Regulatory Affairs Specialist
hace 2 semanas
Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Objetivo principal del puesto: Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Entre sus funciones principales se encontrará: Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera. Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC). Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales. Realizar el mantenimiento de registro sanitarios autorizados mediante la preparación y tramitación de modificaciones y renovaciones. Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Requisitos: Experiencia en puestos similares de más de 2 años. Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares. Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios. Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office. Ingles avanzado ¿Te interesa? Aplica con nosotros.
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Regulatory Affairs Specialist
hace 2 semanas
España Nordberg Medical A tiempo completoRegulatory Affairs Specialist – Medical Devices The Regulatory Affairs Specialist is responsible for preparing, submitting, and maintaining regulatory documentation to support global approvals of high‑risk or implantable medical devices. This role ensures compliance with U.S. FDA regulations, EU MDR 2017/745, and other international requirements,...
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Regulatory Affairs Associate Director
hace 1 mes
España MCR International A tiempo completo**LAR-2411-365** **REGULATORY AFFAIRS ASSOCIATE DIRECTOR** **MADRID** **Regulatory Affairs Associate Director Opportunity - Join a Leading Pharmaceutical Company in Madrid, Spain!** At **MCR International**, we're thrilled to announce an exclusive opportunity for a **Regulatory Affairs Associate Director** with a **renowned global pharmaceutical company**....
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Regulatory Affairs Manager
hace 6 días
España industria farmaceutica A tiempo completoDesde Grafton Recruitment buscamos un/a Regulatory Affairs Manager para una compañía del sector farmacéutico con sede en Barcelona, especializada en actividades de fabricación, liberación de lotes, acondicionamiento secundario y desarrollo regulatorio. La persona seleccionada será responsable de liderar la estrategia regulatoria de productos y...
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Regulatory Affairs Manager
hace 1 semana
españa ISDIN A tiempo completoTitle: Regulatory Affairs Manager - Cosmetics & Medical Devices Location: Spain About us We are an international dermocosmetic company with a clear purpose: Inspire everyone we touch to enjoy healthy, happy, beautiful lives. We are a purpose-driven company, and we want your day to day to have a positive impact on our communities and planet. We are proud to...
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España LHH A tiempo completoQuality & Regulatory Affairs Manager – Sector OTC (Barcelona) Desde LHH Life Sciences estamos seleccionando un/a Quality & Regulatory Affairs Manager para Multinacional líder en sector OTC, ubicada en Barcelona. Misión del puesto Garantizar el cumplimiento normativo, la calidad y la seguridad de los productos, estructurando y manteniendo el Sistema de...
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Regulatory Manager
hace 1 semana
españa Precision Medicine Group A tiempo completoOverview Precision for Medicine is not your typical CRO. At Precision for Medicine we have brought together new technologies, expertise and operational scale to help the life sciences improve the speed, cost and success rate of bringing life-changing therapies to patients. What sets us apart is the way we integrate clinical trial execution with deep...
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Director of Government Affairs
hace 2 semanas
españa Atlas NextWave A tiempo completoWe are supporting a major international energy and industrial group with the appointment of a Director of Government Affairs & Communications to support its European activities. This is a senior public affairs and government relations role, focused on engagement at EU and national level, rather than a marketing or brand communications position. The role will...
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SRB Regulatory Reporting Lead: MBDT
hace 4 semanas
españa twentyAI A tiempo completoA leading financial services organisation based in Spain is seeking an experienced SRB Regulatory Reporting Specialist to implement crucial SRB reports like Minimum Bail-in Data Templates (MBDT). This high-impact role requires expertise in EU banking regulations and the ability to deliver quality output under tight deadlines. Candidates with direct SRB...
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Research Nurse
hace 4 semanas
España Planet Pharma A tiempo completoWe are seeking experienced freelance Clinical Research Nurses to support an Acute Ischaemic Stroke study. This is an ad-hoc role with flexible scheduling, ideal for nurses currently working freelance or supporting multiple clients. Visits will be scheduled well in advance. Study Overview Study Duration: 20 months Visit Duration: Approximately 2 hours per...
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Data & Business Taxonomy Lead
hace 1 semana
españa Kelly Science, Engineering, Technology & Telecom A tiempo completoLocation: Anywhere in EMEA with 10% domestic and international travel Contract : 12 months with possible extension The Data & Business Taxonomy Lead plays a strategic role in shaping and governing the enterprise information landscape. This role is responsible for defining, operationalizing, and sustaining business taxonomies, data standards, and metadata...
