Técnico/a QA Validaciones

En pocas palabras

Posición: Técnico/a QA Validaciones - Planta Farmacéutica de Inyectables

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Qué buscamos?

Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a QA Validaciones en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares con contrato indefinido.

El reto

Mantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza, acondicionamiento, etc.)

• Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de los ensayos necesarios para la validación y cualificación de procesos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de validación asociada a los procesos de fabricación y limpieza
• Desarrollar protocolos e informes y ejecutar los ensayos necesarios para la validación de los procesos de fabricación, limpieza y proceso aséptico (media fill)
• Participar en la ejecución de la validación del proceso aséptico
• Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades
• Participar como experto en auditorías e inspecciones externas
• Mantener el archivo de la documentación de validación
• Gestión de los sistemas de calidad (desviaciones, control de cambios, planes CAPA...) asociados a las tareas específicas de validación
• Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto

¿Qué necesitas?

• Formación: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar
• Idiomas: Español e Inglés
• Experiencia (años/área): 3-4 años en el Departamento de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables
• Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA)
• Aptitudes personales: buena capacidad de comunicación, proactividad, buen trabajo bajo presión, trabajo en equipo, resolución de problemas, buena capacidad de organización y persistencia.

Nuestros beneficios

Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial.

Seguro de vida y accidentes.

Comedor de empresa (gratuito).

Copago en el seguro voluntario de salud.

Club de Beneficios y Ahorro.

Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

Muchos más

¿Cómo será el proceso de Selección?

Estate atento/a al teléfono y al correo Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

Prepárate bien Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

Espera el resultado Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

¿Crees que esta oferta no es para ti?

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COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.