Regulatory Affairs Trainee
hace 2 semanas
1750 Viatris Pharmaceuticals S.L.
At VIATRIS, we see healthcare not as it is but as it should be. We act courageously and are uniquely positioned to be a source of stability in a world of evolving healthcare needs.
Viatris empowers people worldwide to live healthier at every stage of life.
We do so via:
Access - Providing high quality trusted medicines regardless of geography or circumstance;
Leadership - Advancing sustainable operations and innovative solutions to improve patient health; and
Partnership - Leveraging our collective expertise to connect people to products and services.
En Viatris nuestro principal objetivo es hacer posible el acceso y la asequibilidad de medicamentos de alta calidad, a cada uno de los 7.000 millones de personas en el mundo.
Apostamos por el talento joven y por ello buscamos a los mejores para formar parte de nuestro equipo de Trainees. Si quieres unirte a un equipo joven, aprender haciendo y tener la oportunidad de desarrollar un rol en una de las principales compañías farmacéuticas de medicamentos genéricos y de marca del mundo, este programa es para ti.
En esta posición podrás unirte al equipo de Regulatory Affairs, en un entorno de trabajo creativo y estimulante. Tendrás la oportunidad de aprender e involucrarte en los diferentes procesos que forman parte del registro y mantenimiento de un medicamento; así como, en los requerimientos necesarios para la comercialización de productos de parafarmacia (Productos Sanitarios, Complementos de la dieta, Cosméticos). Funciones en las que podrás participar activamente:
- Colaborarás en la presentación de los dosieres de registro (nuevos registros, variaciones, revalidaciones, etc.) ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (procedimientos nacionales y europeos).
- Aprenderás cómo se llevan a cabo las discusiones de textos en fase nacional con las autoridades españolas, a recopilar la documentación técnica para dar respuesta a las preguntas de la AEMPS en el proceso de un nuevo registro, así como en las variaciones necesarias para la actualización de expedientes de registro. Tendrás la oportunidad de involucrarte en el seguimiento de los procesos hasta la resolución final.
- Manejarás las principales herramientas informáticas necesarias para la comunicación con las autoridades sanitarias (RAEFAR, Fraccionamiento, y otras aplicaciones de la sede electrónica de la AEMPS).
- Ayudarás en la revisión de los materiales de acondicionamiento antes de un lanzamiento o implementación de cualquier modificación.
- Te enseñaremos cómo se realizan las revisiones de los materiales promocionales.
- Colaborarás en la Comunicación a las CCAA de la Publicidad realizada de los Medicamentos
- Tendrás una interacción constante con otros departamentos de la compañía, construyendo relaciones y haciendo Networking.
¿Qué podemos ofrecerte?
- La oportunidad de poder formarte en el rol de Técnico de Registros en una multinacional farmacéutica, donde podrás desarrollarte tanto profesional como personalmente
- Aprender haciendo para generar impacto en el negocio, ganar experiência real y aportar al equipo desde el día 1.
- Programa de seguimiento y asignación individual de un compañero del departamento para que te acompañe en tu desarrollo (Mentor & Buddy)
- Convenio de prácticas total de 12 meses (prorrogable a los 6).
- Compensación económica, ticket restaurante, horario flexible y jornada intensiva durante los meses de verano.
¿Qué estamos buscando?
Un/a Licenciado/a en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia. Siendo altamente valorable cualquier Máster, Posgrado o Doctorado relacionado con la industria farmacéutica (principalmente en el área de Registros farmacéuticos).
Imprescindible posibilidad de firmar convenio de prácticas con Universidad o Centro de estudios.
Nível de Inglés: Avanzado. Gran parte del rol se desarrollará en inglés.
Buscamos a una persona:
- Con un perfil proactivo, organizado y metódico.
- Gran capacidad para trabajar en equipo y contactar con otros departamentos de la compañía, tanto a nível nacional como internacional.
- Capacidad de trabajar en un entorno de elevada exigencia
Lugar: Barcelona.
At Viatris, we offer competitive salaries, benefits and an inclusive environment where you can use your experiences, perspectives and skills to help make an impact on the lives of others.
Viatris is an Equal Opportunity Employer.
Flextime
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Trainee Regulatory Affairs
hace 1 semana
Barcelona, España HARTMANN A tiempo completoEn HARTMANN nos dedicamos a **ayudar**, **cuidar**, **proteger** y **crecer**. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan concentrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu...
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Regulatory Affairs Trainee
hace 2 semanas
Barcelona, España HARTMANN A tiempo completoÚnete a nuestro equipo como **Regulatory Affairs Trainee** ESP-Mataró (Barcelona) Aprovecha la nueva oportunidad que te ofrece HARTMANN en el **Área de Regulatory Affairs**. **Responsabilidades** - En relación con las comunicaciones de puesta en el mercado a la AEMPS por cada producto sanitario que ponemos en el mercado: - Reunir la documentación...
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Regulatory Trainee Iberia
hace 5 días
Barcelona, España UPL ltd A tiempo completo**Regulatory Trainee Iberia**: - Job Id: 6473- City: BARCELONA, Catalunya, Spain- Department: Regulatory Affairs- Function: Regulatory, Research and Development- Employee Type: Temporary Full Time- Seniority Level: Internship- Description: **Young Talent Program - Regulatory Trainee (Internship)** ¿Te gustaría unirte a una empresa agroquímica...
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Regulatory Trainee Iberia
hace 5 días
Barcelona, España UPL NA Inc. A tiempo completoJob Id: 6473- City: BARCELONA, Catalunya, Spain- Department: Regulatory Affairs- Function: Regulatory, Research and Development- Employee Type: Temporary Full Time- Seniority Level: InternshipDescription: **Young Talent Program - Regulatory Trainee (Internship)** ¿Te gustaría unirte a una empresa agroquímica internacional? **UPL es una organización...
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Regulatory Affairs Junior
hace 7 días
Barcelona, España Page Personnel España A tiempo completoTécnico/a para la preparación de la documentación regulatoria de los productos desarrollados por la empresa, complementos alimenticios, productos sanitarios clase IIa, productos sanitarios in vitro y cosméticos. Formación en Ciencias de la Salud|Prácticas en RA y/o Máster en Registros - Formación en Ciencias de la Salud: Farmacia, biología,...
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Regulatory Affairs Trainee
hace 7 horas
Barcelona, España Sateliot A tiempo completo**WHO ARE WE?** Sateliot is a Barcelona-based Startup in the New Space sector, becoming the **first satellite telecommunications operator** that will provide **global and continuous connectivity** to all the elements that will make up the massive Internet of Things **(IoT) universe under the 5G protocol**. In order to do so, Sateliot is launching a...
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Regulatory Affairs Director
hace 6 horas
Barcelona, España Consult Search A tiempo completo**Scope**: Director of regulatory affairs position that has been opened to further accompany the growth of the company on this sector. Although our client is a historically pharma oriented manufacturer, they have in the recent years expanded their activities in the Medical Aesthetics area, with products currently on market in the Dermal and Hyaluronic acid...
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Regulatory Affairs Manager
hace 2 semanas
Barcelona, España Jordan martorell s.l. A tiempo completoJob Title: European Regulatory Affairs Manager Location: Madrid, Spain - Hybrid Remuneration: Competitive salary and package Regulatory Affairs Manager opportunity working for an established pharmaceutical company that specialises in generic, OTC, and prescription medicines. The business is increasingly growing and is looking for a personable and...
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Ivdr Regulatory Affairs Trainee
hace 5 días
Barcelona, España EUROPEAN TELEMEDICINE CLINIC S.L A tiempo completoPromotes a culture of quality by educating others in quality management system fundamentals, programs, and tools. - Monitors in collaboration with procurement team the compliance readiness of suppliers of commercial CE-IVD devices with IVDR. - Contributes to the continuous improvement: indicators and dashboards, implementation, and monitoring of preventive...
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Regulatory Affairs Expert
hace 2 días
Barcelona, España Project Delivery Partners A tiempo completoPosition Title: CMC RA Expert Location: Barcelona Type of Contract: Full-Time / On site PharmEng Technology, an Efor Group of Companies, is a leading pharmaceutical and biopharmaceutical consulting company committed to providing innovative solutions to the challenges facing our industries. We pride ourselves on our dedication to quality, safety, and...