Regulatory Affairs Trainee

hace 5 días

España Ferrer Internacional SA A tiempo completo

Desde Ferrer queremos impulsar una nueva forma de hacer negocio y de estar en el mundo. Nuestro propósito es utilizar nuestro negocio para luchar por la justicia social, entendiendolo no como un fin en sí mismo sino como un medio para generar cambios sociales sustanciales. Somos activistas 24/7 luchando por un planeta sostenible, por la igualdad de oportunidades y situando a las personas en el centro. Rechazamos el “greenwashing” y las promesas vacías, apostamos por la acción. Todo ello, nos ha llevado a certificarnos en 2021 como empresa GPTW y en 2022 como empresa BCorp.Para alcanzar nuestro propósito y con el objetivo de aportar valor significativo y diferencial a las personas que sufren dolencias graves, en Ferrer hemos definido una clara estrategia global encaminada al desarrollo de una cartera de productos innovadores capaces de transformar la vida de los pacientes que padecen dichas enfermedades severas y debilitantes, con especial foco en enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y trastornos neurológicos.Fundada en Barcelona en 1959, nuestros productos están presentes en más de cien países y contamos con un equipo de 1.800 personas. Futurxs lideres del cambio, motivadxs por generar un impacto positivo en la sociedad.Tus principales funciones:Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos y resto de productos de la compañía.Generar y recopilar toda la información interna y externa para la evaluación o mantenimiento de los dossiers.Seguimiento de los dossiers presentados a registro ante las autoridades correspondientes en cada país siguiendo la estrategia regulatoria de la compañía.Mantenimiento y actualización de los dossiers de registro (variaciones y revalidaciones quinquenales).Dar soporte en las ofertas y auditorías de posibles licenciadores y licenciatarios, desde el punto de vista técnico (calidad del dossier, plazos, procedimientos, etc.).Mantener un conocimiento actualizado de la normativa publicada y de aplicación en el ámbito de registros de todas las categorías de productos, así como prestar soporte a los diferentes departamentos implicados.Mantener las bases de datos del departamento.Impactar positivamente en la sociedad.Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.Oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo.Requisitos:Formación académica: Licenciatura en ciencias de la salud (Química, Farmacia, Bioquímica, Biología).Idiomas: Español e Inglés nivel avanzado hablado y escrito.Informática: A nivel de usuario.Necesarias buenas capacidades de relación, comunicación, aprendizaje, adaptación, flexibilidad y espíritu crítico.Posibilidad de hacer convenio con la universidad 12 meses.Condiciones Propuestas:Horario: De lunes a jueves jornada completa 9-18h. Viernes jornada intensiva de 9-14h. El horario es orientativo, flexible y ajustable a las circunstancias del candidato.Beneficios: Se ofrece ayuda económica al estudiante + (ticket restaurant) en caso de jornada completa.Si crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante, te estamos esperando.
#J-18808-Ljbffr

  • Trainee Regulatory Affairs

    hace 7 días

    España IVF Hartmann Holding AG A tiempo completo

    En HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución...

  • Regulatory Affairs Trainee

    hace 5 días

    España Fluidra A tiempo completo

    **Somos una empresa líder a nível global en el sector de la piscina y el wellness**: Fluidra, grupo multinacional que cotiza en la bolsa española, es una empresa líder a nível global dedicada al sector de la piscina y el wellness. Fundada en 1969, Fluidra cuenta con una dilatada experiência en el desarrollo de servicios y productos innovadores en el...

  • Trainee Quality

    hace 5 días

    España IVF Hartmann Holding AG A tiempo completo

    En HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución...

  • Trainee Quality

    hace 7 días

    España IVF Hartmann Holding AG A tiempo completo

    En HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución...

  • Associate Director, Regulatory Affairs

    hace 6 días

    España Cpl Healthcare A tiempo completo

    Job Title: Associate Director, Regulatory Affairs - Medical Device/Post-Market SurveillanceJob Type: Full Time, Permanent PositionLocation: Spain, Madrid – HybridRemuneration: Attractive salary and packageAn exciting opportunity to join a growing pharmaceutical company that specializes in Cancer and Supportive Care, Gastroenterology, and Hepatology. Due to...

  • Regulatory Affairs Associate

    hace 7 días

    España Galderma Pharma S.A A tiempo completo

    Regulatory Affairs Associate With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that spans the full spectrum of the fast-growing dermatology...

