Titulación Universitaria en Biología + Máster en Investigación Biomédica

hace 1 semana


Sevilla, España FISEVI A tiempo completo

REF.: 122/25 HUVR-ITÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN

El Instituto de Biomedicina de Sevilla -en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.

El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nível asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nível internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación pública procedente de la Resolución de la Dirección del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se conceden subvenciones para la selección y financiación de los integrantes del Consorcio Estatal en Red para el desarrollo de Medicamentos de Terapias Avanzadas (CERTERA), en el marco del PERTE para la Salud de Vanguardia y con cargo a los fondos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, cofinanciado por la Unión Europea, número de expediente CERT22/00039, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

B. Información sobre la contratación
- **Modalidad Contractual**: Temporal de duración determinada vinculado a programas financiados con los Fondos NextGenerationEU para la ejecución del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (disposición adicional quinta del Real Decreto-ley 32/2021).
- **Duración**: Hasta el día 30/06/2026.
- **Grupo Profesional**: Técnico/a de investigación.
- **Fecha prevista de incorporación**: 05/06/2025
- **Jornada prevista**: Jornada completa.
- **Salario Bruto**: 24.897,91 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).

C. Funciones del puesto
- Realización de cultivos celulares.
- Titulación de vectores virales mediante citometría de flujo.
- Producciones lentivirales en el ámibito preclínico y clínico GMP.
- Organización del almacén de sala GMP de producción viral.
- Análisis de resultados.
- Recogida de datos, análisis estadísticos de los resultados e interpretación de los mismos.
- Manipulación de animales de experimentación.
- Apoyo en ensayos clínicos.

D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación Universitaria en Biología + Máster en Investigación Biomédica (NIVEL 3 MECES: MASTER).
- Título de experimentación animal en ratones, funciones A, B y C según RD 53/2013, o equivalente.
- Experiência de al menos 3 años en producciones lentivirales tanto a nível preclínico como clínico.
- Nível B1 de inglés, acreditado.

Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 30 de mayo de 2025.



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