Quality & Regulatory Affairs Specialist

hace 1 día


Zaragoza, España SOMVITAL A tiempo completo

Hace 1 día Sé de los primeros 25 solicitantesEnviar mensaje directo al anunciante de SOMVITALEn el laboratorio no solo se miden parámetros: se cuida la esencia de lo que ofrecemos.Cada certificado, cada validación, cada ficha técnica representa mucho más que un trámite: es la garantía de que nuestros productos cumplen con los más altos estándares y llegan al mercado con rigor y propósito.Si te apasiona la calidad, el trabajo en equipo y el impacto tangible que la ciencia puede tener en la salud animal y la sostenibilidad del sistema alimentario, este puesto es para ti.Funciones principales:Gestionar y mantener los Sistemas de Gestión de Calidad bajo las normas ISO 9001, ISO 14001, GMP+, Halal e ISO 56001, impulsando la mejora continua.Participar en la preparación, ejecución y seguimiento de proyectos de I+D nacionales e internacionales (CDTI, Horizon Europe, etc.).Colaborar con el Departamento Regulatorio en la elaboración y revisión de documentación técnica y de registro.Apoyar al Departamento de Control de Calidad en el análisis de resultados y la mejora de procesos.Dar soporte en auditorías externas y procesos de certificación.Grado universitario en Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería Química, Química o disciplinas afines.Experiencia mínima de 2 años en funciones similares.Valorable: Máster en Sistemas Integrados de Gestión (Calidad, Medio Ambiente, I+D y PRL)Conocimientos en análisis microbiológicos y estudios de eficacia biocida.Manejo de herramientas como Adobe Illustrator y software de fichas de datos de seguridad (Chemeter, eQgest…).Nivel de inglés técnico mínimo B2 (oral y escrito).Perfil proactivo, resolutivo y con capacidad para conectar equipos y generar sinergias.Participación en proyectos de alto impacto científico y tecnológico.Entorno colaborativo y oportunidades de desarrollo real dentro de la empresa.Formación continua y posibilidad de crecer en el área de calidad, regulatorio o I+D+i.Súmate a nuestro equipoSi estás interesado/a, manda tu CV a través de esta oferta o en #J-18808-Ljbffr


  • Regulatory Affairs

    hace 2 semanas


    Zaragoza, España Novartis A tiempo completo

    A global pharmaceutical company in Zaragoza is seeking a Compliance Specialist to maintain and develop quality systems strategy and ensure compliance with regulatory and GMP requirements. The ideal candidate will have a Bachelor's Degree in Pharmacy or an MSc in Pharmaceutical Industry, and at least 2 years of experience in GxP operations, including 1 year...


  • Zaragoza, España Pharmalex A tiempo completo

    **We are growing, grow with us!** Are you looking for a dynamic company with daily new challenges and opportunities? Then, Pharmalex is your career opportunity. Pharmalex is one of the leading service companies for the Pharmaceutical Industry globally and is specialized in all aspects of drugs and medical devices approval, of the market development and any...


  • Zaragoza, España Healthcare Businesswomen’s Association A tiempo completo

    A leading pharmaceutical company in Zaragoza seeks a Compliance Specialist to ensure quality systems meet regulatory standards. The role involves collaboration for system improvements, management of quality documentation, and preparation for audits. Candidates should have a Bachelor's in Pharmacy or MSc in the Pharmaceutical Industry, with at least 2 years...


  • Zaragoza, España Pharmalex A tiempo completo

    **We are growing, grow with us!** Cencora PharmaLex is one of the leading service providers for the global pharmaceutical industry. We offer end-to-end regulated services and specialize in all aspects of approval and maintenance of medicinal products and medical devices. We support pharma companies throughout the entire product lifecycle, ensuring initial...

  • Quality Assurance

    hace 1 día


    zaragoza, España Healthcare Businesswomen’s Association A tiempo completo

    A leading pharmaceutical company in Zaragoza seeks a Compliance Specialist to ensure quality systems meet regulatory standards. The role involves collaboration for system improvements, management of quality documentation, and preparation for audits. Candidates should have a Bachelor's in Pharmacy or MSc in the Pharmaceutical Industry, with at least 2 years...


  • Zaragoza, España SOMVITAL A tiempo completo

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  • Zaragoza, España Novartis A tiempo completo

    Band No GradeJob Description Summary The Quality Assurance trainee will receive training in the QA department, as well as in other departments to capture the overview of the organization. The learning process won't be limited to individual departments but will extend to understand how these various department interact and function collaboratively. The...


  • Zaragoza, España European Tech Recruit A tiempo completo

    Quality Engineer | Tech Start up (€200m+ raised) | Immediate Start | Zaragoza (Hybrid)A fantastic opportunity for a driven Engineer to join a leading Quantum AI company, who work on cutting-edge solutions that make AI faster, greener, and more accessible. You'll be working alongside world-leading experts in quantum computing and AI, developing solutions...


  • Zaragoza, España European Tech Recruit A tiempo completo

    Quality Engineer | Tech Start up (€200m+ raised) | Immediate Start | Zaragoza (Hybrid)Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora.A fantastic opportunity for a driven Engineer to join a leading Quantum AI company, who work on cutting-edge solutions...


  • Zaragoza, Zaragoza, España Novartis A tiempo completo

    Job Description SummaryThe Quality Assurance trainee will receive training in the QA department, as well as in other departments to capture the overview of the organization. The learning process won't be limited to individual departments but will extend to understand how these various department interact and function collaboratively. The Quality Assurance ...