  • Regulatory Affairs Manager

    hace 3 días

    España AstraZeneca GmbH A tiempo completo

    Regulatory Affairs ManagerLocation: London St PancrasCompetitive salary, bonus & benefitsJoin our Biopharmaceuticals Business Unit as a Regulatory Affairs Manager and play a pivotal role in identifying regulatory strategies to support commercial and business objectives. This role offers the opportunity to plan and execute workload for defined product...

  • Regulatory Affairs Specialist

    hace 6 días

    España Michael Page ES A tiempo completo

    Reporting to the Regulatory Affairs Director, the Regulatory Affairs Specialist will be primarily responsible for:The preparation, submission, monitoring and updating of regulatory dossiers.Prepare high quality regulatory dossiers (novel food, enzymes, GRAS, etc.) needed for the marketing of our products or those of our business partners in different...

  • Vice President, Regulatory Affairs

    hace 5 días

    España Precision Medicine Group A tiempo completo

    Precision for Medicine is not your typical CRO. At Precision for Medicine we have brought together new technologies, expertise and operational scale to help the life sciences improve the speed, cost and success rate of bringing life-changing therapies to patients. What sets us apart is the way we integrate clinical trial execution with deep scientific...

  • Regulatory Affairs Intern

    hace 3 días

    España Kenvue A tiempo completo

    Description Kenvue is currently recruiting for Regulatory Affairs intern Start Date : December 2024 Who we are At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including Neutrogena, Aveeno, Tylenol, Listerine, Johnson’s and BAND-AID® Brand...

  • Regulatory Affairs Specialist

    hace 7 días

    España Michael Page A tiempo completo

    Multinational Company | Career development opportunityMultinational company specialized in health supplements and bio ingredients.Reporting to the Regulatory Affairs Director, the Regulatory Affairs Specialist will be primarily responsible for:The preparation, submission, monitoring, and updating of regulatory dossiers.Preparing high-quality regulatory...

  • Regulatory Affairs Documentation Specialist

    hace 7 días

    España Grifols SA A tiempo completo

    Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and...

  • Regulatory Affairs Specialist- EBD

    hace 3 días

    España The Zonal Group A tiempo completo

    Job Details: Regulatory Affairs Specialist- EBDFull details of the job. Vacancy Name Vacancy Name Regulatory Affairs Specialist- EBD Vacancy No Vacancy No VN309 Employment Type Employment Type Full-Time Location About the JobSinclair is looking for a Regulatory Affairs Specialist to manage the global product...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    hace 3 días

    España Grifols A tiempo completo

    Senior Regulatory Affairs Specialist Barcelona Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in...

  • Apprentice Regulatory Affairs Raw Materials TTH

    hace 7 días

    España DSM Nutritional Products A tiempo completo

    Apprentice Regulatory Affairs Raw Materials TTHDSM Nutritional Products – Barcelona, BarcelonaRegulatory Affairs Raw Materials TTH ApprenticeBarcelona, SpainHybridC11Join our Raw Materials Team in Regulatory Affairs, where we use technology to turn regulatory information into meaningful data. This crucial role involves performing global compliance...

  • Regulatory Affairs Associate

    hace 7 días

    España Galderma A tiempo completo

    With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that spans the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable...

  • Senior Regulatory Affairs Engineer

    hace 7 días

    España AbleCloset A tiempo completo

    Job Details: Senior Regulatory Affairs Engineer (Pre-Market)Full details of the job.Vacancy Name: Senior Regulatory Affairs Engineer (Pre-Market)Vacancy No: VN179Employment Type: Full-TimeLocation: Esplugues del Llobregat (Barcelona)The RoleSinclair is currently looking for a Pre-Market Regulatory Affairs Engineer at its offices located in Esplugues del...

  • Regulatory Affairs Manager

    hace 7 días

    España Archer Daniels Midland A tiempo completo

    Archer Daniels Midland – Valencia, ValenciaLegal, Compliance, Regulatory Affairs, Corporate SecurityJob DescriptionAt ADM, we’re dedicated to improving global health and wellness through cutting-edge ingredient solutions for both humans and animals. Our robust portfolio includes prebiotics, botanicals, plant-based oils, and microbiome solutions. We are...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    hace 5 días

    España Grifols, S.A A tiempo completo

    Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and...

  • Junior Manager Regulatory Affairs CMC

    hace 5 días

    España Mabxience A tiempo completo

    Overview: The Junior Manager, Regulatory Affairs CMC is responsible to provide regulatory relevant technical assistance to development teams and ensures adequacy of CMC documentation for global regulatory submissions including specific requirements for regional registration processes. The position supports and promotes all regulatory CMC tasks throughout the...