Regulatory Affairs Specialist

hace 2 días

Sant Just Desvern, España STADA Group A tiempo completo

REGULATORY AFFAIRS

En STADA perseguimos el propósito de "Cuidar de la salud de las personas como un socio de confianza" . Todas nuestras decisiones y acciones están impulsadas por nuestro propósito, visión y valores.

Con nuestra amplia gama de Genéricos, Consumer Healthcare y Specialties, ofrecemos a pacientes, médicos y farmacéuticos una amplia gama de opciones terapéuticas. Alrededor de 11.700 empleados viven nuestros valores de Integrity, Entrepreneurship, Agility y One STADA, a fin de alcanzar nuestros ambiciosos objetivos y dar forma a un futuro exitoso de nuestra compañía.

RESPONSABILIDADES

  1. Conocimiento de la legislación nacional y europea aplicable a medicamentos (procedimientos nacionales, DCP y MRP, centralizados).
  2. Revisión de documentación, preparación, presentación y seguimiento de nuevos dosieres a registro por procedimiento nacional.
  3. Soporte a nuestra central en Alemania o a terceras compañías para la presentación de nuevos dosieres por procedimiento europeo, actuando como agente local del producto.
  4. Solicitud, recopilación y revisión de documentación para lanzamientos.
  5. Elaboración, revisión y presentación de la documentación técnica necesaria para la presentación de modificaciones administrativas/calidad/seguridad nacionales y europeas y seguimiento de las mismas y de sus alegaciones (IA, IAIN, IB y II).
  6. Soporte local a nuestra central en Alemania o a terceras compañías para la presentación de modificaciones europeas.
  7. Auditoría de dosieres.
  8. Preparación, solicitud y seguimiento de transferencias de fabricación, de transferencias de titularidad tanto a nivel nacional como por DCP/MR, de Revalidaciones y de suspensiones temporales y anulaciones.
  9. Actualización de la situación de comercialización de códigos nacionales en RAEFAR.
  10. Soporte técnico regulatorio a otros Departamentos de la Compañía y a nuestra Central en Alemania.
  11. Comunicación con las Autoridades Sanitarias.
  12. Comunicación interna y externa sobre el estado de registro y modificaciones que afecten a sus productos.
  13. Revisión de materiales de acondicionamiento para su implementación.
  14. Seguimientos de SOPs internos de la Compañía.
  15. Revisión de documentación técnica interna y externa.
  16. Consolidación de expedientes para auditorías internas.
  17. Revisión de guías de fabricación y procedimientos de control de cambios.
  18. Gestión de consultas técnicas.
  19. Uso y mantenimiento de bases de datos internas y externas.
  20. Revisión de materiales publicitarios.

REQUISITOS

  1. Licenciado/Grado en Ciencias de la Salud.
  2. Se valorará Máster relacionado con la industria farmacéutica y afines.
  3. Experiencia mínima de 5 años en Departamento de Registros.
  4. Inglés fluido tanto hablado como escrito.
  5. Acostumbrado a trabajar de forma autónoma e independiente.
  6. Muy organizada/o y con facilidad para el trabajo multitarea.
  7. Habituado a trabajar con un amplio portfolio de productos.
  8. Atención al detalle.
  9. Con conocimiento y expertise en el manejo de las BBDD de las Autoridades.
  10. Conocimiento del formato Nees y e-CTD.
  11. Se valorarán conocimientos sobre otros tipos de productos (cosméticos, complementos alimenticios).

BENEFICIOS

  1. Salario competitivo.
  2. Ticket restaurante.
  3. Seguro médico.

Esperamos recibir tu solicitud a través de nuestro portal de empleo. En One STADA Career Portal también encontrarás más oportunidades de trabajo, ya que siempre estamos buscando talento para fortalecer nuestro equipo en línea con nuestras ambiciones de crecimiento.

STADA ofrece un entorno competitivo de desarrollo personal y profesional en una compañía en crecimiento y llena de oportunidades. Nuestro proyecto de futuro requiere profesionales dinámicos y proactivos, capaces de aportar valor en un entorno cambiante.

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    Sant Cugat, Barcelona, España Grifols A tiempo completo

    Grifols is a global healthcare company that has been working to improve the health and well-being of people around the world since 1909.We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.Our Commitment to Diversity and...

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  • Senior Regulatory Affairs Specialist

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    Sant Joan Despí, España Ecolab A tiempo completo

    Ecolab, Purolite Resins, the world leader in resin-based separation, purification and extraction technology, is seeking a Senior Regulatory Affairs Specialist.We manufacture products which help our customers around the globe, mainly in pharmaceutical and life science sectors, with technology which are critical to safe manufacture of their products. It’s an...

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    ¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y...

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    hace 2 semanas

    Sant Cugat del Vallès, Barcelona provincia, España Grifols SA A tiempo completo

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    Sant Just Desvern, Barcelona, España Bunge A tiempo completo

    About Bunge:Bunge is a global agribusiness that connects farmers to consumers, delivering essential food, feed, and fuel to the world.Our mission is to continuously reinvent ourselves, leveraging data and analytics to drive business growth and innovation.We are committed to operating in the digital world, creating agile teams where teammates are empowered to...

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    Sant Joan Despí, España Essity A tiempo completo

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