job description:1. FUNCTIONAL CONTENTMain RoleThe Regulatory Affairs Specialist will be responsible for managing the regulatory lifecycle of US FDA-approved products, ensuring ongoing compliance and supporting regulatory activities for the ongoing new product development projects.This role requires close collaboration with cross-functional teams including...

  • Regulatory Affairs Expert

    hace 2 semanas

    barcelona, España Project Delivery Partners A tiempo completo

    Regulatory Affairs Expert — Project Delivery Partners PharmEng Technology, an Efor Group of Companies, is a leading pharmaceutical and biopharmaceutical consulting company committed to providing innovative solutions to the challenges facing our industries. As we continue to grow, we are looking for a highly qualified and motivated Senior CMC RA Expert to...

  • Técnico/A Regulatory Affairs

    hace 1 semana

    Barcelona, España AC Marca A tiempo completo

    ¡En AC Marca seguimos creciendo! Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Regulatory Affairs para que se una al equipo de nuestra planta en Sant Llorenç d'Hortons. Si tienes al menos 5 años de experiencia como Técnico/a de Regulatory, idealmente especializados en diferentes categorías de producto como biocidas y producto sanitario , inglés alto y...

  • Regulatory Affairs Technician

    hace 5 días

    Barcelona, España B. Braun Melsungen AG A tiempo completo

    Eres una parte importante de nuestro futuro. ¡Esperamos ser también parte de su futuro! En B. Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo. Tú apoyas esta visión, aportando experiencia y compartiendo la innovación, la eficiencia y la sostenibilidad como valores. Por eso nos gustaría seguir desarrollando nuestra empresa...

  • Técnico/a Regulatory Affairs

    hace 2 semanas

    Barcelona, España AC Marca A tiempo completo

    ¡En AC Marca seguimos creciendo! Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura. Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Regulatory Affairs para que se una al equipo de nuestra planta en Sant Llorenç d'Hortons. Si tienes al menos 5 años de experiencia como...

  • Técnico/a Regulatory Affairs

    hace 2 semanas

    Barcelona, España AC Marca A tiempo completo

    En AC Marca seguimos creciendo Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura. Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Regulatory Affairs para que se una al equipo de nuestra planta en Sant Llorenç d'Hortons. Si tienes al menos 5 años de experiencia como...

  • Regulatory Affairs Specialist

    hace 2 semanas

    Barcelona, España ESTEVE A tiempo completo

    Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist role at ESTEVE . Overview Manage the regulatory lifecycle of US FDA‑approved products, ensuring ongoing compliance and supporting regulatory activities for new product development projects. Work closely with cross‑functional teams including Global Regulatory, clinical, pharmacovigilance, and external...

Regulatory Affairs

hace 2 semanas

Barcelona, España Grupo Crit A tiempo completo

**Descripción**:
Des de la división de Hi Talent del Grupo Crit, estamos seleccionando para uno de nuestros clientes y ubicado en Rubí y que desempeña su actividad en el sector Agro y Pharma, un/a **Técnico/a de Registro (Junior)**

**¿Cuál va a ser tu misión?**

Será responsabilidad de este cargo realizar toda la labor Técnica, Administrativa y de Gestión del Dp. de Registros de productos agroquímicos y parte de la labor Administrativa del Dp. de Desarrollo.

**¿Cuáles van a ser tus funciones?**

La función de Registros está integrada dentro del Dp. de Desarrollo AG y se ocupa de gestionar la documentación necesaria para obtener la autorización de comercialización de un nuevo producto.

A partir de la creación del Registro único europeo, los Registros son europeos o de Extranjero (fuera de la UE)

**REGISTRO EXTRANJERO**
- Realizar los trámites necesarios para la elaboración del dossier de registro en países No comunitarios, así como la renovación de los registros existentes. Los trabajos a realizar son, entre otros:

- Controlar, revisar, recopilar y elaborar toda la documentación administrativa y técnica necesaria para la elaboración de los nuevos dosieres de registro para su entrega a las Autoridades competentes de cada país.
- Realizar el seguimiento del estado de la documentación e informar periódicamente sobre la evolución de los dosieres de registros asignados.
- Mantenimiento de los registros internacionales existentes.
- Lectura y aplicación legislación a aplicar
- Mantener la base de datos aplicable del departamento
- Contacto y relación estrecha con los clientes, autoridades reguladoras o otras entidades relacionadas con la autorización de productos fitosanitarios o fertilizantes.

**ADMINISTRACIÓN**
- Estará bajo tu responsabilidad la parte de la administración que corresponda a los proyectos que gestiones y el mantenimiento de la BBDD aplicable al Departamento.
- Serás responsable de la gestión de toda la información y documentación correspondiente a los proyectos bajo su control, hasta el archivo del expediente

**Requisitos**:
**¿Qué te hará triunfar?**
- Experiência mínima 1-2 años.
- Experiência en dossiers registres industria biosanitaria
- Formación Universitaria de tipo técnico, preferiblemente Técnico Agrícola o Biología.
- Nível alto de inglés
- Valorable conocimientos de la Normativa Europea, tanto de fitosanitarios, como de fertilizantes y fitofortificantes.

**¿Qué esperamos de ti?**
- Trabajo en equipo
- Orientación al logro y al detalle
- Adaptabilidad proactiva e iniciativa.
- Organización
- Pensamiento analítico
- Tolerancia a la rutina
- Flexibilidad.