Quality & Regulatory Affairs Technician
hace 1 semana
Quiénes somosSomos una empresa multinacional, con más de 175 años en el mercado, de distribución de productos químicos, con sede en París. Somos el vínculo, entre nuestros fabricantes globales de última generación y nuestros clientes, aportando en todo el proceso nuestro conocimiento y expertise técnico.Estamos muy orgullosos de nuestra gente y equipo, somos más de 850 personas en todo el mundo y atendemos a clientes en más de 60 países.Continuamente estamos desarrollando soluciones innovadoras para nuestros proveedores y clientes. Basándonos en nuestra considerable experiencia, el Grupo se ha expandido a diferentes industrias de formulación: Farmacia, Alimentación-Nutra, Cosmética, Plástico, Caucho, Coatings, Adhesivos.Actualmente nos encontramos buscando un/a posición para Quality & Regulatory Affairs Technician en nuestras oficinas de Barcelona.Tu misiónTrabajar y participar activamente en el equipo de trabajo de forma que se pueda conseguir los objetivos marcados y ofrecer un servicio orientado a la satisfacción de Cliente tanto externo como interno.Tus funcionesSistema de Gestión de Calidad:Apoyo en la gestión, mantenimiento y seguimiento del sistema de gestión de calidad: DAFO, no conformidades internas o externas, indicadores, acciones correctivas, revisión del sistema, riesgos, oportunidades de mejora y otros requisitos propios del sistema de Calidad.Apoyo en la comprobación de que el Sistema de Gestión de Calidad y sea conforme con los requisitos de la norma ISO 9001 y cualquier otra norma que aplique (GDP, APPCC,).Gestión y apoyo en Auditorías internas (realizadas por personal propio o externo), de Clientes, Proveedores y/o Almacenes y externas.Gestión y apoyo en la redacción de actas, procedimientos y la documentación del Sistema de CalidadGestión y apoyo en la homologación de proveedores y Clientes (cuestionarios, QTA...etc)Regulatory:Gestión y mantenimiento de la Base de Datos de productos de acuerdo con la reglamentación. Control, actualización y recopilación documentación: ficha de seguridad, CLP, ADR,Gestión del cumplimiento, seguimiento y aplicación de los requisitos legales propios de la organización y el producto comercializado por la misma (los sectores de Farmacia, Cosmética, Alimentación y productos químicos en general).Supervisión de la Clasificación, envasado y etiquetado de substancias y mezclas y comunicación INT de los productos comercializadosAsesoramiento Legislativo a los departamentos de SAE y Clientes y Gestión de Incidencias de Clasificación y etiquetado de sustancias & mezclasGestión de declaración envases, ADR, Mezclas peligrosas CLP, Ruesa...etc.Gestión, recopilación y control documentación: ficha de seguridad, CLP, ADR,GDP:Gestión, coordinación y control de requisitos y obligaciones en materia GDP: gestión de la documentación propia de SAE, requisitos específicos, formaciones...etc.Qué esperamos de tiHard Skills:Formación área científica: Grado/Licenciatura de carrera de ciencias (Química, Biología....), formación similar o experiencia mínima 3 años en funciones similares.Conocimientos específicos en normativa GDP / ISODominio de herramientas informáticas: Herramientas Office, amplios conocimientos de ExcelIdiomas: indispensable mínimo inglés nivel B2-First Certificate.Soft Skills:• Calidad del trabajo/Responsabilidad• Comunicación/ Colaboración• Resiliencia/ Gestión del cambio/Flexibilidad• Pensamiento critico/ Resolución de problemas• Empatía• Gestión del tiempo• Atención al cliente (interno/externo)• Honestidad• ProactividadQué te ofrecemos• Formar parte de una multinacional, de distribución de productos químicos, con sede en París con más de 175 años en el mercado.• Empresa competitiva y en continuo crecimiento a nivel internacional (operativa en más de 60 países)• Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral y en constante actualización.• Estabilidad laboral. Contrato indefinido.• Formación especializada y desarrollo profesional continuo.• Beneficios sociales: horario flexible, ticket restaurant, teletrabajo, jornada intensiva en verano.Si estas interesado/a en esta posición, y entre tus valores, se encuentran la transparencia, respeto y responsabilidad, no dudes en inscribirte, y pronto nos pondremos en contacto contigo.Queremos conocerte
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Quality and Regulatory Director
hace 4 semanas
Vitoria-Gasteiz, España ARTO A tiempo completoPosition Overview The Director of Quality and Regulatory Affairs will play a central role in defining and executing the organization’s overall quality and regulatory roadmap. This position oversees the Quality Control, Quality Assurance, and Regulatory Affairs functions, ensuring that operations, systems, and products consistently meet applicable GxP and...
