Regulatory Affairs REACH&CLP Specialist

hace 4 días


Barcelona, España Randstad España A tiempo completo

Nuestro cliente, importante empresa multinacional de la industria farmacéutica, ubicada en el área metropolitana de Barcelona, selecciona un o una Substance Classification Specialist. Funciones: Ejecutar la clasificación y el etiquetado de sustancias (DG y PS) de acuerdo con todas las legislaciones aplicables (transporte y SGA - Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado). Mantener los datos sobre mercancías peligrosas y seguridad de los productos en los sistemas respectivos (SAP EHS) y asumir la responsabilidad de la ficha de datos de seguridad global. Apoyar a los grupos expertos en la materia para aplicar criterios para obtener la clasificación de la sustancias (por ejemplo, datos físico-químicos, toxicológicos y toxicología y ecotoxicología). Evaluar los cambios en la legislación (DG y PS) y su impacto en la Clasificación de Sustancias y el etiquetado de los productos. Participar en la puesta en marcha de procesos globales, por ejemplo, liderando proyectos globales como la implantación de SAP EHS en los países. Título universitario en Ciencias de la Salud. Experiencia en el ámbito de la legislación REACH y CLP. Experiencia profesional en el uso de SAP-EHS. Sólido dominio del inglés, tanto escrito como hablado Oportunidad de carrera y desarrollo en importante empresa con buen ambiente de trabajo en gran empresa sólida y estable. Atractivo paquete retributivo con beneficios sociales #J-18808-Ljbffr



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    A growing regulatory consultancy in Barcelona is seeking a Regulatory Affairs Associate with 3-5 years of experience in pharmaceutical Regulatory Affairs. The role involves authoring and managing regulatory dossiers, handling CMC documentation, and supporting US regulatory applications. Candidates should have a scientific degree and be fluent in English and...


  • Barcelona, España ESTEVE A tiempo completo

    Job description: 1. FUNCTIONAL CONTENT Main Role The Regulatory Affairs Specialist will be responsible for managing the regulatory lifecycle of US FDA-approved products, ensuring ongoing compliance and supporting regulatory activities for the ongoing new product development projects. This role requires close collaboration with cross-functional teams...