Quality & Regulatory Affairs Technician

hace 3 días


Plaza Catalunya, España Safic-Alcan A tiempo completo

Quiénes somos Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto.Somos una empresa multinacional , con más de 175 años en el mercado, de distribución de productos químicos, con sede en París. Somos el vínculo, entre nuestros fabricantes globales de última generación y nuestros clientes, aportando en todo el proceso nuestro conocimiento y expertise técnico. Estamos muy orgullosos de nuestra gente y equipo, somos más de 850 personas en todo el mundo y atendemos a clientes en más de 60 países. Continuamente estamos desarrollando soluciones innovadoras para nuestros proveedores y clientes. Basándonos en nuestra considerable experiencia, el Grupo se ha expandido a diferentes industrias de formulación: Farmacia, Alimentación-Nutra, Cosmética, Plástico, Caucho, Coatings, Adhesivos. Actualmente nos encontramos buscando un/a posición para Quality & Regulatory Affairs Technician en nuestras oficinas de Barcelona. Tu misión Trabajar y participar activamente en el equipo de trabajo de forma que se pueda conseguir los objetivos marcados y ofrecer un servicio orientado a la satisfacción de Cliente tanto externo como interno. Tus funciones Sistema de Gestión de Calidad: Apoyo en la gestión, mantenimiento y seguimiento del sistema de gestión de calidad: DAFO, no conformidades internas o externas, indicadores, acciones correctivas, revisión del sistema, riesgos, oportunidades de mejora y otros requisitos propios del sistema de Calidad. Apoyo en la comprobación de que el Sistema de Gestión de Calidad y sea conforme con los requisitos de la norma ISO 9001 y cualquier otra norma que aplique (GDP, APPCC,). Gestión y apoyo en Auditorías internas (realizadas por personal propio o externo), de Clientes, Proveedores y/o Almacenes y externas. Gestión y apoyo en la redacción de actas, procedimientos y la documentación del Sistema de Calidad Gestión y apoyo en la homologación de proveedores y Clientes (cuestionarios, QTA...etc) Regulatory: Gestión y mantenimiento de la Base de Datos de productos de acuerdo con la reglamentación. Control, actualización y recopilación documentación: ficha de seguridad, CLP, ADR, Gestión del cumplimiento, seguimiento y aplicación de los requisitos legales propios de la organización y el producto comercializado por la misma (los sectores de Farmacia, Cosmética, Alimentación y productos químicos en general). Supervisión de la Clasificación, envasado y etiquetado de substancias y mezclas y comunicación INT de los productos comercializados Asesoramiento Legislativo a los departamentos de SAE y Clientes y Gestión de Incidencias de Clasificación y etiquetado de sustancias & mezclas Gestión de declaración envases, ADR, Mezclas peligrosas CLP, Ruesa…etc. Gestión, recopilación y control documentación: ficha de seguridad, CLP, ADR, GDP: Gestión, coordinación y control de requisitos y obligaciones en materia GDP: gestión de la documentación propia de SAE, requisitos específicos, formaciones…etc. Qué esperamos de ti Hard Skills: Formación área científica: Grado/Licenciatura de carrera de ciencias (Química, Biología....), formación similar o experiencia mínima 3 años en funciones similares. Conocimientos específicos en normativa GDP / ISO Dominio de herramientas informáticas: Herramientas Office, amplios conocimientos de Excel Idiomas: indispensable mínimo inglés nivel B2-First Certificate. Soft Skills: • Calidad del trabajo/Responsabilidad • Comunicación/ Colaboración • Resiliencia/ Gestión del cambio/Flexibilidad • Pensamiento critico/ Resolución de problemas • Empatía • Gestión del tiempo • Atención al cliente (interno/externo) • Honestidad • Proactividad Qué te ofrecemos • Formar parte de una multinacional, de distribución de productos químicos, con sede en París con más de 175 años en el mercado. • Empresa competitiva y en continuo crecimiento a nivel internacional (operativa en más de 60 países) • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral y en constante actualización. • Estabilidad laboral. Contrato indefinido. • Formación especializada y desarrollo profesional continuo. • Beneficios sociales: horario flexible, ticket restaurant, teletrabajo, jornada intensiva en verano. Si estas interesado/a en esta posición, y entre tus valores, se encuentran la transparencia, respeto y responsabilidad, no dudes en inscribirte, y pronto nos pondremos en contacto contigo. xsgfvud Queremos conocerte



  • Plaza Catalunya, España Elemed A tiempo completo

    Title: RAQA Lead¿Quiere presentar una candidatura? Asegúrese de que su CV está actualizado y luego lea atentamente las siguientes especificaciones del puesto antes de solicitar.- Spain and Portugal Location: Barcelona, Spain Contact: The companyAre you someone who has Iberia-wide regulatory experiences and are looking for the next step in your medical...


  • Plaza Catalunya, España Elemed A tiempo completo

    Title : RAQA Lead - Spain and Portugal Location : Barcelona, Spain Contact : ¿Está considerando presentar su candidatura para este trabajo? Compruebe todos los detalles en esta descripción del puesto y luego haga clic en "Solicitar". The company Are you someone who has Iberia-wide regulatory experiences and are looking for the next step in your medical...


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    Title : RAQA Lead - Spain and Portugal Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados. Location : Barcelona, Spain Contact : The company Are you someone who has Iberia-wide regulatory experiences and are looking for the next step in your medical devices career at the...


  • Plaza Catalunya, España ARTO A tiempo completo

    Position Overview Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura. The Director of Quality and Regulatory Affairs will play a central role in defining and executing the organization’s overall quality and regulatory roadmap. This position oversees the Quality Control,...


  • Plaza Catalunya, España ARTO A tiempo completo

    Position Overview Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. The Director of Quality and Regulatory Affairs will play a central role in defining and executing the organization’s overall quality and regulatory roadmap. This position oversees the Quality...


  • Plaza Catalunya, España Oxford Global Resources A tiempo completo

    Oxford Global Resources is seeking a Global CMC Regulatory Affairs Manager Consultant to support as external contractor on behalf of Oxford a top leading pharma company to support headquartered in Barcelona through our consulting services division.Key Responsibilities:Provide CMC regulatory insight and advice to multidisciplinary teams, as well as CMC...


  • Plaza Catalunya, España Oxford Global Resources A tiempo completo

    Oxford Global Resources is seeking a Global CMC Regulatory Affairs Manager Consultant to support as external contractor on behalf of Oxford a top leading pharma company to support headquartered in Barcelona through our consulting services division. La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier...


  • Plaza Catalunya, España Timup A tiempo completo

    Empresa líder en el desarrollo y fabricación de productos de gran consumo con fuerte presencia internacional y un marcado enfoque en innovación, busca incorporar varios/as Técnicos/as de Regulatory Affairs especializados en diferentes categorías de producto: biocidas , y producto sanitario . La siguiente información tiene como objetivo proporcionar a...


  • Plaza Catalunya, España Timup A tiempo completo

    Empresa líder en el desarrollo y fabricación de productos de gran consumo con fuerte presencia internacional y un marcado enfoque en innovación, busca incorporar varios/as Técnicos/as de Regulatory Affairs especializados en diferentes categorías de producto: biocidas , y producto sanitario . ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta...


  • Plaza Catalunya, España Industria farmaceutica A tiempo completo

    Desde Grafton Recruitment estamos colaborando con un importante laboratorio farmacéutico en la búsqueda de un Regulatory Affairs Manager para liderar las actividades regulatorias y garantizar el cumplimiento normativo en todas las operaciones.Responsabilidades principalesGestionar y coordinar los procesos regulatorios para productos farmacéuticos,...