Empleos actuales relacionados con BANDO PNRR MCNT2-2023-12378364_Finanziato dall’Unione Europea – NextGeneration EU per STUDY COO[...] - Roma - Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

  • Venditori auto MG e BYD

    hace 1 semana


    Roma, España Ceseo srl A tiempo completo

    Entra nel nostro Team e guida il tuo successo nel mondo Automotive! Siamo un Gruppo leader nel settore della distribuzione automotive e stiamo ampliando il nostro team su Monza. Cerchiamo 2 Venditori di auto, da inserire rispettivamente nei brand MG e BYD, ambiziosi, determinati e pronti a trasformare ogni trattativa in una vittoria e ogni cliente in una...

  • Ingegnere Elettronico

    hace 2 semanas


    Roma, España agap2 Italia A tiempo completo

    CHI SIAMO?AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.Presente in 14 paesi europei con oltre 9.000 dipendenti, abbiamo aperto, da 7 anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano gli stessi valori della...

BANDO PNRR MCNT2-2023-12378364_Finanziato dall’Unione Europea – NextGeneration EU per STUDY COO[...]

hace 2 semanas


Roma, España Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS A tiempo completo

Clinical Data Manager / Study CoordinatorLa Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, World’s Best Hospital per il quarto anno consecutivo secondo la classifica Newsweek e unico italiano nella Top 40 a livello mondiale.Descrizione aziendaLa missione della Fondazione è quella di affermarsi nelle seguenti aree di maggior rilievo: Innovazione, Cura, Ricerca e Solidarietà. L’Organizzazione si impegna ad attrarre ed assumere persone con diversi background e abilità, perseguendo la parità di genere in fase di selezione.PosizioneLa fondazione seleziona un Study Coordinator per il progetto: PNRR-EVATEST (PNRR-MCNT2-2023-12378364) – “Early diagnosis of high‑grade serous epithelial ovarian cancer through the analysis of DNA derived from Pap Test smear (Eva Test)”.CUP: C53C23001180005. La risorsa sarà inserita nell’Unità Operativa Ginecologia Oncologica.Attività del ruoloLa risorsa si occuperà di:Partecipare alla stesura del protocollo e/o della documentazione destinata al paziente (consenso informato, lettera al medico curante, informativa privacy, diari, questionari) in collaborazione con il personale clinico;Collaborare alla preparazione della documentazione necessaria all’attivazione dello studio nei centri satellite e alla sottomissione di successivi emendamenti;Gestire il processo aziendale di approvazione degli studi clinici predisponendo un’analisi di fattibilità pre‑Comitato Etico secondo le procedure aziendali e predisponendo la documentazione necessaria per la sottomissione al Comitato Etico verificandone la completezza;Prediporre, in collaborazione con il servizio di Biostatistica, i database al fine di assicurare che i dati siano opportunamente raccolti e analizzati e vengano predisposte tutte le informazioni necessarie alla verifica di eventuali anomalie, nel rispetto delle esigenze della ricerca assegnata;Supportare la presentazione dei risultati, mediante la predisposizione, la raccolta e l’analisi di tutto il materiale informativo prodotto durante la sperimentazione clinica;Supportare costantemente gli sperimentatori e CRCs che operano nei centri satellite;Occuparsi dell’eventuale definizione di contratti/agreement per la fornitura del farmaco in studio e/o supporto economico alla sperimentazione;Occuparsi dell’eventuale processamento e spedizione dei campioni biologici relativi a uno studio clinico;Partecipare a riunioni e meeting di coordinamento dei progetti;Elaborare report e articoli scientifici da pubblicare su riviste indicizzate internazionali e nazionali;Svolgere le attività di supporto alla gestione dell’unità di appartenenza in linea con le indicazioni del responsabile.RequisitiProfilo della risorsaLaurea magistrale in materie scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, CTF o equipollenti);Buona conoscenza e comprensione dell’inglese scientifico (quadro comunità europea B2);Conoscenza dei principali applicativi informatici, di gestione e analisi database Suite Office (Word, Excel e PowerPoint) e Outlook;Certificato GCP (espressamente indicato sul CV).Costituisce titolo preferenzialeMaster di I o II livello in Ricerca Clinica o Sperimentazione Clinica.Tipologia contrattualeBorsa di studioTermini e modalità di presentazione delle domandeLe domande di partecipazione alla selezione dovranno pervenire entro e non oltre il 23‑01‑2026 rispondendo all’annuncio mediante l’invio del proprio CV datato e sottoscritto. Saranno prese in considerazione unicamente le domande complete della documentazione richiesta e trasmesse secondo la modalità sopra indicata.Modalità di selezione e procedura di valutazioneLa selezione avverrà mediante una valutazione per titoli ed un colloquio orale, operata da una Commissione esaminatrice composta da Direttore Scientifico, Direttrice Risorse Umane e Principal Investigator del progetto (o delegati). La commissione dispone complessivamente di 100 punti per la valutazione di ciascun candidato: fino a 60 punti per i titoli e l’esperienza maturata e fino a 40 punti per il colloquio.Cosa troveraiUn ambiente stimolante e sfidante che abbraccia il cambiamento;La possibilità di lavorare in modalità agile e flessibile all’interno di spazi di co‑working nuovi e pensati per la collaborazione;Apprendimento continuo per lo sviluppo del sapere professionale, scientifico e tecnico attraverso percorsi formativi personalizzati;Una realtà che persegue obiettivi sostenibili allo scopo di salvaguardare il nostro pianeta e le nostre persone;Una struttura che favorisce la diversity ed inclusion;Un approccio equo nei confronti di qualsiasi profilo di candidato, prevenendo comportamenti discriminatori;Opportunità di accesso a percorsi di carriera nel rispetto dei principi di equità e valorizzazione del merito.Il processo di selezioneIl processo di selezione è strutturato nel rispetto dei principi di equità, assicurando la conformità con le leggi in materia di pari opportunità e la neutralità rispetto al genere.Job DetailsSeniority level: Entry levelEmployment type: Full‑timeJob function: OtherIndustries: Hospitals and Health Care #J-18808-Ljbffr