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CMC Strategist
hace 3 semanas
Vitoria-Gasteiz, España Smartedge Solutions A tiempo completoSmartedge’s Client is looking for an individual to help with their CMC Strategist / Senior Manager Regulatory Affairs-CMC Documentation @ Spain (100 % Remote Working) Key area: - Provide support in compiling and reviewing Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) documentation. - Coordinate with manufacturing and quality teams to ensure accurate and...
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Senior Manager, Regulatory Labelling
hace 21 horas
Gasteiz / Vitoria, España Cpl Life Sciences A tiempo completoJob Title: Senior Manager, Regulatory LabellingLocation: Spain, -Fully RemoteSalary: Competitive Salary + Excellent Benefits Employee Type: PermanentAs a Senior Manager, Regulatory Labelling you will take leadership on everything related to Regulatory Labelling.Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de...
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Technical Owner PV/RA
hace 1 semana
Vitoria-Gasteiz, España Ubique Systems A tiempo completoPharmaCovigilence, Pharma Regulatory, SQL, ITIL Experience: 5+ years of experience in IT roles within the Life Sciences industry. At least 3 years in a Technical Owner, Application Manager, or Technical Lead role for Regulatory Affairs or Pharmacovigilance systems. Proven experience with one or more of the following systems: Regulatory Affairs:...
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Technical Owner PV/RA Pharma
hace 1 semana
Vitoria-Gasteiz, España Ubique Systems A tiempo completoTechnical Owner PV/RA PharmaCovigilence, Pharma Regulatory, SQL, ITIL Location:Barcelona, Spain Mode:Hybrid Experience: 5+ years of experience in IT roles within the Life Sciences industry. At least 3 years in a Technical Owner, Application Manager, or Technical Lead role for Regulatory Affairs or Pharmacovigilance systems. Proven experience with one...
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Quality Control Technician
hace 13 horas
Vitoria, España Hlx Life Sciences A tiempo completoWe are seeking several QC Technicians to join the Biologics Lab team of one of Hlx's clients. ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. This role is ideal for those candidates who enjoy hands-on laboratory...
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Quality Control Technician
hace 3 semanas
Vitoria-Gasteiz, España Hlx Life Sciences A tiempo completoWe are seeking several QC Technicians to join the Biologics Lab team of one of Hlx's clients. This role is ideal for those candidates who enjoy hands-on laboratory work, operating under GMP standard, and contributing to high-quality, safe production processes. Responsibilities: - Analytical tests on production materials - Complete laboratory documentation...
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Quality Control Technician
hace 21 horas
Gasteiz / Vitoria, España Hlx Life Sciences A tiempo completoWe are seeking several QC Technicians to join the Biologics Lab team of one of Hlx's clients. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación.This role is ideal for those candidates who enjoy hands-on laboratory work, operating under GMP standard, and contributing to high-quality, safe...
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Quality Control Technician
hace 3 días
Vitoria-Gasteiz, España Hlx Life Sciences A tiempo completoWe are seeking several QC Technicians to join the Biologics Lab team of one of Hlx's clients.This role is ideal for those candidates who enjoy hands-on laboratory work, operating under GMP standard, and contributing to high-quality, safe production processes.Responsibilities: Analytical tests on production materialsComplete laboratory documentation in line...
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Labelling Strategist/ Product Labelling Specialist
hace 3 semanas
Vitoria-Gasteiz, España Smartedge Solutions A tiempo completoSmartedge’s Client is looking for an individual to help with their Labelling Strategist/ Product Labelling Specialist @ Spain (100 % Remote Working) Experience Required : Responsible for the review, development, and maintenance of pharmaceutical product labeling to ensure compliance with global regulatory requirements, internal standards, and market...