Trainee Regulatory Affairs
hace 2 semanas
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
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Para el equipo de Regulatory Operations. Este equipo es una parte integral del equipo de Regulatory Affairs de la Diagnostic Division, y su función principal es estandarizar y proporcionar soporte en los diferentes procesos regulatorios del área. Además, de asegurar de que todos los equipos estén actualizados sobre las últimas versiones de las regulaciones aplicables a productos IVD. Se precisa la incorporación de un/a trainee.
**Cuáles serán tus responsabilidades**
- Darás soporte en la estandarización de procesos dentro del área de Regulatory Affairs. Esto incluye la creación de guías y procedimientos, así como la formación y apoyo a los equipos para garantizar que todas sigan las mismas prácticas y estándares.
- Colaborarás en la gestión y mejora de la herramienta de evaluación de nuevas regulaciones y estándares. Estoy incluye la colaboración con los distintos equipos para asegurar la correcta evaluación e implementación de nuevas regulaciones.
**Quién eres**
- Eres estudiante de Máster de Industria Farmaceutica o Similares.
- Tienes un nível de inglés a partir de un B2.
- Dispones de conocimientos avanzados de Microsoft
- Te consideras una persona motivada, dinámica y colaborativa. Te atreves a compartir tu visión y tienes buenas habilidades comunicativas
**Qué Ofrecemos**
- Localización: Sant Cugat del Vallés.
- Compensación: Ayuda al estudio y comedor de empresa.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
**Ubicación**:SPAIN : España : Sant Cugat del Valles**:cust_building**
Conoce más sobre Grifols
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Regulatory Affairs Trainee
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San Agustín de Guadalix, Madrid provincia, España BD A tiempo completo**Job Description Summary**: As Regulatory Affairs Trainee you will learn and develop from executing and supporting the activities of the Regulatory Affairs Operations team. The scope extends across BD business units and all EMEA countries. The activities are related with regulatory responsibilities to execute regulatory processes and provide support (with...
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Regulatory Affairs Technician
hace 2 semanas
Sant Cugat del Vallès, España AB-Biotics, S.A. A tiempo completo**Education**: \* Technologic knowledge (PhD or Master’s degree in molecular biology, biotechnology, pharmacy, biomedicine or similar) \* Product technical specifications knowledge \* Languages knowledge (English, Spanish & Catalan) Experience of at least 1-2 year in the field of Regulatory Affairs Specific training in Regulatory Affairs **Main...
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Biocides Regulatory Affairs Lead — Hybrid
hace 6 horas
Sant Cugat del Vallès, España Perrigo Company plc A tiempo completoA leading healthcare company is seeking a Regulatory Affairs Manager to lead the regulatory strategy for biocidal products, manage a high-performing team, and ensure compliance across multiple markets. Ideal candidates will have a strong background in regulatory affairs with over 5 years of experience, particularly with biocidal products and dossier...
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Category Regulatory Affairs Manager
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sant cugat del vallès, España Perrigo Company plc A tiempo completoCategory Regulatory Affairs Manager Perrigo Company plc At Perrigo, we are driven by our mission to Makes Lives Better Through Trusted Health and Wellness Solutions, Accessible to All. We are proud to be a Top 10 player in the European Consumer Self‑Care market and the largest U.S. store brand provider of over‑the‑counter and infant formula. Dedicated...
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Category Regulatory Affairs Manager
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Sant Cugat del Vallès, España Perrigo A tiempo completoDescription OverviewSe pueden requerir diversas habilidades interpersonales y experiencia para el siguiente puesto. Por favor, asegúrese de consultar la descripción a continuación con atención.Perrigo is seeking a dynamic and experienced Regulatory Affairs Manager to lead regulatory strategy and execution for our biocidal product portfolio across...
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Category Regulatory Affairs Manager
hace 4 horas
Sant Cugat del Vallès, España Perrigo A tiempo completoDescription Overview Perrigo is seeking a dynamic and experienced Regulatory Affairs Manager to lead regulatory strategy and execution for our biocidal product portfolio across multiple territories. This role offers a unique opportunity to shape regulatory pathways, drive compliance excellence, and lead a high-performing team within a fast-paced,...
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Regulatory Affairs Trainee
hace 2 semanas
Barcelona, España Alcon A tiempo completo¿Estás estudiando un Máster o Posgrado en Regulatory Affairs o Farmacia? ¿Estás en búsqueda de prácticas? ¿Quieres unirte a una Multinacional líder del sector Medical Device? ¡Esta es tu oportunidad! Ofrecemos un proyecto de prácticas mediante un convenio de 12 meses de duración que te permitirá poner en práctica y desarrollarte como...
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Regulatory Affairs Technician — Compliance, Trials
hace 4 horas
Sant Cugat del Vallès, España AB-BIOTICS A tiempo completoA leading pharmaceutical company in Sant Cugat del Vallès is seeking a qualified regulatory affairs specialist. Responsibilities include studying scientific documents, ensuring compliance with legal authorities, managing product trials, and negotiating with regulatory bodies.