TÉCNIC@ CONTROL CALIDAD-QC

¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? Entonces sigue leyendo porque esto te interesa En Grupo Printfa , proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, aquí tienes tu sitio Es importante destacar que este puesto no conlleva la realización de análisis de laboratorio (químicos, físicos o microbiológicos) . Las funciones del/la Técnic@ de Calidad están enfocadas al control de calidad en entorno productivo , mediante inspección visual del producto, revisión de procesos y detección de desviaciones o no conformidades , de acuerdo con los procedimientos establecidos y las normas GMP. ¿Qué harás en tu día a día? Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán: •Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos. •Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio. •Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido. •Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados. •Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello. •Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre). •Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos. •Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro. •Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje. •Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección. •Redacción de PNT aplicables al Departamento. •Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA. ¿Qué necesitamos de ti? Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Medio. 2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí). Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción. Conocimientos en MS Office . Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (punto extra). Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante). Y lo más importante: que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo. ¿Qué te ofrecemos? Incorporarte a una empresa sólida , con espíritu familiar y en plena expansión internacional. Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché . Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente . Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia . Horario: durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes ¿Te suena bien? Entonces no lo dudes más y postúlate a nuestra oferta. Queremos conocerte #OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa