Responsable de Control de Calidad

hace 2 semanas


Barcelona, Barcelona, España Leitat Technological Center A tiempo completo

¿Te interesa formar parte de un
centro tecnológico de excelencia
donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?

Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación.

Actualmente buscamos un/a
Responsable de Control de Calidad (QC) – ATMP,
para nuestra sede de
Gene Vector,
participando activamente en el control analítico y cumplimiento normativo de procesos relacionados con vectores virales.

Tus principales funciones serán:

Control y análisis de calidad:

  • Ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos.
  • Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus.
  • Realización de ensayos microbiológicos, analíticos y de potencia.

Documentación y cumplimiento GMP:

  • Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP.
  • Documentación y gestión de desviaciones, asegurando la trazabilidad completa del muestreo y los análisis.
  • Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos.

Muestreo, equipos y proveedores:

  • Diseño y ejecución de planes de muestreo.
  • Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA).
  • Seguimiento de calibración, mantenimiento y validación de equipos (IQ/OQ/PQ).
  • Coordinación con proveedores y comunicación de requisitos de calidad.

Análisis de tendencias y mejora continua:

  • Seguimiento y análisis de tendencias de resultados analíticos.
  • Identificación y reporte de desviaciones o resultados fuera de especificación a Garantía de Calidad.
  • Participación en formaciones internas de QC.

¿Qué esperamos de ti?

Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Biomédica o similar).

Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad.

Experiencia:

Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica)

Conocimientos técnicos:

  • GMP/NCF, BPL
  • Regulación AEMPS/EMA para ATMPAGENCIA ESPAÑO
  • Guías ICH (Q2, Q3, Q6, Q7, Q9, Q10)
  • Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus)

Idiomas:
Castellano e inglés, valorable Catalán.

Ofimática:
Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office.

Triunfarás en esta posición si eres una persona:

  • Metódica, constante y orientada al detalle.
  • Organizada, rigurosa y disciplinada.
  • Flexible, con capacidad para gestionar urgencias.
  • Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
  • Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad.

Se valorará disponer de certificado de discapacidad.

¿Cómo es trabajar en Gene Vector?

Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona,
en un entorno atractivo
, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos
jornadas de trabajo flexible
para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás
disfrutar de catering subvencionado
en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato temporal (sustitución maternidad), recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo.

Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos.

Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos

Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta.

Nos encantaría saber de ti

En Gene Vector estamos deseando conocerte


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