Monitor de ensayos clínicos con certificado de discapacidad
hace 1 semana
Buscamos incorporar a nuestro equipo a tres profesionales altamente cualificados para el puesto de Monitor de Ensayos Clínicos. Esta es una oportunidad única para unirse a un entorno dinámico y contribuir al avance de la investigación médica. El candidato ideal poseerá un certificado de discapacidad y demostrará un dominio excepcional del idioma inglés, así como una profunda comprensión de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las regulaciones aplicables.Las responsabilidades clave de este puesto incluyen la gestión integral del ensayo clínico, abarcando desde las visitas de seguimiento y la supervisión del cumplimiento normativo hasta la correcta administración del suministro de medicamentos y la resolución proactiva de cualquier incidencia que pudiera surgir. El objetivo principal es asegurar la estricta adherencia al protocolo del estudio, las BPC y todas las normativas vigentes, garantizando la integridad y fiabilidad de los datos obtenidos. Se valorará la capacidad para colaborar activamente en el proceso de reclutamiento de participantes, así como la habilidad para gestionar eficientemente los datos del estudio y preparar informes detallados de cada visita. La ejecución de actividades de cierre y la provisión de retroalimentación constructiva sobre el rendimiento del estudio serán también aspectos fundamentales del rol.Ofrecemos un contrato indefinido con una jornada completa flexible, lo que permite conciliar la vida profesional y personal. El salario competitivo se sitúa en 2800 euros. Esta posición representa una excelente opción para aquellos profesionales que buscan estabilidad laboral y la posibilidad de desarrollarse en el apasionante campo de los ensayos clínicos, aportando su experiencia y compromiso en un puesto con un impacto directo en la salud.
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Monitor Ensayos Clinicos
hace 2 semanas
Madrid, España PSI CRO SPAIN S.L.U A tiempo completoRealiza la puesta en marcha del estudio, las actividades de monitorización clínica y gestión del centro, a fin de verificar la protección de los derechos, la seguridad y el bienestar de los pacientes del estudio, así como la calidad de los datos y el cumplimiento del protocolo, las normas de buena práctica clínica del ICH (ICH GCP) y los requisitos...
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Monitor Senior de Ensayos Clínicos
hace 7 días
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor Senior de Ensayos Clínicos Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 6 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
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Monitor Senior de Ensayos Clínicos
hace 5 días
madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor Senior de Ensayos Clínicos Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 6 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
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Monitor Senior de Ensayos Clínicos
hace 4 días
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor Senior de Ensayos Clínicos Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 6 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
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Monitor Senior de Ensayos Clínicos
hace 7 días
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor Senior de Ensayos ClínicosLugar - MadridTipo de Contrato - IndefinidoCondiciones económicas - A convenirExperiencia - 6 añosIdiomas - Inglés B2Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la...
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Monitor de Ensayos Clínicos
hace 3 días
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor de Ensayos Clínicos (CRA II)Lugar - MadridTipo de Contrato - IndefinidoCondiciones económicas - A convenirExperiencia - 4 añosIdiomas - Inglés B2Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la...
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Monitor de Ensayos Clínicos
hace 1 semana
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor de Ensayos Clínicos (CRA II) Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 4 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
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Monitor de Ensayos Clínicos
hace 4 días
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor de Ensayos Clínicos (CRA II) Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 4 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
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Monitor de Ensayos Clínicos
hace 36 minutos
madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor de Ensayos Clínicos (CRA II) Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 4 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
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CRA II: Monitor de Ensayos Clínicos en Madrid
hace 3 días
madrid, España Sermes CRO A tiempo completoUna empresa de investigación clínica busca un Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II) en Madrid. El candidato ideal debe tener una licenciatura en Ciencias de la Salud, un máster en Monitorización de EECC, y al menos 4 años de experiencia. Se requiere un nivel de inglés B2 para supervisar los ensayos clínicos y garantizar su cumplimiento con los...
