Titulación Universitaria de La Rama de Ciencias o Ciencias de La Salud

REF.: 303/24 HUVRTÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación pública procedente del proyecto público de investigación del ISCIII: “Efficacy and safety of ampicillin plus ceftriaxone continuous infusion versus intermittent infusion for the treatment of Enterococcus faecalis infective endocarditis (DOßLEI study)” ICI23/00010, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

B. Información sobre la contratación
- **Modalidad Contractual**: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- **Duración**: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente prevista hasta el día 31/10/2026.
- **Grupo Profesional**: Técnico/a de investigación.
- **Fecha prevista de incorporación**: 20/01/2024
- **Jornada prevista**: Jornada completa.
- **Salario Bruto**: 25.000,00 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).

C. Funciones del puesto

Las funciones principales a desarrollar son:

- Llevar a cabo los procedimientos de monitorización del estudio asignado en los centros participantes en el estudio coordinado, bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdo a los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataforma española de investigación clínica.
- Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio DOBLEI de cada uno de los centros participantes en los estudios asignados.
- Realizar la supervisión continúa de los datos incluidos en los CRF para detectar incongruencias de forma inmediata, será la persona de contacto con los investigadores y el grupo de coordinación del estudio referido. Colaborar con el resto del personal de la UICEC en la coordinación de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio referido, colaborando en la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados si aplica, o su destrucción regulada y trazable.
- Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio referido asegurando su adecuada realización en los centros participantes.
- Realizar los informes de monitorización pertinentes bajo la revisión de la coordinadora de la UICEC.
- Realizar las tareas de documentación y archivo que le sean asignadas, incluyendo la preparación de documentación necesaria para autorizaciones de EECC vía CTIS.
- Incorporarse al equipo de coordinación del estudio para la elaboración de news letters y actualización del reclutamiento o información pertinente a los centros participantes.
- Trabajar en colaboración con la gestora del proyecto y el resto del personal de la UICEC en cualquier tarea extra que precise el buen desarrollo de estudio DOBLEI.
- Incorporarse al equipo de trabajo de la UICEC para la realización de tareas conjuntas de los proyectos en marcha, incluido el estudio referido.

D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas_. _
- Titulación universitaria de la rama de Ciencias o Ciencias de la Salud (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
- Máster o curso en EECC.
- Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas.
- Nível inglés B2, certificado. Se realizará entrevista en inglés.
- Experiência de al menos 2 años en monitorización de ensayos clínicos.

Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 8 de enero de 2025.