On-Site Clinical Study Coordinator – Part-Time

hace 2 semanas


Seville, España ProPharma A tiempo completo

Una empresa de investigación clínica busca un Coordinador de Estudio Central para apoyar la ejecución de estudios clínicos. Este rol a tiempo parcial, ubicado en Sevilla, requiere un mínimo de un año de experiencia en coordinación de estudios y un título en Ciencias de la Vida. La posición implica mantener la documentación del estudio, coordinar actividades, y asegurar el cumplimiento de los estándares regulatorios. Se valorarán habilidades de comunicación y manejo del tiempo sobresalientes.#J-18808-Ljbffr



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    A clinical research firm in Seville is seeking a detail-oriented Central Study Coordinator for a part-time role to support clinical research studies. Responsibilities include coordinating study activities, maintaining documentation, and ensuring compliance with regulatory standards. Candidates should have a Bachelor’s in Life Sciences or related field and...

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    hace 2 semanas


    Seville, España ProPharma A tiempo completo

    Position: Central Study Coordinator Location: Seville, Spain (On-site) Employment Type: Part-time – 24 hours per week (Contract) Industry: Clinical Research / Life Sciences About the Role We are seeking a detail-oriented and proactive Central Study Coordinator to support the planning, execution, and oversight of clinical research studies. This on-site...

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    Position: Central Study Coordinator Location: Seville, Spain (On-site) Employment Type: Part-time – 24 hours per week (Contract) Industry: Clinical Research / Life Sciences Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo.About the Role We are seeking a...

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    Position: Central Study Coordinator Location: Seville, Spain (On-site) Employment Type: Part-time – 24 hours per week (Contract) Industry: Clinical Research / Life Sciences Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo.About the Role We are seeking a...

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    Position: Central Study CoordinatorLocation: Seville, Spain (On-site)Employment Type: Part-time – 24 hours per week (Contract)Industry: Clinical Research / Life SciencesAbout the RoleWe are seeking a detail-oriented and proactive Central Study Coordinator to support the planning, execution, and oversight of clinical research studies. This on-site role in...

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    Position: Central Study CoordinatorLocation: Seville, Spain (On-site)Employment Type: Part-time – 24 hours per week (Contract)Industry: Clinical Research / Life SciencesLa siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto.About the RoleWe are seeking a detail-oriented and proactive Central...

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    Position: Central Study CoordinatorLocation: Seville, Spain (On-site)Employment Type: Part-time – 24 hours per week (Contract)Industry: Clinical Research / Life SciencesLa siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto.About the RoleWe are seeking a detail-oriented and proactive Central...

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    Position: Central Study CoordinatorLocation: Seville, Spain (On-site)Employment Type: Part-time – 24 hours per week (Contract)Industry: Clinical Research / Life SciencesLa siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto.About the RoleWe are seeking a detail-oriented and proactive Central...

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    Direct message the job poster from ProPharmaSenior Talent Acquisition Partner - ProPharma GroupEmployment Type: Part-time – 24 hours per week (Contract)Industry: Clinical Research / Life SciencesAbout the RoleWe are seeking a detail-oriented and proactive Central Study Coordinator to support the planning, execution, and oversight of clinical research...


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    A leading clinical research organization seeks a Senior Talent Acquisition Partner for a part-time role in Seville. You will support the coordination of clinical study operations, maintain study documentation, and act as a communication hub among various teams. Candidates should have a relevant degree and strong understanding of clinical research practices....