Ensayos Clínicos

hace 1 semana

Madrid, España Talent Point A tiempo completo

DESCRIPCIóN

Novartis Farmacéutica S.A.:
Empresa farmacéutica líder internacional.

Nuestra misión es descubrir nuevas formas de mejorar y prolongar la vida de las personas. Utilizando nuestras propias investigaciones, desarrollamos medicamentos innovadores en áreas terapéuticas como: cardiometabólica, oftalmología, respiratoria, neurociencia, dermatología e inmunología y oncología.

Estamos aquí para servir a las personas, las comunidades y los pacientes. Al reimaginar la medicina, continuaremos transformando las vidas de millones de personas. Es nuestro propósito el que nos impulsa; que nos inspira; eso nos desafía. Y es por eso que nunca nos rendiremos.

Programa Ubloom

Programa de prácticas pensado para que los estudiantes puedan aprender de sus primeras experiências profesionales, donde puedan descubrir nuestra aspiración y qué nos impulsa a reimaginar la medicina.

Descripción departamento y área terapéutica:
Study & Site Operation Fiel Monitoring. Desde el departamento se llevan a cabo todas las actividades de monitorización de los ensayos clínico Fase I,II y III, en las diferentes áreas terapéutica,s en los centros de investigación.

¿Estás preparado para empezar una nueva etapa llena de retos y aprendizajes? Novartis es tu lugar

Prepárate para embarcarte en una nueva aventura en la que te ayudaremos a descubrir tus propios límites y superarlos; una aventura en la que puedas aprender tanto de la Industria como de la gente que te rodee y te ayudemos a desarrollar tus habilidades y competencias. Prepárate para dejar huella.

**¿QUÉ PERFIL ESTAMOS BUSCANDO/ REQUISITOS?**:
Graduado/a en Grado de Ciencias de la Salud (Farmacia, Biotecnología, Biomedicina, Biología, Bioquímica, Medicina, Inmunología ) o Ciencias Empresariales (ADE, Economía, Marketing )

Estudiante de Máster o Doctorado relacionado con el sector o con las prácticas a desarrollar (Industria farmacéutica, Marketing farmacéutico, MBA )

Disponibilidad para firmar convenio en prácticas de mínimo 6 meses. Muy valorable posibilidad de prorrogar hasta los 12 meses

Nível de español e inglés alto demostrable, escrito y hablado

Dominio avanzado del paquete ofimático y herramientas digitales

Disponibilidad de incorporación a jornada completa

Disponibilidad de incorporación a partir de Enero 2026, con posibilidad de atender presencialmente a las oficinas de Novartis Madrid

**¿QUÉ FUNCIONES REALIZARÁS?**:
Soporte en actividades relacionadas con documentación de ensayo clínico

Soporte en actividades de monitorización con fármacos en fase de desarrollo, en fase 1, 2 y 3 desde la visita de inicio hasta el cierre del ensayo.

Soporte en auditorías

Realización de visitas de acompañamiento a CRAs a centros sanitarios

Asistencia a reuniones de departamento virtuales/presenciales

**¿QUÉ OFRECEMOS?**:
Novartis ofrece la flexibilidad de la modalidad de trabajo mixto: combinación entre presencialidad en las oficinas de Madrid y teletrabajo

Jornada completa en horario de prácticas flexible: de lunes a viernes, de 8:30-9:00 a 17:30-18:00 horas, según convenio de prácticas

Prácticas en empresa durante 6 meses con posibilidad de extensión a un total de 12 meses

Prácticas remuneradas: 969,39 euros brutos mensuales

Estancia en empresa incluyendo programa de formación inicial, tutorización y mentorización contínua por parte de profesionales especializados y seguimiento constante por el equipo de RRHH

  • Auxiliar Documentalista

    hace 16 horas

    Madrid, España START Center for Cancer Research A tiempo completo

    START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En...

  • Monitor Ensayos Clinicos

    hace 2 semanas

    Madrid, España PSI CRO SPAIN S.L.U A tiempo completo

    Realiza la puesta en marcha del estudio, las actividades de monitorización clínica y gestión del centro, a fin de verificar la protección de los derechos, la seguridad y el bienestar de los pacientes del estudio, así como la calidad de los datos y el cumplimiento del protocolo, las normas de buena práctica clínica del ICH (ICH GCP) y los requisitos...

  • Monitor Senior de Ensayos Clínicos

    hace 1 semana

    Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Monitor Senior de Ensayos Clínicos Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 6 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...

  • Monitor Senior de Ensayos Clínicos

    hace 1 semana

    madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Monitor Senior de Ensayos Clínicos Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 6 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...

  • Monitor Senior de Ensayos Clínicos

    hace 6 días

    Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Monitor Senior de Ensayos Clínicos Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 6 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...

  • Monitor Senior de Ensayos Clínicos

    hace 1 semana

    Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Monitor Senior de Ensayos ClínicosLugar - MadridTipo de Contrato - IndefinidoCondiciones económicas - A convenirExperiencia - 6 añosIdiomas - Inglés B2Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la...

  • Monitor de Ensayos Clínicos

    hace 6 días

    Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II)Lugar - MadridTipo de Contrato - IndefinidoCondiciones económicas - A convenirExperiencia - 4 añosIdiomas - Inglés B2Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la...

  • Monitor de Ensayos Clínicos

    hace 2 semanas

    Madrid, Madrid, España SERMES CRO A tiempo completo

    Lugar - MadridTipo de Contrato - IndefinidoCondiciones económicas - A convenirExperiencia - 4 añosIdiomas - Inglés B2DescripciónSupervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica...

  • Monitor de Ensayos Clínicos

    hace 2 semanas

    Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II) Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 4 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...

  • Monitor de Ensayos Clínicos

    hace 6 días

    Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II) Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 4 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...