Técnico De Regulatory Affairs

hace 2 semanas


Madrid, España Antal International Network A tiempo completo

Desde Antal International estamos buscando un técnico de registros para un laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid. Este profesional tendrá como responsabilidad principal la gestión de la documentación necesaria para la consecución de los registros/autorizaciones de puesta en el mercado de los nuevos medicamentos de la compañía así como la gestión y seguimiento del mantenimiento de los registros ya existentes según la normativa vigente.. Funciones: Preparar la documentación requerida para los procedimientos de registro, renovación, variación y otros  Redactar textos generales e informes para nuevos registros, variaciones y renovaciones de registro Participación en proyectos para el desarrollo de nuevos productos o actualización de los existentes Mantenerse actualizado en novedades legislativas y otros requerimientos de los diferentes mercados Colaborar en solicitudes de nuevos registros, variaciones y renovaciones de registros inmunológicos en Exportación  Mantener comunicación actualizada y coordinación con otros departamentos/áreas en todo lo relacionado con Registros Funciones de Farmacovigilancia: formar parte de la Unidad de Farmacovigilancia, cuando se requiera, asumiendo la función de suplente de Farmacovigilancia Formación universitaria en ciencias de la salud Experiencia previa en puesto similar de más de 1 año Conocimiento de la normativa específica reguladora de industria farmacéutica #J-18808-Ljbffr



  • Madrid, España Adqualis A tiempo completo

    Importante Laboratorio Farmacéutico Chino de genéricos y biosimilares dentro de los Top 10 en su país; en pleno proceso de crecimiento y expansión en Europa precisa incorporar a un/a Regulatory Affairs Manager para su HQ Europeo en Madrid.En dependencia de la Dirección del Área se encargará principalmente de garantizar que los productos de la...


  • Madrid, España MCR International A tiempo completo

    **CLM-2210-83** **REGULATORY AFFAIRS DIRECTOR** **MADRID** From MCR International, we are looking for a **Regulatory Affairs Director** for a well known Pharmaceutical company based in Madrid with the possibility of working remotely 50%. **Mission**: Define and implement the regulatory strategies to obtain marketing authorizations for the company's...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Encontrado en: Talent ES C2 - hace 2 semanas


    Madrid, España Sealed Air Corporation A tiempo completo

    SEE designs and delivers packaging solutions that protect essential goods transported worldwide, preserve food, enable e-commerce and digital connectivity, and help create a global supply chain that is touchless, safer, less wasteful, and more resilient. Our people are entrepreneurial innovators and problem solvers committed to bringing unique insights and...


  • Madrid, España Kenvue A tiempo completo

    **Regulatory Affairs Intern**-2307004145W Description Cooperation with Commercial/Marketing teams. **Medicines Regulatory activities**: - New marketing authorization activities - Maintenance activities of existing licenses: preparations of administrative, quality regulatory packages and safety related variations for their submission to Healthcare...


  • Madrid, España ABBVIE A tiempo completo

    **Overall responsibilities** To provide regulatory advice and support to the organization on the content of existing marketing authorizations and for products in development phase. Support pharmacovigilance department on safety relevant matters in line with national requirements **Main Accountabilities** - Obtain marketing authorizations for new...


  • Madrid, España Parexel A tiempo completo

    Madrid, Spain **Job ID** R0000013557 **Category** Regulatory / Consulting **ABOUT THIS ROLE**: We are recruiting for experienced Regulatory Affairs Professionals on various levels. In this role, you will focus on clinical trial submissions. We are looking for someone who is experienced in CTA, EU-CTR knowledge and experience would be a strong plus. The...


  • Madrid, España Parexel A tiempo completo

    We are recruiting for experienced Regulatory Affairs Professionals on various levels. In this role, you will focus on clinical trial submissions. We are looking for someone who is experienced in CTA, EU-CTR knowledge and experience would be a strong plus. The role can be based in our office in Madrid or remote. **Key Deliverables in the role**: - Manage...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Encontrado en: beBee S ES - hace 3 semanas


    Madrid, España Sealed Air Corporation A tiempo completo

    SEE designs and delivers packaging solutions that protect essential goods transported worldwide, preserve food, enable e-commerce and digital connectivity, and help create a global supply chain that is touchless, safer, less wasteful, and more resilient.   Our people are entrepreneurial innovators and problem solvers committed to bringing unique...


  • Madrid, España Oxford Global Resources A tiempo completo

    **Regulatory Affairs Technician**: - Location: Madrid, Spain - Contact: Susagna Sastre Magem - Job type: Permanent - Contact phone: +34 935 222 338 - Industry: Pharmaceutical, Life Sciences, Biotechnology Oxford Global Resources en colaboración con Laboratorio Farmacéutico Español con fabricación y presencia y distribución internacional busca un...


