Pharma senior manager drug project coordinator con certificado discapacidad

Desde BeDistic, seleccionamos para nuestro cliente multinacional del sector pharma para su hub europeo en Barcelona, un Senior Manager, Drug Project Coordinator (DPC) con certificado de disCapacidad: Funciones: El Senior Manager, Drug Project Coordinator (DPC) formará parte del departamento de Global Portfolio and Program Management (GPPM) de I+D y trabajará en estrecha colaboración con el Global Program Manager (GPM) y otros equipos multifuncionales de Research & Development. Su misión principal será garantizar una coordinación eficaz de proyectos, asegurando la calidad de la información y facilitando una ejecución eficiente de los equipos para alcanzar los objetivos de los programas. Sus principales responsabilidades destacan: Gestionar las operaciones del Global Program Team (GPT), incluyendo la logística de reuniones, planificación de agendas, coordinación de salas y gestión de materiales. Administrar la información del proyecto en sistemas como SharePoint, asegurando control de versiones, almacenamiento adecuado y aplicación de buenas prácticas. Elaborar informes precisos y actualizados en sistemas de gestión de proyectos (por ejemplo, Planisware). Coordinar las presentaciones para comités de gobernanza y apoyar las actividades de gestión de riesgos. Gestionar la comunicación del proyecto (listas de distribución, materiales de bienvenida para nuevos miembros, informes mensuales, seguimiento de hitos y objetivos). Monitorear el progreso de tareas y acciones, anticipando posibles incidencias y proponiendo planes de mitigación. Aplicar buenas prácticas de project management en las fases de planificación, ejecución, control y cierre. Colaborar con otros coordinadores de proyectos para establecer y mantener procesos eficientes y estandarizados. Brindar soporte técnico/a y operativo para la resolución de incidencias en sistemas y herramientas digitales. Contribuir a iniciativas funcionales dentro del área GPPM, aportando conocimiento técnico/a y organizativo. Grado universitario en una disciplina científica o técnica. Más de 5 de experiencia en funciones de coordinación o gestión de proyectos en entornos regulados de Healthcare o Pharma R&D. Dominio de herramientas de gestión de proyectos y colaboración (Planisware, MS Project, Excel, PowerPoint, SharePoint, Teams). Certificado de Discapacidad vigente en España. Capacidad de análisis y atención al detalle para garantizar la calidad de los informes y datos del proyecto. Habilidad para trabajar de forma eficiente en entornos dinámicos y con múltiples proyectos simultáneos. Excelentes competencias de comunicación escrita y verbal. Uso avanzado de herramientas Inteligencia Artificial aplicadas a la gestión operativa de proyectos. Capacidad para manejar información confidencial con criterio, discreción y profesionalidad. Disponibilidad para trabajo en entorno de oficina, con manejo habitual de herramientas digitales y comunicación remota. Se valorará: Título de posgrado o máster en disciplina relacionada. Experiencia adicional en la industria farmacéutica en funciones similares. Experiencia directa con Planisware. Conocimiento fundamental del proceso de desarrollo de fármacos. Certificación PMP (Project Management Professional) u otra formación formal en gestión de proyectos. Cheque restaurante. Seguro salud. Incorporación a una compañía farmacéutica multinacional líder en I+D, en un entorno global y colaborativo. Ubicación en Barcelona, dentro de un hub europeo de referencia. Participación en proyectos estratégicos internacionales y multidisciplinares. Desarrollo profesional en un entorno innovador, orientado a la excelencia y al impacto científico. Ambiente de trabajo dinámico, diverso y centrado en el crecimiento del talento. #J-18808-Ljbffr