TITULADO/A SUPERIOR: Licenciatura/Grado en Medicina, Farmacia o Biomedicina y Máster en: Ensayos Clínicos o en Epidemiología o en Investigación Clínica o equivalente

hace 4 meses


Barcelona, España CIBERINFEC A tiempo completo

Perfil del Puesto


Coordinación de puesta en marcha del WP4 del proyecto MEPRAM. Se precisa contratar a una persona con licenciatura/grado en Medicina o Farmacia, y Máster en Ensayos Clínicos, o en Epidemiología, o e Investigación Clínica, o equivalente (Nivel Meces 3), para incorporarse al grupo de investigación de Patología Infecciosa y Antimicrobianos del Hospital del Mar Research Institute de Barcelona. La persona a contratar debe tener capacidad de coordinación de distintos centros participantes, y de desarrollar los aspectos técnicos incluidos en "funciones a desarrollar"; además, debe ser capaz de coordinarse con centros extranjeros que están desarrollando tareas similares.La contratación se formalizará mediante un de duración determinada con cargo a Fondos PRTR encuadrado dentro del proyecto "La medicina de precisión contra la resistencia a antimicrobianos: Proyecto MePRAM", nº de expediente PMP22/00092, siendo su IP Juan Pablo Horcajda. Este proyecto pertenece a la convocatoria para el año 2022 de concesión de subvenciones a Proyectos de Investigación de Medicina Personalizada de Precisión de la Acción Estratégica en Salud 2021-2023, bajo el PERTE para la Salud de Vanguardia y con cargo a los fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia., y está financiado por el Instituto de Salud Carlos III

Id Perfil


1) Coordinación del documento de trabajo inicial mediante metodología Delphi para la identificación de prioridades para la realización de ensayos aleatorizados en infecciones por Gram negativos multirresistentes. (2) Colaboración en el desarrollo de la metodología de un ensayo clínico de tipo plataforma para estas infecciones, en colaboración con el consorcio europeo ECRAID y la plataforma internacional de ensayos clínicos CAMPAING. (3) Coordinación de la actividad preparatoria y de desarrollo de los proyectos a realizar por los centros participantes

Experiencia requerida


No se requiere experiencia específica, aunque se valorará la experiencia en participación de proyectos de investigación clínica multicéntricos, principalmente en tareas de coordinación

Otros conocimientos


Idioma inglés hablado y escrito, suficiente para realización de teleconferencias con fluidez y realización de informes y actas de reuniones (equivalente a B2 o superior).

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    Perfil del Puesto Se busca un profesional con licenciatura/grado en Medicina o Farmacia y Máster en Ensayos Clínicos, Epidemiología o Investigación Clínica para coordinar el proyecto de investigación clínica MEPRAM. Funciones del Puesto Coordinar la implementación del trabajo del proyecto MEPRAM, WP4. Colaborar en el desarrollo de la...


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    Descripción del Puesto Se busca un profesional para liderar la coordinación del WP4 del proyecto MEPRAM. El candidato ideal debe poseer una licenciatura o grado en Medicina o Farmacia, así como un Máster en Ensayos Clínicos, Epidemiología, Investigación Clínica o un título equivalente (Nivel Meces 3). Se integrará en el equipo de investigación de...


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  • Barcelona, España FUNDACIÓ PRIVADA PER A LA LLUITA CONTRA L'ESCLEROSI MÚLTIPLE A tiempo completo

    Desde la consultoría FEMTalent estamos seleccionando para empresa de servicios biofarmacéuticos ubicada en Barcelona profesionales con interés en el campo de la monitorización de ensayos clínicos. Si te has formado en el campo de ciencias de la salud (biología, Ingeniería química, Farmacia, medicina, Química, Biotecnología,...) y estás buscando...


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  • Barcelona, Barcelona, España Vall D'Hebron Institute Of Oncology (Vhio) A tiempo completo

    Descripción del PuestoLa CRO académica del VHIO busca un/a investigador/a de ensayos clínicos para gestionar ensayos clínicos en fase I, II y III.ResponsabilidadesAsegurar un buen conocimiento del protocolo y procedimientos de ensayo por parte del equipo investigador de cada centro, resolver o escalar las dudas que surjan durante el transcurso del ensayo...


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  • Barcelona, Barcelona, España Boehringer Ingelheim España A tiempo completo

    Descripción del PuestoEl Líder de Ensayos Clínicos es responsable de la gestión operativa de los ensayos clínicos a nivel internacional desde la fase de preparación e inicios hasta el cierre de la base de datos y elaboración del informe final. Se encarga de asegurar la viabilidad del estudio, así como los plazos, presupuesto y calidad de los datos,...


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  • Barcelona, España Fundació Per A La Recerca Sant Joan De Déu A tiempo completo

    **Se ofrece**:Plaza como coordinador/a de investigación clínica para incorporarse a la unidad de ensayos clínicos de la Fundació Sant Joan de Déu.**Tareas**:- Explicar los procedimientos de estudio a los participantes del ensayo- Supervisar al paciente de ensayo y reportar los eventos adversos potenciales para el investigador- Registro de los datos al...


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  • Barcelona, Barcelona, España Randstad A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un profesional experimentado para unirse a nuestro equipo como Asistente de Ensayos Clínicos en un laboratorio de cosmética líder en Barcelona.ResponsabilidadesCoordinar y supervisar los estudios clínicos, asegurando su ejecución de acuerdo con los protocolos establecidos.Redactar documentación de estudio, incluyendo...