  • Madrid, España Grupo Crit A tiempo completo

    **Descripción**: Desde Grupo Crit buscamos **un REGULATORY AFFAIRS MANAGER** en relación con nuevos productos, nuevos registros, nuevos territorios y proyectos de BD. para una empresa dedicada al suministro de productos farmacéuticos genéricos sobre todo para hospitales ubicada en Alcobendas. **FUNCIONES**: - Será la persona responsable de la...


  • Madrid, España Ergomed A tiempo completo

    Company Description Ergomed PLC is a rapidly expanding full service mid-sized CRO specialising in Oncology and Rare Disease. Since its foundation in 1997 the company has grown organically and steadily by making strategic investments and landmark acquisitions, with operations in Europe, North America and Asia Our company allows for employee visibility (you...


  • Madrid, España NonStop Consulting A tiempo completo

    Tengo una nueva vacante como Regulatory Affairs Technician (solidos) para una importante empresa farmaceutica, el puesto es indefinido y hay muy buen ambiente laboral, ademas ofrecen muchas oportunidades de promocion. La vacante es office based con un dia de teletrabajo a la semana. **Responsibilities**: To stay updated on changes in legislation and...


  • Madrid, España L'Oreal A tiempo completo

    **¡ÚNETE A NUESTRO EQUIPO DE BECARIOS EN MARZO 2023!** En L’Oréal llevamos más de un siglo poniendo toda nuestra pasión en ayudar a las personas a sacar lo mejor de sí mismas. Más de 80.000 lorealianos unen fuerzas en todo el mundo para seguir desarrollando fórmulas y productos innovadores con los que crear la belleza que nos une: inclusiva,...

  • Regulatory Manager

    hace 2 días


    Madrid, España Precision For Medicine A tiempo completo

    Precision for Medicine (CRO) are recruiting a Regulatory Manager to join our team, candidates can be based in the following countries: UK, Spain, Hungary, Slovakia, Serbia, Romania or Poland. Position Summary: The Regulatory Manager (RM) provides regulatory strategy and development guidance for optimal conduct of clinical trials, regulatory agency meetings,...


  • Madrid, España Oxford Global Resources A tiempo completo

    Location: Madrid, Spain - Contact: Susagna Sastre Magem - Job type: Permanent - Contact phone: +34 935 222 338 - Industry: Pharmaceutical, Life Sciences, Biotechnology Oxford Global Resources en colaboración con Laboratorio Farmacéutico Español con fabricación y presencia y distribución internacional busca un Regulatory Affairs Officer para sus...

  • Regulatory Manager

    hace 4 días


    Madrid, España INSUD PHARMA, S.L.U. A tiempo completo

    Overview: **General Responsibility** The Manager, Regulatory Affairs CMC is responsible for defining and implementing global CMC strategies including regulatory relevant technical guidance to development teams and ensures adequacy of CMC documentation for global regulatory submissions. The position supports and promotes all regulatory CMC tasks throughout...

  • Regulatory Affairs Manager

    Encontrado en: Talent ES C2 - hace 2 semanas


    Madrid, España IQVIA A tiempo completo

    The Manager, Regulatory Affairs International supports ambitious geographical expansion plans. The position will support registration of existing portfolio products into new territories and to register several of development projects into the international region. This role is key to driving both the Regulatory strategy and execution.• Provide...

  • Regulatory Specialist

    hace 2 semanas


    Madrid, España Sdi Digital Group A tiempo completo

    Diversey NL, for its offices in Utrecht, is looking for a : REGULATORY SPECIALIST The Senior Regulatory Specialist ensures legal compliance of Diversey's products in Italy, Malta, Greece and Cyprus. To this end, the person ensures a close collaboration and alignment of activities with the countries' leadership and trade associations in relevant countries and...

  • Regulatory Specialist

    hace 4 días


    Madrid, España Sdi Digital Group A tiempo completo

    Diversey NL, for its offices in Utrecht, is looking for a : REGULATORY SPECIALIST The Senior Regulatory Specialist ensures legal compliance of Diversey's products in Italy, Malta, Greece and Cyprus. To this end, the person ensures a close collaboration and alignment of activities with the countries' leadership and trade associations in relevant countries and...


  • Madrid, España IQVIA A tiempo completo

    **Pharma Business Analyst - Connected Regulatory Intelligence**: The IQVIA Connected Regulatory Intelligence (CRI) is a groundbreaking innovative solution that simplifies, integrates, and automates end-to-end regulatory processes that are essential for industry clients in meeting their global quality, regulatory and safety compliance obligations. The CRI...