Titulación universitaria en Biología

REF.: 009/26 HUVR-I

• LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE:

STUDY COORDINATOR

El Instituto de Biomedicina de Sevilla –en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.

El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nivel asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los fondos propios de los EECC: CRD_911 / ABT-CIP-10300 – 2020/057, TV56286-NDG-20039 – 2023/311, FNP223-CT y 18252A , lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al Servicio Científico Técnico de la Unidad de Neurología del HUVR, participando en la "Línea de investigación Clínica", cuyo investigador principal es Pablo Mir Rivera, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el complejo del Hospital Universitario Virgen del Rocío.

B. Información sobre la contratación

• Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.

• Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente prevista para 10,5 meses.

• Grupo Profesional: Técnico/a de investigación.

• Fecha prevista de incorporación: 01/02/2026

• Jornada prevista: Jornada completa.

• Salario Bruto: euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 2.299,67 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).

C. Funciones del puesto

• Programación de visita de pacientes: visita de inicio (screening visit) y visita de terminación.
• Recepción del material enviado por el sponsor. Envío de material al sponsor generado en cada visita
• Control en la dispensación e itinerancia del fármaco desde su recogida hasta su devolución.
• Tratamiento y envío de muestras generadas en cada visita.
• Cumplimentar la información en el cuaderno de recogida de datos (CRD): Introducción de los datos, mantenimiento, notificación y seguimiento de los Acontecimientos Adversos Graves, resolución de las preguntas generadas en el CRD de los pacientes que participen en el proyecto.
• Seguimiento del ensayo con el "Clinical Research Associate" correspondiente.
• Colaboración en el mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los ensayos clínicos en la unidad de trastornos del movimiento.
• Asistencia y atención a las monitorizaciones de los ensayos activos en la unidad con el CRA asociado.
• Participación en reuniones internacionales relacionadas con los proyectos.
• Inclusión de datos en los diferentes registros y base de datos.
• Redacción en español e inglés de los informes pertinentes de los estudios realizados.

D. Requisitos Mínimos

• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.

• No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.

• Titulación universitaria en Biología (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).

• Experiencia de al menos de 4 años como coordinador/a de ensayos clínicos.

• Estar en posesión del certificado de buenas prácticas clínicas.

Las solicitudes podrán presentarse:

Antes de las 23:59 horas del día 25 de enero de 2026.